Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRANSDERMAL FORMULATION CONTAINING COX INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2879664
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2879664
EP levert
EP søknadsnummer 13766392.8
EP meddelt
Prioritet 2012.07.31, US 201213562686
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Egis Gyógyszergyár Zrt. (HU)
Oppfinner MIKULÁSIK, Endre (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Gelblanding omfattende:en selektiv COX-2 inhibitor forbindelse,i det minste en løselighetsforbedrer,i det minste ett fuktemiddel,i det minste ett geldannende middel,i det minste ett utfellingsmiddel for å oppnå en pH på 5,5 - 7,5 for det geldannende middel svellet i vann,i det minste ett flyktig siloksanmiddeli det minste ett løsningsmiddel, ogen penetreringsforsterker,karakterisert ved at den selektive COX-2 inhibitoren er til stede i blandingen i fast partikkelformig form og idet COX-2 inhibitoren er belagt med det flyktige siloksanmidlet, eller karakterisert ved at den selektive COX-2 inhibitoren er oppløst i blandingen og idet penetreringsforsterkeren er belagt med det flyktige siloksanmidlet.2. Farmasøytisk blanding ifølge krav 1, omfattende:en selektiv COX-2 inhibitor, som danner et flertall av faste partikler;idet løsningsmidlet omfatter vann; ogi det minste ett flyktig siloksanmiddel som belegg på den selektive COX-2 inhibitoren, idet de faste partiklene er dispergert i blandingen, ogidet blandingen omfatter en suspensjon-gel.3. Blanding ifølge krav 1, idet løselighetsforbedreren omfatter polyetylenglykolheksadekyleter.4. Blanding ifølge krav 1, idet polyetylenglykol-heksadekyleteren omfatter omtrent 5- 10 % av blandingen. 5. Blanding ifølge krav 2, idet løselighetsforbedreren omfatter poly(etylenglykol)-blokkpoly(propylenglykol)-blokk-poly(etylen)glykol.6. Blanding ifølge krav 4, idet poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokkpoly(etylen)glykolen omfatter omtrent 5-10 % av blandingen.7. Blanding ifølge krav 2, idet løselighetsforbedreren omfatter i det minste én av polyetylenglykol heksadekyleter, poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokkpoly(etylen)glykol, polyetylenglykol 1000, polyoksyetylen (20) sorbitan monostearat, Span 60, og Emulgator 10.8. Blanding ifølge krav 2, idet løselighetsforbedreren omfatter et polyetylenglykolderivat som har 2 til 25 oksyetylengrupper.9. Blandingen ifølge krav 2, idet HLB verdien av løselighetsforbedreren er mellom 14 og 20.10. Blandingen ifølge krav 2, idet løselighetsforbedreren omfatter polyetylenglykolheksadekyleter og polyetylenglykol 1000.11. Blandingen ifølge krav 2, idet fuktemidlet omfatter polyetylenglykol.12. Blandingen ifølge krav 2, idet det geldannende midlet omfatter polymerisert prop-2-en syre-ester.13. Blandingen ifølge krav 2, idet den polymeriserte prop-2-en syreester omfatter omtrent 0,3-1 % av blandingen. 14. Blandingen ifølge krav 2, idet det flyktige siloksanmidlet omfatter i det minste én av heksametyl-disiloksan og dekametyl-syklopentasiloksan.15. Blandingen ifølge krav 14, idet heksametyl-disiloksanet omfatter omtrent 8- 15 % av blandingen.16. Blanding ifølge krav 14, idet dekametyl-syklopentasiloksanet omfatter omtrent 4-10 % av blandingen.17. Blandingen ifølge krav 2, idet den selektive COX-2 inhibitoren omfatter celecoxib.18. Blandingen ifølge krav 2, idet den selektive COX-2 inhibitoren omfatter omtrent 0,5-10 % av blandingen.19. Blandingen ifølge krav 2, idet utfellingsmidlet omfatter NaOH.20. Blandingen ifølge krav 2, idet utfellingsmidlet omfatter omtrent 0,5- 1,2 % av blandingen.21. Blandingen ifølge krav 2, idet løsningsmidlet består hovedsakelig av et vannbasert løsningsmiddel.22. Blandingen ifølge krav 2, omfattendecelecoxib i en mengde av 2 %;mentol i en mengde av 1 %; polyetylenglykol-heksadekyleter i en mengde av 5 %; polyetylenglykol 1000 i en mengde av 10 %;polymerisert prop-2-en syreester i en mengde av 0,5 %;en 10 % NaOH-løsning i en mengde av 1 % heksametyl-disiloksan i en mengde av 5 %; dekametyl-syklopentasiloksan i en mengde av 5 %; ogrenset vann.23. Farmasøytisk blanding ifølge krav 1, videre omfattende:et løsningsmiddel omfattende vann; ogidet blandingen omfatter en løsningsgel.24. Blandingen ifølge krav 23, idet løselighetsforbedreren omfatter polyetylenglykolheksadekyleter.25. Blandingen ifølge krav 23, idet polyetylenglykol-heksadekyleteren omfatter omtrent 5-10 % av blandingen.26. Blandingen ifølge krav 23 eller 24, idet løselighetsforbedreren omfatter poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokk-poly(etylen)glykol.27. Blandingen ifølge krav 26, idet poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokkpoly(etylen)glykolen omfatter omtrent 5-10 % av blandingen.28. Blandingen ifølge krav 23, idet løselighetsforbedreren omfatter i det minste én av polyetylenglykol heksadekyleter, poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokkpoly(etylen)glykol, polyetylenglykol 1000, polyoksyetylen (20) sorbitan monostearat, Span 60, eller Emulgator 10.29. Blandingen ifølge krav 23, karakterisert ved at HLB -verdien av løselighetsforbedreren er mellom 14 og 20. 30. Blandingen ifølge krav 23 idet løselighetsforbedreren omfatter polyetylenglykol heksadekyleter og polyetylenglykol 1000.31. Blandingen ifølge krav 23, idet løselighetsforbedreren omfatter polyetylenglykol heksadekyleter, polyetylenglykol 1000, og poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokk-poly(etylen)glykol.32. Blandingen ifølge krav 23, idet fukte midlet omfatter polyetylenglykol.33. Blandingen ifølge krav 23, idet det geldannende midlet omfatter polymerisert prop-2-en syreester.34. Blandingen ifølge krav 23, idet den polymeriserte prop-2-en syreesteren omfatter omtrent 0,3-1 % av blandingen.35. Blandingen ifølge krav 23, idet det flyktige siloksanmidlet omfatter i det minste én av heksametyl disiloksan og dekametyl-syklopentasiloksan.36. Blandingen ifølge krav 34, idet heksametyl-disiloksanet omfatter omtrent 8- 15 % av blandingen.37. Blandingen ifølge krav 34, idet dekametyl-syklopentasiloksanet omfatter omtrent 4-10 % av blandingen.38. Blandingen ifølge krav 23, idet den selektive COX-2 inhibitoren omfatter celexocib. 39. Blandingen ifølge krav 23, idet den selektive COX-2 inhibitoren omfatter omtrent 0,5-10 % av blandingen.40. Blandingen ifølge krav 23, idet utfellingsmidlet omfatter NaOH.41. Blandingen ifølge krav 23, idet utfellingsmidlet omfatter omtrent 0,5- 1,2 % av blandingen.42. Blandingen ifølge krav 23, idet løsningsmidlet består hovedsakelig av en vannbasert løsningsmiddel.43. Blandingen ifølge krav 23, omfattendecelecoxib i en mengde av 2 %;mentol i en mengde av 0,66 %;polyetylenglykol heksadekyleter i en mengde av 7 %;poly(etylenglykol)-blokk-poly(propylenglykol)-blokk-poly(etylen)glykol i en mengde av 7 %;polyetylenglykol 1000 i en mengde av 10 %;polymerisert prop-2-en syreester i en mengde av 0,5 %;en 10 % NaOH-løsning i en mengde av 1 %;heksametyldisiloksan i en mengde av 5 %; ogrenset vann.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Keresztúri út 30-38 1106 Budapest HU

Oppfinner(e) info chevron_right

MIKULÁSIK, Endre
Bástya utca 23.1a H-9900 Körmend HU
SPAITS, Tamás
Képúti liget 4/8 9900 Kömend HU
SZAKÁLYNÉ SINKA, Ágota
Léka u. 13. 9700 Szombathely HU

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 163338/BT/SD
Fullmektig i EP:
Stolmár & Partner Patentanwälte PartG mbB
Blumenstraße 17 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.07.31, US 201213562686

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 096 371 (B1)

WO-A2-2010/089617 (B1)

WO-A2-03/035080 (B1)

WO-A1-2011/149645 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2879664)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2879664)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2879664)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2879664)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP2879664_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP2879664_PoA duly signed
01-04 Hovedbrev NOEP2879664_Validation request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.19 5010 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.17 3500 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.05 3200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.13 2850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32100278 expand_more 2021.02.12 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:24:07