Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPIOID FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2877155
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2877155
EP levert
EP søknadsnummer 13744494.9
EP meddelt
Prioritet 2012.07.26, US 201213558463, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Camurus AB (SE)
Oppfinner TIBERG, Fredrik (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En depotforløperformulering som omfatter:a) en lipidkontrollert frigjøringsformulering som omfatter:(i) i det minste ett nøytralt diacyllipid og/eller i det minste et tokoferol; og(ii) i det minste ett fosfolipid;b) 20 til 40 vekt% av i det minste ett oksygenholdig organisk løsemiddel; ogc) 21 til 55 vekt% av i det minste ett aktivt middel, som er valgt fra buprenorfin og salter derav, beregnet som buprenorfinfri base;hvor et vektforhold av i):ii) er fra 90:10 til 20:80; oghvor komponent b) omfatter i det minste ett av et amid eller et sulfoksyd;som danner et depotsammensetning ved administrering til kroppen av subjektet.2. Depotforløperformulering ifølge krav 1, hvor det i det minste ene aktive midlet er valgt fra buprenorfin og salter derav er til stede i et nivå på 31 til 45 vekt% av buprenorfin (beregnet som buprenorfinfri base).3. Depotforløperformulering ifølge krav 1, hvor komponentene i) og/eller ii) omfatter i det minste 50 vekt% av komponenter som har C16 til C18 acylgrupper, hvor slike grupper har null, én eller to umettede bindinger.4. Depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor komponent b) omfatter dimetylacetamid (DMA), N-metyl-2-pyrrolidon (NMP), 2-pyrrolidon eller dimetylsulfoksid (DMSO).5. Depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor komponent b) omfatter NMP.6. Depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor komponent c) omfatter buprenorfin som den frie basen.7. Depotforløperformulering av et hvilket som helst av de foregående kravene, for administrasjon en gang i måneden. 8. Depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som har en dose i området fra 10 til 200 mg buprenorfin (beregnet som fri base), spesielt fra 20 til 200 mg, mer foretrukket fra 40 til 140 mg.9. Depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst foregående kravene, i administrasjonsklar form.10. Depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som har en viskositet på 1 til 1000 mPas ved 20 °C.11. Depotforløperformulering ifølge krav 1, som omfatter:a) (i) 15-25 vekt% av glyseroldioleat (GDO)(ii) 10-25 vekt% av fosfatidylkolin (PC);b) 20 til 35 vekt% av NMP; ogc) 31 til 40 vekt% av buprenorfin og salter derav, beregnet som buprenorfinfri base.12. En depotsammensetning som er dannet ved administrering til et humant subjekt av en depotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.13. En depotsammensetning ifølge krav 12, som omfatter:a) en lipidformulering som omfatter:(i) i det minste ett nøytralt diacyllipid og/eller i det minste et tokoferol; og(ii) et fosfolipid;b) eventuelt i det minste oksygenholdig organisk løsemiddel, som omfatter i det minste ett av et amid eller et sulfoksyd;c) 21 til 55 vekt% av i det minste ett aktivt middel, som er valgt fra buprenorfin og salter derav; ogd) i det minste et vandig fluid; hvor et vektforhold på i):ii) er fra 90:10 til 20:80.14. En forløperformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for bruk i en fremgangsmåte for behandling eller profylakse av et humant eller ikke-humant dyrsubjekt.15. En forløperformulering ifølge krav 14, for bruk i behandling av smerte, for opioidopprettholdelsesterapi eller for behandlingen av opioidavhengighet ved avgiftning og/eller opprettholdelse eller for behandlingen eller profylakse av symptomene av opioidavvenning og/eller kokainavvenning.16. En forløperformulering for bruk ifølge krav 15, for bruk i en fremgangsmåte for opprettholdelsesbehandling av et humant subjekt, hvor subjektet har eller har hatt en opioidavhengighet, addiksjon eller vane, som omfatter flere administrasjoner av en forløperformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, en gang i uke, en gang i annenhver uke, eller en gang i måneden.17. En forløperformulering for bruk ifølge krav 16, hvor fremgangsmåten omfatter i det minste seks administrasjoner av nevnte forløperformulering i perioder på 28 ± 7 dager mellom hver administrering.18. En forløperformulering ifølge krav 14, for bruk i en fremgangsmåte for overgang fra buprenorfin, en gang om dagen sublingual, til en vedvarende buprenorfin-formulering, ved et subjekt, som omfatter administrering av en månedlig buprenorfindepotforløperformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, til nevnte subjekt, som omfatter 0,5 til 3 ganger den forrige daglige buprenorfin-dosen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Camurus AB
Ideon Science Park 223 70 Lund SE

Oppfinner(e) info chevron_right

TIBERG, Fredrik
Camurus ABIdeon Science Park 223 70 Lund SE
HARWIGSSON, Ian
Camurus ABIdeon Science Park 223 70 Lund SE
JOHNSSON, Markus
Camurus ABIdeon Science Park 223 70 Lund SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10097NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.26, US 201213558463

2013.03.28, US 201361806185 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 112 188 (B1)

WO-A2-2011/154724 (B1)

WO-A1-2006/075125 (B1)

US-A1- 2011 230 569 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2877155)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2877155)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2877155)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2877155)
Innkommende, AR410489491 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2877155 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2877155 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.29 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32100673 expand_more 2021.02.17 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 04:25:44