Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FACTOR VIII COMPLEX WITH XTEN AND VON WILLEBRAND FACTOR PROTEIN, AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2882450
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2882450
EP levert
EP søknadsnummer 13816031.2
EP meddelt
Prioritet 2012.07.11, US 201261670401 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner CHHABRA, Ekta, Seth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kimærisk protein omfattende (i) et von Willebrand faktorfragment (VWF-fragment) omfattende D'-domenet og D3-domenet til VWF, (ii) en polypeptid-(XTEN)-sekvens med forlenget lengde, (iii) et protein av faktor VIII (FVIII), (iv) en første Ig-konstant region eller en del derav, og (v) en andre Ig-konstant region eller en del derav,hvori VWF-fragmentet og XTEN-sekvensen er bundet av et valgfritt bindeledd, hvori XTEN-sekvensen eller VWF-fragmentet er bundet til den første Ig-konstante regionen eller en del derav,hvori FVIII-proteinet er bundet til den andre Ig-konstante regionen eller en del derav, og hvori den første Ig-konstante regionen eller en del derav assosieres med eller er bundet til den andre Ig-konstante regionen eller en del derav med en kovalent binding.2. Det kimæriske proteinet ifølge krav 1, som omfatter (i) en enkelt polypeptidkjede omfattende VWF-fragmentet, XTEN-sekvensen, den første Ig-konstante regionen eller en del derav, den andre Ig-konstante regionen eller en del derav og FVIII-proteinet, eller (ii) en første polypeptidkjede og en andre polypeptidkjede, hvori den første polypeptidkjeden omfatter VWF-fragmentet, XTEN-sekvensen og den første Ig-konstante regionen eller en del derav, og den andre polypeptidkjeden omfatter FVIII-proteinet og den andreIg-konstante regionen eller en del derav.3. Det kimæriske proteinet ifølge krav 1, omfattende en formel:(a) V-L2-X-L1-F1:FVIII-L3-F2;(b) V-L2-X-L1-F1:F2-L3-FVIII;(c) F1-L1-X-L2-V: FVIII-L3-F2;(d) F1-L1-X-L2-V:F2-L3-FVIII;(e) V-L2-X-LI-FI-L4-FVIII-L3-F2;(f) F2-L3-FVIII-L4-F1-L1-X-L2-V;(g) FVIII-L3-F2-L4-V-L2-X-L1-F1;eller (h) F1-L1-X-L2-V-L4-F2-L3-FVIII;hvori V er VWF-fragmentet;hver av L1, L2 og L3 er et valgfritt bindeledd;L4 er et valgfritt bindeledd;FVIII er FVIII-proteinet;X er XTEN-sekvensen;F1 er den første immunglobulin (Ig) konstante regionen eller en del derav;F2 er den andre Ig-konstante regionen eller en del derav;(-) er en peptidbinding; og(:) er en kovalent binding.4. Det kimæriske proteinet ifølge krav 1, omfattende en formel:(a) FVIII(X1)-L1-F1:V-L2-X2-L3-F2;(b) FVIII(X1)-L1-F1:F2-L3-X2-L2-V;(c) F1-L1-FVIII(X1):V-L2-X2-L3-F2;(d) F1-L1-FVIII(X1):F2-L3-X2-L2-V;(e) FVIII(X1)-L1-F1-L4-V-L2-X2-L3-F2;(f) FVIII(X1)-L1-F1-L4-F2-L3-X2-L2-V;(g) F1-L1-FVIII(X1)-L4-V-L2-X2-L3-F2;eller(h) F1-L1-FVIII(X1)-L4-F2-L3-X2-L2-V;hvori FVIII(X1) omfatter FVIII-proteinet og XTEN-sekvensen, hvori XTEN-sekvensen er bundet til N-enden eller C-enden av FVIII-proteinet eller settes inn rett nedstrøms for én eller flere aminosyrer ("ett eller flere innføringssteder") i FVIII-proteinet;hvert av L1, L2 og L3 er et valgfritt bindeledd;L4 er et bindeledd; X2 er en andre XTEN-sekvens;F1 er den første Ig-konstante regionen eller en del derav;F2 er den andre Ig-konstante regionen eller en del derav;V er VWF-fragmentet;(-) er en peptidbinding; og(:) er en kovalent binding.5. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori(a) den første Ig-konstante regionen eller en del derav er en første Fc-region;(b) den andre Ig-konstante regionen eller en del derav er en andre Fc-region; eller (c) både (a) og (b).6. Det kimæriske proteinet ifølge krav 4 eller 5, hvori det ene eller flere innføringssetene i FVIII-proteinet velges fra gruppen som består av aminosyrerestene i tabell 7, tabell 8, tabell 9 og tabell 10.7. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori FVIII-proteinet omfatter B-domene eller en del derav eller ikke omfatter B-domene.8. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori det kimæriske proteinet omfatter minst to XTEN-er, minst tre XTEN-er, minst fire XTEN-er, minst fem XTEN-er eller minst seks XTEN-er.9. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori FVIII-proteinet er enkeltkjede-FVIII.10. Polynukleotid eller et sett med polynukleotider som koder for det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.11. Vektor omfattende polynukleotidet eller settet med polynukleotider ifølge krav 10 og én eller flere promotorer operativt forbundet med polynukleotidet eller settet med polynukleotider.12. Vertscelle omfattende polynukleotidet eller settet med polynukleotider ifølge krav 10 eller vektoren ifølge krav 11.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, polynukleotidet eller settet med polynukleotider ifølge krav 10, vektoren ifølge krav 11, eller vertscellen ifølge krav 12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, polynukleotidet ifølge krav 10, vektoren ifølge krav 11, vertscellen ifølge krav 12, eller sammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse i behandling av en blødende sykdom eller lidelse hos et individ med behov derav.15. Fremgangsmåte for fremstilling av et kimærisk protein, omfattende transfeksjon av én eller flere vertsceller med polynukleotidet eller settet med polynukleotider ifølge krav 10 eller vektoren ifølge krav 11 og uttrykke det kimæriske proteinet i vertscellen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham, MA 02451 US
1550 Worcester Road 128, Framingham, MA 01702 US
53 Buckman Drive, Lexington, MA 02421 US
27 Liberty Road, Bedford, MA 01730 US
53 Parkinson Street, Needham, MA 02492 US
88 Creeley Road, Belmont, MA 02478 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8819NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2012.07.11, US 201261670401 P

2013.02.01, US 201361759819 P

2013.03.15, US 201361801504 P

2013.03.15, US 201361801544 P

2013.05.24, US 201361827158 P

2013.06.28, US 201361840811 P

LEYTE, A ET AL.: 'Sulfation of Tyr1680 of Human Blood Coagulation Factor VIII Is Essential For The Interaction of Factor VIII With Von Willebrand Factor.' J BIOL CHEM. vol. 266, 15 January 1991, pages 740 - 746, XP002923546 (B1)

SAENKO, EL ET AL.: 'A Role For The C2 Domain Of Factor VIII In Binding To Von Willebrand Factor.' J BIOL CHEM. vol. 269, 15 April 1994, pages 11601 - 11605, XP002125715 (B1)

SCHELLENBERGER V ET AL: "A recombinant polypeptide extends the in vivo half-life of peptides and proteins in a tunable manner", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 27, no. 12, 1 December 2009 (2009-12-01), pages 1186-1190, XP002694466, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.1588 [retrieved on 2009-11-15] (B1)

SCHELLENBERGER, V ET AL.: 'A Recombinant Polypeptide Extends The In-Vivo Half Life of peptides And Proteins In A Tunable Manner.' NATURE BIOTECHNOLOGY vol. 27, 15 November 2009, pages 1186 - 1192, XP002694466 (B1)

WO-A2-2011/069164 (B1)

WO-A1-2009/156137 (B1)

WO-A1-2011/101242 (B1)

WO-A2-2011/060242 (B1)

WO-A1-2009/062100 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2882450)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2882450)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2882450)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2882450)
Innkommende, AR356109811 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.07.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32001200 expand_more 2020.02.19 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:54:00