Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS AND METHODS OF MANUFACTURING FORMULATIONS FOR USE IN COLONIC EVACUATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2877163
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2877163
EP levert
EP søknadsnummer 13822195.7
EP meddelt
Prioritet 2012.07.27, US 201261676608 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Redhill Biopharma Ltd. (IL)
Oppfinner FATHI, Reza (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av en fastdoseringsformulering omfattende:(i) våtgranulering av minst ett osmotisk evakueringsmiddel, minst ett antacid og en første farmasøytisk akseptabel eksipientkomponent for å danne en intragranulær fraksjon, hvori det minst ene osmotiske evakueringsmidlet er natriumpikosulfat, og hvori det minst ene antacidet er magnesiumoksid;(ii) blanding av den intragranulære fraksjonen oppnådd fra trinn (i) med elementer av en ekstragranulær fraksjon omfattende én eller flere organiske syrer, et ikke-metallisk smøreelement og en andre farmasøytisk akseptabel eksipientkomponent, hvori den minst ene organiske syren er askorbinsyre, og hvori det ikke-metalliske smøremidlet er en fettsyreester; og hvori et disintegreringsmiddel kan være inkludert, hvilket er tverrbundet povidon; og (iii) komprimering av blandingen oppnådd fra trinn (ii) til tabletter.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori natriumpikosulfatet er mikronisert natriumpikosulfat.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den intragranulære fraksjonen omfatter ca. 50 % av totalvekten av formuleringen, og hvori den ekstragranulære fraksjonen omfatter ca. 50 % av totalvekten av formuleringen.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den første farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten eller den andre farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten inkluderer minst én av et bindemiddel, et fortynningsmiddel, et stabiliseringsmiddel, et desintegreringsmiddel, et antiskumningsmiddel eller en antiadherent.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den første farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten inkluderer en første mengde av et fortynningsmiddel, og den andre farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten inkluderer en andre mengde av det samme fortynningsmidlet slik at fortynningsmidlet i formuleringen er jevnt fordelt mellom den intragranulære fraksjonen og den ekstragranulære fraksjonen.6. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori den minst ene osmotiske evakueringsmiddelkomponenten i den intragranulære fraksjonen omfatter opptil 1 % av totalvekten av formuleringen; ellerhvori den minst ene antacidkomponenten i den intragranulære fraksjonen omfatter opptil 20 % av totalvekten av formuleringen.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den første farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten omfatter opptil 30 % av totalvekten av formuleringen; ellerhvori den andre farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten omfatter opptil 10 % av totalvekten av formuleringen.8. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den ene eller flere organiske syrer i den ekstragranulære fraksjonen omfatter opptil 40 % av totalvekten av formuleringen; ellerhvori det ikke-metalliske smøreelementet i den ekstragranulære fraksjonen omfatter opptil 3 % av totalvekten av formuleringen.9. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, ytterligere omfattende:(iv) påføring av belegg på tablettene.10. Fast doseringsformulering omfattende:en intragranulær fraksjon blandet med en ekstragranulær fraksjon, hvori den intragranulære fraksjonen inkluderer granuler omfattende minst ett osmotisk evakueringsmiddel, minst ett antacid og en første farmasøytisk akseptabel eksipientkomponent; oghvori den ekstragranulære fraksjonen inkluderer én eller flere organiske syrer, et ikke-metallisk smøreelement og en andre farmasøytiskakseptabel eksipientkomponent;hvori det minst ene osmotiske evakueringsmidlet er natriumpikosulfat; hvori det minst ene antacidet er magnesiumoksid; hvori den minst ene organiske syren er askorbinsyre; hvori det ikkemetalliske smøremidlet er en fettsyreester;og hvori et disintegreringsmiddel kan inkluderes, hvilket er kryssbundet povidon.11. Formuleringen ifølge krav 10, hvori natriumpikosulfatet er mikronisert natriumpikosulfat.12. Formuleringen ifølge krav 10 eller 11, hvori den intragranulære fraksjonen omfatter ca. 50 % av totalvekten av formuleringen, og hvori den ekstragranulære fraksjonen omfatter ca. 50 % av totalvekten av formuleringen.13. Formuleringen ifølge krav 10 eller 11, hvori den første farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten eller den andre farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten inkluderer minst ett av et bindemiddel, et fortynningsmiddel, et stabiliseringsmiddel, et disintegreringsmiddel, et antiskumningsmiddel eller en antiadherent; ellerhvori den første farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten inkluderer en første mengde av fortynningsmiddel, og den andre farmasøytisk akseptable eksipientkomponenten inkluderer en andre mengde av det samme fortynningsmidlet slik at fortynningsmidlet i formuleringen er jevnt fordelt mellom den intragranulære fraksjonen og den ekstragranulære fraksjonen, eventuelt hvori fortynningsmidlet er valgt fra én eller en kombinasjon av laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose eller sorbitol.14. Formuleringen ifølge krav 10 eller 11, som er i form av en tablett, en kapsel, en pastill, en pille; eller en tolags tablett, kapsel, pastill eller pille.15. En tablett til anvendelse i en fremgangsmåte for tømming av en tarm hos en pasient,hvori tabletten inkluderer en intragranulær fraksjon blandet med en ekstragranulær fraksjon, hvori den intragranulære fraksjonen inkluderer granulater som omfatter natriumpikosulfat, magnesiumoksid, simetikon og en første farmasøytisk akseptabel eksipientkomponent,hvori den ekstragranulære fraksjonen inkluderer askorbinsyre og en andre farmasøytisk akseptabel eksipientkomponent, oghvori fremgangsmåten omfatter oral administrering til pasienten innenfor en 24-timers tidsramme av mellom 25 og 30 tabletter med en væske for å gi en total dose på ca. 30 mg natriumpikosulfat, ca. 7 g magnesiumoksid, ca. 15 g askorbinsyre og ca. 100 mg simetikon.16. Fast doseringsformulering ifølge krav 10 eller 11, for anvendelse i fremgangsmåte for tømming av en tarm hos en pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Redhill Biopharma Ltd.
21 Ha'arba'a Street Tel-Aviv, 64739 IL

Oppfinner(e) info chevron_right

FATHI, Reza
260 Forest Avenue Oradell, NJ 07649 US
MCLEAN, Patrick, Laughlin
911/3480 Rue Simpson Montreal, QC H3G 2N7 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900950NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Griffin, Philippa Jane
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.27, US 201261676608 P

Anførte dokumenter info chevron_right

M M TAQUI KHAN ET AL: "Metal Ion and Metal Chelate Catalyzed Oxidation of Ascorbic Acid by Molecular Oxygen. I. Cupric and Ferric Ion Catalyzed Oxidation''2", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 2 August 1967 (1967-08-02), pages 4176-4185, XP055224929, (B1)

US-A- 3 459 863 (B1)

US-B1- 6 475 510 (B1)

US-A- 6 132 767 (B1)

US-A1- 2005 089 563 (B1)

US-A- 5 631 022 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2877163)
12-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2877163)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2877163)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2877163)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2877163)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2877163)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.07.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.06.25 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31907103 expand_more 2019.04.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:18:14