Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING CANCER USING 3-(4-((4-(MORPHOLINOMETHYL)BENZYL)OXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2882442
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2882442
EP levert
EP søknadsnummer 13751007.9
EP meddelt
Prioritet 2012.08.09, US 201261681447 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner SCHAFER, Peter, H. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

FREMGANGSMÅTER FOR BEHANDLING AV KREFT MED 3-(4-((4-(MORFOLINOMETYL)BENZYL)OKSY)-1-OKSOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDIN-2,6-DIONPatentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller styring av kreft hos en pasient som trenger slik behandling eller styring, hvori forbindelsen er3-(4-((4-(morfolinometyl)benzyl)oksy)-1-oksoisoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dion med den følgende strukturen:eller en enantiomer eller blanding av enantiomerer derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, ko-krystall, klatrat eller polymorf derav, og hvori kreften er myelom eller lymfom.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori kreften er Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, kutant T-cellelymfom, kutant B-cellelymfom, diffust storcellet B-cellelymfom, lavgradig follikulært lymfom, Waldenstrøms makroglobulinemi, ulmende myelom eller indolent myelom.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori kreften er multippelt myelom.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori kreften er relapsert eller refraktær; eventuelt hvori kreften er legemiddelresistent.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 3, hvori det multiple myelomet er relapsert eller refraktært multippelt myelom med svekket nyrefunksjon. 6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 3, hvori det multiple myelomet er legemiddelresistent mot lenalidomid.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori fremgangsmåten omfatter administreringen av forbindelsen til pasienter med multippelt myelom før, under eller etter transplantasjon av autolog perifer progenitorblodcelle; eller hvori fremgangsmåten omfatter administreringen av forbindelsen til pasienter med relapsert multippelt myelom etter stamcelletransplantasjonen.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori fremgangsmåten videre omfatter administreringen av en terapeutisk effektiv mengde av ett eller flere ytterligere aktive midler, eventuelt velges det ytterligere aktive midlet fra gruppen som består av et alkyleringsmiddel, en adenosinanalog, et glukokortikoid, en kinaseinhibitor, en SYK-inhibitor, en PDE3-inhibitor, en PDE7-inhibitor, doksorubicin, klorambucil, vinkristin, bendamustin, forskolin og rituksimab; fortrinnsvis hvori det ytterligere aktive midlet er rituksimab.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 8, hvori det ytterligere aktive midlet er deksametason.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 9, hvori fremgangsmåten omfatter administreringen av forbindelsen i kombinasjon med deksametason til pasienter med relapsert eller refraktært multippelt myelom.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 9, hvori fremgangsmåten omfatter administreringen av forbindelsen i kombinasjon med deksametason som bergingsterapi for lav risiko etter transplantasjon til pasienter med multippelt myelom; eller hvori fremgangsmåten omfatter administreringen av forbindelsen i kombinasjon med deksametason som vedlikeholdsterapi til pasienter med multippelt myelom etter transplantasjonen av autolog benmarg.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori 3-(4-((4-(morfolinometyl)benzyl)oksy)-1-oksoisoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dion, eller en enantiomer eller blanding av enantiomerer derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, ko-krystall, klatrat eller polymorf derav, administreres i en mengde på fra ca.0,1 til ca.100 mg per dag, eventuelt i en mengde på ca.0,1 til ca.5 mg per dag, eller i en mengde på ca. 0,1, 0,2, 0,5, 1, 2, 2,5, 3, 4, 5, 7,5, 10, 15, 20, 25, 50 eller 100 mg per dag, eller hvori forbindelsen administreres oralt, eller administreres i en kapsel eller tablett, fortrinnsvis i 10 mg eller 25 mg av en kapsel.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori forbindelsen administreres i 21 dager etterfulgt av syv dagers hvile i en 28 dagers syklus.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori forbindelsen er (S)-3-(4-((4-(morfolinometyl)benzyl)oksy)-1-oksoisoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dion.15. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori forbindelsen er (S)-3-(4-((4-(morfolinometyl)benzyl)oksy)-1-oksoisoindolin-2-yl)piperidin-2,6-dionhydroklorid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHAFER, Peter, H.
237 Monroe Avenue Belle Mead, NJ 08502 US
GANDHI, Anita
37 Stirling Road Bernardsville, NJ 07924 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139400 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.08.09, US 201261681447 P

2012.11.05, US 201261722727 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BROWN E R ET AL: "A clinical study assessing the tolerability and biological effects of infliximab, a TNF-alpha inhibitor, in patients with advanced cancer.", ANNALS OF ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR MEDICAL ONCOLOGY JUL 2008, vol. 19, no. 7, July 2008 (2008-07), pages 1340-1346, ISSN: 1569-8041 (B1)

HARRISON MICHELLE L ET AL: "Tumor necrosis factor alpha as a new target for renal cell carcinoma: two sequential phase II trials of infliximab at standard and high dose.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY 10 OCT 2007, vol. 25, no. 29, 10 October 2007 (2007-10-10), pages 4542-4549, ISSN: 1527-7755 (B1)

MADHUSUDAN SRINIVASAN ET AL: "Study of etanercept, a tumor necrosis factor-alpha inhibitor, in recurrent ovarian cancer.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY 01 SEP 2005, vol. 23, no. 25, 1 September 2005 (2005-09-01), pages 5950-5959, ISSN: 0732-183X (B1)

WO-A2-2008/115516 (B1)

WO-A1-2011/112933 (B1)

WO-A1-2012/125459 (B1)

US-A1- 2011 196 150 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2882442)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2882442)
Innkommende, AR440741845 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2882442)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2882442)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR438863022 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139400_no_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.08.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.08.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.08.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111089 expand_more 2021.08.11 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.08.10 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:58:35