Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF LONG-ACTING GLP-1 PEPTIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2866825
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2866825
EP levert
EP søknadsnummer 13737808.9
EP meddelt
Prioritet 2012.07.01, EP 12174535, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner JENSEN, Christine Bjørn (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning omfattende GLP-1-agonisten semaglutid og én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser for anvendelse ved forebygging eller behandling av fedme, hvori anvendelsen omfatter administrering av GLP-1-agonisten i en mengde på minst 0,7 mg per uke; og sammensetningen (i) omfatter et isotonisk middel, (ii) er i form av en vandig formulering omfattende minst 80 vekt-% vann, eller (iii) er i form av en vandig formulering med pH mellom 3 og 10.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen består av GLP-1-agonisten semaglutid og én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori GLP-1-agonisten administreres én gang ukentlig eller sjeldnere.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten administreres én gang ukentlig.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten er i form av et farmasøytisk akseptabelt salt.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten administreres i en mengde per uke med minst 0,8 mg, minst 0,9 mg eller minst 1,0 mg.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten administreres i en mengde per uke med minst 1,1 mg, minst 1,2 mg eller minst 1,3 mg.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten administreres i en mengde per uke med minst 1,4 mg, minst 1,5 mg eller minst 1,6 mg. 9. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten administreres ved parenteral administrering, slik som subkutan (s.c.) injeksjon.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anvendelsen reduserer kroppsvekt.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pH-verdien til den vanndige formuleringen er fra 7,0 til 9,5.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er en løsning.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er i form av en vandig formulering omfattende minst 80 vekt-% av vann.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter én eller flere valgt fra gruppen som består av løsemidler, fortynningsmidler, buffere, konserveringsmidler, tonisitetsregulerende midler, chelaterende midler, stabilisatorer.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter et isotonisk middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/26 A61P 3/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

JENSEN, Christine Bjørn
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
RASMUSSEN, Mads Frederik
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
ZDRAVKOVIC, Milan
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
KRISTENSEN, Peter
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: TRA2866825NO
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

Prioritet info chevron_right

2012.07.01, EP 12174535

2012.10.01, EP 12186781

2012.08.30, US 201261694837 P

2012.10.01, US 201261708162 P

Anførte dokumenter info chevron_right

S. MADSBAD ET AL: "An overview of once-weekly glucagon-like peptide-1 receptor agonists-available efficacy and safety data and perspectives for the future", DIABETES, OBESITY AND METABOLISM, vol. 13, no. 5, 24 March 2011 (2011-03-24), pages 394 - 407, XP055043880, ISSN: 1462-8902, DOI: 10.1111/j.1463-1326.2011.01357.x (B1)

WO-A1-2011/138421 (B1)

WO-A2-2012/177929 (B1)

WO-A2-2010/092163 (B1)

WO-A1-2012/107476 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2866825)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2866825)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2866825)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2866825)
Innkommende, AR378281332 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_378281332
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.25 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.19 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.05.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32009239 expand_more 2020.06.17 5575 VENI GmbH Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.05.26 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 06:33:22