Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BISPECIFIC ANTI-VEGF/ANTI-ANG-2 ANTIBODIES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF OCULAR VASCULAR DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2872534
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2872534
EP levert
EP søknadsnummer 13736565.6
EP meddelt
Avdelt til EP3495387;
Prioritet 2012.07.13, EP 12176299
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffman-La Roche AG (CH)
Oppfinner DUERR, Harald (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2023009  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for reduksjon av viskositeten til et antistoff, hvori antistoffet omfatter en konstant tungkjederegion av human IgG1-underklasse, hvori fremgangsmåten omfattermodifikasjon av den konstante tungkjederegionen til antistoffet av human IgG1-underklasse med mutasjonene I253A, H310A og H435A, nummerering i henhold til EUs Kabat-indeks;og hvori antistoffet er et bispesifikt antistoff som omfatter et første antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human VEGF, og et andre antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human ANG-2, hvorii) det første antigenbindende setet som spesifikt binder seg til VEGF omfatter i det variable tungkjededomenet, en CDR3H-region med SEQ ID NO: 1, en CDR2H-region med SEQ ID NO: 2, og en CDR1H-region med SEQ ID NO: 3, og i det variable lettkjededomenet, en CDR3L-region med SEQ ID NO: 4, en CDR2L-region med SEQ ID NO: 5, og en CDR1L-region med SEQ ID NO: 6; ogii) det andre antigenbindende setet som spesifikt binder seg til ANG-2 omfatter i det variable tungkjededomenet, en CDR3H-region med SEQ ID NO: 9, en CDR2H-region med SEQ ID NO: 10, og en CDR1H-region med SEQ ID NO: 11, og i det variable lettkjededomenet, en CDR3L-region med SEQ ID NO: 12, en CDR2L-region med SEQ ID NO: 13, og en CDR1L-region med SEQ ID NO: 14. 2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det bispesifikke antistoffet er videre modifisert med mutasjonene L234A, L235A og P329G, nummerering i henhold til EUs Kabat-indeks;3. Bispesifikt antistoff som omfatter et første antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human VEGF, og et andre antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human ANG-2,hvorii) det første antigenbindende setet som spesifikt binder seg til VEGF omfatter i det variable tungkjededomenet, en CDR3H-region med SEQ ID NO: 1, en CDR2H-region med SEQ ID NO: 2, og en CDR1H-region med SEQ ID NO: 3, og i det variable lettkjededomenet, en CDR3L-region med SEQ ID NO: 4, en CDR2L-region med SEQ ID NO:5, og en CDR1L-region med SEQ ID NO: 6; ogii) det andre antigenbindende setet som spesifikt binder seg til ANG-2, omfatter i det variable tungkjededomenet, en CDR3H-region med SEQ ID NO: 9, en CDR2H-region med SEQ ID NO: 10, og en CDR1H-region med SEQ ID NO: 11, og i det variable lettkjededomenet, en CDR3L-region med SEQ ID NO: 12, en CDR2L-region med SEQ ID NO: 13, og en CDR1L-region med SEQ ID NO: 14, og hvoriiii) det bispesifikke antistoffet omfatter en konstant tungkjederegion av human IgG1-underklasse som omfatter mutasjonene I253A, H310A og H435A, nummerering i henhold til EUs Kabat-indeks;4. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 3, hvorii) det første antigenbindende setet som spesifikt binder seg til VEGF omfatter som variabelt tungkjededomene VH, en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 7, og som variabelt lettkjededomene VL, en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 8, og ii) det andre antigenbindende setet som spesifikt binder seg til ANG-2, omfatter som variabelt tungkjededomene VH, en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 15, og som variabelt lettkjededomene VL, en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 16.5. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 3, hvori den konstante tungkjederegionen av IgG1-underklasse videre omfatter mutasjonene L234A, L235A og P329G, nummerering i henhold til EUs Kabat-indeks;6. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5.7. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5 for anvendelse i behandlingen av okulære vaskulære sykdommer.8. Det bispesifikke antistoffet for anvendelsen ifølge krav 7, hvori antistoffet administreres via intravitreal innføring.9. Nukleinsyre som koder for et bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5.10. Ekspresjonsvektor som inneholder nukleinsyren ifølge krav 9, som er i stand til å uttrykke nukleinsyren i en prokaryot eller eukaryot vertscelle. 11. Prokaryot eller eukaryot vertscelle som omfatter en vektor ifølge krav 10.12. Fremgangsmåte for fremstillingen av et bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5som omfatter trinnene ava) å transformere en vertscelle med vektorer, som omfatter nukleinsyremolekyler som koder for antistoffet;b) å dyrke vertscellen under betingelser som tillater syntese av antistoffmolekylet; ogc) å gjenvinne antistoffmolekylet fra kulturen.13. Bispesifikt, bivalent antistoff som omfatter et første antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human VEGF, og et andre antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human ANG-2, karakterisert ved å omfatte aminosyresekvensene med SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27 og SEQ ID NO: 28.14. Bispesifikt, bivalent antistoff som omfatter et første antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human VEGF, og et andre antigenbindende sete som spesifikt binder seg til human ANG-2, karakterisert ved å omfatte aminosyresekvensene med SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23 og SEQ ID NO: 24.15. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 14 for anvendelse i behandlingen av okulære vaskulære sykdommer.16. Det bispesifikke antistoffet for anvendelsen ifølge krav 16, hvori antistoffet administreres via intravitreal innføring.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
F. Hoffman-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 BASEL CH
Innehaver i EP:
Roche Glycart AG
Wagistrasse 18 8952 Schlieren CH
Patentstyrets saksnr. 2022/16327
Din referanse: 66067NO01+78194NO01   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2022/16327

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/16327

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR511797642 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt EP2872534 og EP3495387 Fullmakt
Gustav-Meyrink-Strasse 7a 82319 Starnberg DE
An der Freiheit 29a 82377 Penzberg DE
Chruezacherweg 41 CH-8906 Bonstetten CH
Innerkoflerstrasse 17B 81377 Muenchen DE
Gabriele-Muenter-Weg 7 82377 Penzberg DE
Parkstrasse 1a 82377 Penzberg DE
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P66067NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Burger, Alexander
Roche Diagnostics GmbH Patentabteilung Nonnenwald 2 82377 Penzberg DE

2012.07.13, EP 12176299

CHENNAMSETTY N ET AL: "Aggregation-Prone Motifs in Human Immunoglobulin G", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 391, no. 2, 14 August 2009 (2009-08-14), pages 404-413, XP026350710, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1016/J.JMB.2009.06.028 [retrieved on 2009-06-13] (B1)

CHENNAMSETTY NARESH ET AL: "Design of therapeutic proteins with enhanced stability", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES - PNAS, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 106, no. 29, 21 July 2009 (2009-07-21), pages 11937-11942, XP002546638, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0904191106 [retrieved on 2009-07-01] (B1)

DEISSLER HEIDRUN L ET AL: "Actions of bevacizumab and ranibizumab on microvascular retinal endothelial cells: similarities and differences.", THE BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY JUL 2012, vol. 96, no. 7, 26 April 2012 (2012-04-26) , pages 1023-1028, XP002688852, ISSN: 1468-2079 (B1)

KIM HYUNCHEOL ET AL: "FcRn receptor-mediated pharmacokinetics of therapeutic IgG in the eye.", MOLECULAR VISION 2009, vol. 15, 2009, pages 2803-2812, XP002688851, ISSN: 1090-0535 cited in the application (B1)

KIM J-K ET AL: "Mapping the site on human IgG for binding of the MHC class I-related receptor, FcRn", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 29, no. 9, 1 September 1999 (1999-09-01), pages 2819-2825, XP002300286, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/(SICI)1521-4141(199909)29:09<2819: :AID-IMMU2819>3.0.CO;2-6 (B1)

RIDGWAY ET AL: "'KNOBS-INTO-HOLES' ENGINEERING OF ANTIBODY CH3 DOMAINS FOR HEAVY CHAIN HETERODIMERIZATION", PROTEIN ENGINEERING, OXFORD UNIVERSITY PRESS, SURREY, GB, vol. 9, no. 7, 1 January 1996 (1996-01-01) , pages 617-621, XP002084766, ISSN: 0269-2139 (B1)

WO-A2-2009/155513 (B1)

SINAPIS CHRISTOS I ET AL: "Pharmacokinetics of intravitreal bevacizumab (Avastin(R)) in rabbits.", CLINICAL OPHTHALMOLOGY (AUCKLAND, N.Z.) 2011, vol. 5, 2011, pages 697-704, XP002688853, ISSN: 1177-5483 (B1)

TIMOTHY T KUO ET AL: "Neonatal Fc Receptor: From Immunity to Therapeutics", JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NE, vol. 30, no. 6, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 777-789, XP019858481, ISSN: 1573-2592, DOI: 10.1007/S10875-010-9468-4 (B1)

WO-A1-2009/080251 (B1)

WO-A1-2010/040508 (B1)

WO-A1-2011/117329 (B1)

S.-W. QIAO ET AL: "Dependence of antibody-mediated presentation of antigen on FcRn", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 105, no. 27, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 9337-9342, XP055046753, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0801717105 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2872534)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2872534)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2872534)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2872534)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.20 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.27 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.25 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.06.25 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.06.25 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31816271 expand_more 2018.10.12 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:46:33