Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE FORMULATIONS FOR PARENTERAL INJECTION COMPRISING BENZODIAZEPINES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2874599
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2874599
EP levert
EP søknadsnummer 13736714.0
EP meddelt
Prioritet 2012.06.27, US 201261665021 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xeris Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PRESTRELSKI, Steven, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig OSLO PATENTKONTOR AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Stabil flytende formulering for parenteral injeksjon omfattende:(a) et biokompatibelt ikke-vandig aprotisk løsningsmiddel, hvor den flytende formuleringen omfatter det aprotiske løsningsmidlet, og hvor det aprotiske løsningsmidlet er dimetylsulfoksid (DMSO), dimetylformamid (DMF), etylacetat, n-metylpyrrolidon (NMP), dimetylacetamid (DMA), propylenkarbonat eller blandinger derav; og (b) et små-molekylært-legemiddel eller et salt derav, løselig i det ikkevandige løsningsmiddel, hvor det små-molekylære-legemidlet er en benzodiazepin, og hvor benzodiazepinen er til stede i den flytende formuleringen i en mengde opp til dens løselighetsgrense i formuleringen,hvor den flytende formuleringen omfatter mindre enn 10 vekt % restvann, og hvor volumet av den flytende formuleringen som skal injiseres parenteralt, er 3 ml eller mindre.2. Stabil flytende formulering ifølge krav 1, videre innbefattet i en anordning for dispensering av den flytende formulering.3. Stabil flytende formulering ifølge krav 2, hvor anordningen er en sprøyte, en en penn-injeksjonsanordning, en automatisk-injeksjonsanordning, en ekstern eller implanterbar pumpe eller en perfusjonspose.4. Stabil flytende formulering ifølge krav 1, hvor det aprotiske løsningsmidlet er DMSO, NMP eller en blanding derav.5. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det det små-molekylære-legemidlet er diazepam.6. Stabil flytende formulering ifølge krav 5, hvor den flytende formuleringen omfatter 50 mg/ml til 300 mg/ml diazepam.7. Stabil flytende formulering ifølge krav 6, hvor løsningsmidlet er DMSO, NMP eller en blanding derav. 8. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den flytende formuleringen omfatter mindre enn 5 vekt % restvann.9. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den flytende formuleringen omfatter fra 0,5 mg/ml til 750 mg/ml av det småmolekylære-legemidlet.10. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor volumet av den flytende formuleringen som skal injiseres parenteralt, er fra 0,1 µl til 1 µl.11. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor volumet av den flytende formuleringen som skal injiseres parenteralt, er fra 1 µl til 10 µl.12. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor volumet av den flytende formuleringen som skal injiseres parenteralt, er fra 10 µl til 1 ml.13. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for administrasjon av formuleringen til et individ som trenger det, omfattende parenteral injisering av den flytende formuleringen til individet.14. Stabil flytende formulering for anvendelse ifølge krav 3, hvor den flytende formuleringen ikke fortynnes før administrering.15. Stabil flytende formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav 1 til 12 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en tilstand omfattende parenteral administrasjon til et individ som trenger det av formuleringen i en mengde som er effektiv til å behandle eller forhindre tilstanden.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xeris Pharmaceuticals, Inc.
180 N. LaSalle Street, Suite 1600 Chicago, IL 60601 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PRESTRELSKI, Steven, J.
c/o Xeris Pharmaceuticals Inc.3208 Red River,Suite 300 Austin, TX 78705 US
SCOTT, Nancy
c/o Xeris Pharmaceuticals Inc.3208 Red River,Suite 300 Austin, TX 78705 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068
Din referanse: 174897 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Uexküll & Stolberg
Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB Beselerstraße 4 22607 Hamburg DE

Prioritet info chevron_right

2012.06.27, US 201261665021 P

2013.03.14, US 201313829937

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 916 347 (B1)

WO-A2-2011/154725 (B1)

WO-A1-03/051398 (B1)

EP-A1- 1 502 589 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
23-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2874599)
22-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2874599)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2874599)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2874599)
Innkommende, AR330580182 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31912871 expand_more 2019.08.21 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.06.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:27:25