Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AEROSOL PIRFENIDONE AND PYRIDONE ANALOG COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2877164
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2877164
EP levert
EP søknadsnummer 13822166.8
EP meddelt
Prioritet 2012.07.24, US 201261675286 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Avalyn Pharma Inc. (US)
Oppfinner SURBER, Mark, William (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En vandig farmasøytisk sammensetning som omfatter en vandig løsning av pirfenidon tilpasset for forstøvet inhalasjonsadministrering ved hjelp av en væskeforstøveranordning til lungene til et menneske,for anvendelse i forebyggingen, håndteringen eller behandlingen av interstitiell lungesykdom ved inhalasjon etter en kontinuerlig doseringsplan,hvor hver inhalerte dose er mindre enn 1/8 av 801 mg av en oralt administrert dose av pirfenidonhvor blodets AUC0-24 av pirfenidon fra hver inhalerte dose er mindre enn blodets AUC0-24 av 801 mg av en oralt administrert dose av pirfenidon.2. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 1, hvor blodets AUC0-24 er 0,01 - 50 % av blodets AUC0-24 av den 801 mg oralt administrerte dosen av pirfenidon.3. Den vandige farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 2, hvor blodets AUC0-24 er 0,01-10 % av blodets AUC0-24 av den 801 mg oralt administrerte dosen av pirfenidon.4. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 1, hvor hver inhalerte dose omfatter fra rundt 0,1 ml til rundt 6 ml av en vandig løsning av pirfenidon, hvor konsentrasjonen av pirfenidon i den vandige løsningen er fra rundt 0,1 mg/ml og rundt 60 mg/ml og osmolaliteten av den vandige løsningen er fra rundt 50 mOsmol/kg til rundt 6000 mOsmol/Kg, hvor begrepet «rundt» refererer til pluss eller minus 0,1 % til 10 %.5. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 1, hvor konsentrasjonen av pirfenidon i den vandige farmasøytiske sammensetningen er mellom 5 mg/ml og 18 mg/ml. 6. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 5, hvor sammensetningen er bufret til en pH mellom pH 4,0 og pH 8,0.7. En vandig farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, for anvendelse i forebyggingen, håndteringen eller behandlingen av idiopatisk lungefibrose hvor dosen er terapeutisk effektiv til å redusere en nedgang i tvungen vitalkapasitet (FVC) i lungene til mennesket.8. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 7, hvor den respirerbare leverte dosen av pirfenidon levert til pasienten er mindre enn eller lik med 29 mg per 60 kg kroppsmasse.9. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor den vandige farmasøytiske sammensetningen av pirfenidon videre omfatter én eller flere ytterlige ingredienser valgt fra gruppen som består av ko-løsemidler, tonicitetsmidler, søtningsmidler, overflateaktive midler, fuktemidler, chelateringsmidler, antioksidanter, salter, og buffere.10. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 1, som videre omfatter et smakmaskerende middel, som eventuelt er sakkarin i en konsentrasjon på mellom 0,1 og 2,0 mM.11. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 9, som omfatter ett eller flere av: en sitratbuffer, eller en fosfatbuffer; og et salt som er natriumklorid, magnesiumklorid, natriumbromid, magnesiumbromid, kalsiumklorid, og kalsiumbromid.12. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 11, videre tilpasset for administrering i forbindelse med ett eller flere ytterlige terapeutiske midler til mennesket. 13. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 1, hvor ved en større lungevevs Cmax blir oppnådd ved administreringen av en enkelt anordning ladet dose til mennesket som ville bli oppnådd ved administrering av en 801 mg oral doseringsform av pirfenidon til mennesket.14. En vandig farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 13, hvor væskeforstøveranordningen:er en jet forstøver, en ultralydforstøver, en pulserende membranforstøver, en forstøver som omfatter et vibrerende nett eller plate med multiple åpninger, eller en forstøver som omfatter en vibrasjonsgenerator og et vandig kammer;hvor væskeforstøveren er tilpasset til:(i) å oppnå lungeavsetning på minst 7 % av pirfenidonet administrert til mennesket;(ii) å tilveiebringe et geometrisk standardavvik (GSD) for emittert dråpestørrelsesfordeling av den vandige løsningen på rundt 1,0 til rundt 2,5;(iii) å tilveiebringe:a) en massemedian aerodynamisk diameter (MMAD) av dråpestørrelse av den vandige løsningen emittert med væskeforstøveren på rundt 1 µm til rundt 5 µm;b) en volumetrisk midlere diameter (VMD) på rundt 1 µm til rundt 5 µm; og/ellerc) en massemedian diameter (MMD) på rundt 1 µm til rundt 5 µm;(iv) å tilveiebringe en fin partikkelfraksjon (FPF= % ≤ 5 mikrometer (mikron)) av dråper emittert fra væskeforstøveren på minst rundt 30 %;(v) å tilveiebringe en utgangshastighet på minst 0.1 ml/min; og/eller(vi) å tilveiebringe minst rundt 25 % av den vandige løsningen til mennesket, hvor begrepet «rundt» refererer til pluss eller minus 0,1 % til 10 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Avalyn Pharma Inc.
701 Pike Street, Suite 1500 Seattle, WA 98101 US
Patentstyrets saksnr. 2023/15032
Din referanse: V464928NO00   Levert  
Gjeldende status Annullert

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/15032

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Annullert Feilaktig registrert
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/15032

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument [2544] Communication confirming registration of a change [10.10.2023]_11657399
01-03 Fullmakt NO_POA_MS_11657400
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SURBER, Mark, William
3773 Wellborn Street San Diego, CA 92103 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464928NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.24, US 201261675286 P

2013.01.25, US 201361756983 P

2013.05.17, US 201361824818 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ATSUSHI HIRANO ET AL: "Pirfenidone Modulates Airway Responsiveness, Inflammation, and Remodeling after Repeated Challenge", AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY., vol. 35, no. 3, 4 May 2006 (2006-05-04), NEW YORK, NY, US, pages 366 - 377, XP055110835, ISSN: 1044-1549, DOI: 10.1165/rcmb.2005-0452OC (B1)

US-A1- 2009 196 930 (B1)

US-A1- 2009 258 075 (B1)

WO-A1-2012/106382 (B1)

US-A1- 2011 082 155 (B1)

WO-A1-2004/058256 (B1)

US-A1- 2010 087 416 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2877164)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2877164)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument [2544] Communication confirming registration of a change [10.10.2023]_11657399
04-03 Fullmakt NO_POA_MS_11657400
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev V464928NO00_NO_Validation_Request_Oct_04,_2023_588959 588961
01-03 EP Krav V464928NO00-Claims-NO 588963
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32312358 expand_more 2023.10.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 11:34:24