Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2879672
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2879672
EP levert
EP søknadsnummer 13745073.0
EP meddelt
Prioritet 2012.08.03, EP 12179232, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver FWP IP APS (DK)
Oppfinner TERWEY, Theis (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav 1. Kombinasjon  for  anvendelse  i  den  orale  behandlingen  av  multippel  sklerose,  bestående av dimetylfumerat og ett middel valgt fra teriflunomid og fingolimod som  aktive ingredienser og ett eller flere farmasøytisk akseptable bæremiddel.  2. Kombinasjon  for  anvendelse  i  den  orale  behandlingen  av  multippel  sklerose,  bestående  av  dimetylfumerat  og  laquinimod  som  aktive  ingredienser  og  ett  eller  flere  farmasøytisk  akseptable  bæremiddel,  hvori  kombinasjonen  er  for  administrasjon én gang daglig og hvori kombinasjonen inneholder: (a) dimetylfumarat ved et doseområde på 500 mg til 750 mg og  laquinimod ved et  doseområde på 0,05 mg til 0,25 mg; eller (b) dimetylfumarat ved et doseområde på 125 mg til 500 mg og  laquinimod ved et  doseområde på 0,05 mg til 0,25 mg. 3. Kombinasjon  for  anvendelse  i  den  orale  behandlingen  av  multippel  sklerose,  bestående  av  dimetylfumerat  og  laquinimod  som  aktive  ingredienser  og  ett  eller  flere  farmasøytisk  akseptable  bæremiddel,  hvori  kombinasjonen  er  for  administrasjon to ganger daglig og hvori kombinasjonen inneholder: (a) dimetylfumarat ved et doseområde på 250 mg til 375 mg og  laquinimod ved et  doseområde på 0,025 mg til 0,125 mg; eller (b)  dimetylfumarat  ved  et  doseområde på  60 mg  til  250 mg og  laquinimod  ved et  doseområde på 0,025 mg til 0,125 mg.  4. Kombinasjon  for  anvendelse  i  den  orale  behandlingen  av  multippel  sklerose,  bestående  av  dimetylfumerat  og  laquinimod  som  aktive  ingredienser  og  ett  eller  flere  farmasøytisk  akseptable  bæremiddel,  hvori  kombinasjonen  er  for  administrasjon to ganger daglig og hvori kombinasjonen inneholder: (a) dimetylfumarat ved en dose på 375 mg og laquinimod ved en dose på 0,25 mg;  eller (b) dimetylfumarat ved en dose på 125 mg og laquinimod ved en dose på 0,125 mg.  5. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  1,  som  er  for  administrasjon  én  gang  daglig.  6. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  5,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  et  doseområde  på  500 mg  til  750 mg  og  teriflunomid  ved  et  doseområde  på  1 mg  til  6 mg. 7. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  5,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  et  doseområde på 500 mg til 750 mg og fingolimod ved et doseområde på 0,05 mg til  0,45 mg. 8. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  6,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  en  dose på 625 mg og teriflunomid ved en dose på 5 mg. 9. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  7,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  en  dose på 625 mg og fingolimod ved en dose på 0,3 mg. 10. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  2,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  en  dose på 625 mg og laquinimod ved en dose på 0,25 mg. 11. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  5,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  et  doseområde  på  125 mg  til  500 mg  og  teriflunomid  ved  et  doseområde  på  1 mg  til  6 mg. 12. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  5,  inneholdende  dimetylfumerat  ved  et  doseområde på 125 mg til 500 mg og fingolimod ved et doseområde på 0,05 mg til  0,45 mg.  13. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 11,  inneholdende dimetylfumerat ved en  dose på 375 mg og teriflunomid ved en dose på 5 mg. 14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 12,  inneholdende dimetylfumerat ved en  dose på 375 mg og fingolomid ved en dose på 0,3 mg. 15.  Kombinasjonen  for anvendelse  ifølge krav 2,  inneholdende dimetylfumerat ved en  dose på 375 mg og laquinimod ved en dose på 0,25 mg. 16. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  1,  som  er  for  administrasjon  to  ganger  daglig. 17. Kombinasjonen for anvendelse  ifølge krav 16,  inneholdende dimetylfumerat ved et  doseområde på 250 mg til 375 mg og teriflunomid ved et doseområde på 0,5 mg til  3 mg eller fingolimod ved et doseområde på til 0,025 til 0,20 mg.  18. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 16,  inneholdende dimetylfumerat ved en  dose på 375 mg og teriflunomid ved en dose på 2 mg eller fingolimod ved en dose på  0,2 mg. 19. Kombinasjonen for anvendelse  ifølge krav 16,  inneholdende dimetylfumerat ved et  doseområde på 60 mg  til  250 mg og  teriflunomid ved et doseområde på 0,5 mg  til  3 mg eller fingolimod ved et doseområde på til 0,025 til 0,20 mg. 20. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 16,  inneholdende dimetylfumerat ved en  dose på 125 mg og teriflunomid ved en dose på 5 mg eller fingolimod ved en dose på  0,2 mg. 21. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,  hvori  dimetylfumeratet  inneholdes  i  en  porsjon  av  en  sammensetning  som  tilveiebringer forlenget frigivelse av den aktive ingrediensen og det ene midlet valgt  fra  teriflunomid,  fingolimod  og  laquinimod  inneholdes  i  en  porsjon  av  sammensetningen som tilveiebringer hurtig frigivelse av den aktive ingrediensen.  22. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  21,  hvori  dimetylfumeratet  inneholdes  i  en  forlenget  frigivelse  matriseporsjon  for  tabletten  og  det  ene  midlet  valgt  fra  teriflunomid,  fingolomid  og  laquinimod  inneholdes  i  et  belegg  som  omgir  matriseporsjonen. 23. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  22,  hvori  det  ene  midlet  valgt  fra  teriflunomid,  fingolimod  og  laquinimod  inneholdes  i  et  ytre  enterisk  belegg  som  omgir matriseporsjonen av tabletten. 24. Kombinasjonen  for  anvendelse  ifølge  krav  1,  hvori  teriflunomid  erstattes  av  dets  prolegemiddel, leflunomid.    
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
FWP IP APS
Østergade 24 A 1100 København K DK

Oppfinner(e) info chevron_right

TERWEY, Theis
Rheinsberger Strasse 63 10115 Berlin DE
RUPP, Roland
Zehntweg 5 51467 Bergisch Gladbach DE
ANDERSEN, Peder M.
Havneholmen 66 4th DK-1561 Copenhagen V DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5726_NO
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.08.03, EP 12179232

2012.10.10, EP 12187939

2012.10.10, US 201261712008 P

Anførte dokumenter info chevron_right

COHEN ET AL: "The future of multiple sclerosis treatment", JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES, ELSEVIER SCIENTIFIC PUBLISHING CO, AMSTERDAM, NL, vol. 277, 1 February 2009 (2009-02-01), pages S55-S61, XP025912540, ISSN: 0022-510X, DOI: 10.1016/S0022-510X(09)70015-2 [retrieved on 2009-02-01] (B1)

CONWAY D ET AL: "Combination therapy in multiple sclerosis", LANCET NEUROLOGY, LANCET PUBLISHING GROUP, LONDON, GB, vol. 9, no. 3, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 299-308, XP026943939, ISSN: 1474-4422, DOI: 10.1016/S1474-4422(10)70007-7 [retrieved on 2010-03-01] (B1)

FERNANDEZ OSCAR: "Combination therapy in multiple sclerosis", JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, vol. 259, no. 1-2, Sp. Iss. SI, August 2007 (2007-08), pages 95-103, XP002684733, ISSN: 0022-510X (B1)

GOLD R; KAPPOS A; BAR-OR D ET AL: "95 Clinical efficacy of BG-12, an oral therapy, in relapsing-remitting multiple sclerosis:data from the phase 3 DEFINE trial", MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, vol. 17, no. S9, 2 November 2011 (2011-11-02), page s34, XP002684736, DOI: 10.1177/1352458511422292 (B1)

WO-A1-2011/100589 (B1)

JAI PERUMAL ET AL: "Emerging Disease-Modifying Therapies in Multiple Sclerosis", CURRENT TREATMENT OPTIONS IN NEUROLOGY, CURRENT SCIENCE INC, NEW YORK, vol. 14, no. 3, 18 March 2012 (2012-03-18) , pages 256-263, XP035058895, ISSN: 1534-3138, DOI: 10.1007/S11940-012-0173-X (B1)

KIESEIER B C ET AL: "The future of multiple sclerosis therapy", PHARMACOLOGICAL RESEARCH, ACADEMIC PRESS, LONDON, GB, vol. 60, no. 4, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 207-211, XP026524576, ISSN: 1043-6618, DOI: 10.1016/J.PHRS.2009.03.016 [retrieved on 2009-04-05] (B1)

WO-A1-2010/079222 (B1)

Genzyme: "Genzyme reports top-line results for TENERE Study of Oral Teriflunomide in Relapsing Multuple Sclerosis", , 20 December 2011 (2011-12-20), XP002684734, Retrieved from the Internet: URL:http://en.sanofi.com/Images/29301_2011 1220_TENERE_en.pdf [retrieved on 2012-10-04] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2879672)
06-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2879672)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Annet dokument EP2879672_Communication of the registration of a transfer
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.08.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.08.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.08.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.08.14 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31811944 expand_more 2018.07.25 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:07:47