Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE INJECTABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2866797
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2866797
EP levert
EP søknadsnummer 12756353.4
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pharmathen S.A. (GR)
Oppfinner KARAVAS, Evangelos (GR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning med kontrollert frigjøring for intramuskulær eller subkutan administrering omfattende Aprepitant eller Fosaprepitant eller farmasøytisk akseptabelt salt, derivat eller metabolitt derav, som den aktive bestanddelen og et viskositetsøkende middel i en konsentrasjon som varierer fra 0,01 mg/ml til350 mg/ml basert på totalvekten av formuleringen, for behandling av syndromet kjemoterapiindusert kvalme og oppkast, hvori det aktive stoffet frigjøres i en konstant rate i minst tre dager etter administrering.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som er i form av en vandig løsning som er klar til bruk eller ikke-vandig suspensjon som er klar til bruk eller sammensetning som er i løsning, men danner en gel etter administrering.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori det viskositetsøkende midlet er i en konsentrasjon fra 1 mg/ml til 150 mg/ml basert på totalvekten av formuleringen.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvori det viskositetsforbedrende midlet er valgt fra aluminiummonostearat, karboksylmetylcellulose, desoksykolatnatrium, gelatin, glyserol, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, lecitin, polyoksyetylenalkyletere, poloksamer, polyoksyetylert fettsyre, polysorbat, polyetylenglykol, polyvinylpyrrolidon og natriumkarboksymetylcellulose.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den videre omfatter en ikke-vandig, ikke-vannblandbar flytende bærer så som sesam- eller ricinuseller etyloleat- eller bomullsfrøolje eller blandinger derav.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den videre omfatter en biologisk nedbrytbar polymer som har en molekylvekt fra 1000 Da opptil over 100.000 Da.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori den biologisk nedbrytbare polymeren er én av poloksamer 108, poloksamer 408, PLLA-PEG 1100:600-kopolymer, PLLA-PEG 1300:600-kopolymer, PLLA-PEG 5000:2000-kopolymer, PLLA-PEG 5000:3000-kopolymer, PLLA-PEG 5000:5000-kopolymer og blanding av poloksamer/PLLA-PEG 1100:600.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den videre omfatter ett eller flere hjelpestoffer valgt fra solubilisering/fukting, bufring, pH-justering, antioksidanter, konserveringsmidler, suspenderende/flokkulerende midler eller chelateringsmidler.9. Fremgangsmåte for å fremstille en injiserbar formulering med kontrollert frigjøring for intramuskulær eller subkutan administrering omfattende Aprepitant eller Fosaprepitant eller farmasøytisk akseptabelt salt, derivat eller metabolitt derav, som den aktive bestanddelen for behandling av syndromet kjemoterapiindusert kvalme og oppkast, hvori det aktive stoffet frigjøres i en konstant rate i minst tre dager etter administrering, fremgangsmåten omfatter følgende trinn:- vektede mengder av den aktive bestanddelen og den flytende bæreren (vandig eller ikke-vandig) blandes i en glassflaske eller et begerglass og omrøres i omtrent tretti minutter inntil man oppnår en klar løsning- et viskositetsøkende middel i en konsentrasjon som varierer fra 0,01 mg/ml til 350 mg/ml basert på totalvekten av formuleringen og et hvilket som helst valgfritt farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff så som en biologisk nedbrytbar polymer tilsettes og omrøres i ytterligere tretti minutter.- til slutt justeres pH-en til den endelige løsningen til omtrent syv. 10. Fremgangsmåte for å fremstille en injiserbar formulering med kontrollert frigjøring for intramuskulær eller subkutan administrering omfattende Aprepitant eller Fosaprepitant eller farmasøytisk akseptabelt salt, derivat eller metabolitt derav, som den aktive bestanddelen for behandling av syndromet kjemoterapiindusert kvalme og oppkast, hvori det aktive stoffet frigjøres i en konstant rate i minst tre dager etter administrering, fremgangsmåten omfatter følgende trinn:- et viskositetsøkende middel i en konsentrasjon som varierer fra 0,01 mg/ml til 350 mg/ml basert på totalvekten av formuleringen og vektede mengder av et hvilket som helst valgfritt farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, så som en biologisk nedbrytbar polymer og flytende bærer (vandig eller ikke-vandig) blandes inn i en glassflaske eller et begerglass og omrøres i omtrent tretti minutter inntil man oppnår en klar løsning- den farmasøytisk aktive bestanddelen tilsettes og omrøres i ytterligere tretti minutter.- til slutt justeres pH-en for den endelige løsningen til omtrent syv.11. Fremgangsmåte for å fremstille en injiserbar formulering med kontrollert frigjøring for intramuskulær eller subkutan administrering omfattende Aprepitant eller Fosaprepitant eller farmasøytisk akseptabelt salt, derivat eller metabolitt derav, som den aktive bestanddelen for behandling av syndromet kjemoterapiindusert kvalme og oppkast, hvori det aktive stoffet frigjøres i en konstant rate i minst tre dager etter administrering, fremgangsmåten omfatter følgende trinn:- to distinkte løsninger fremstilles. En første løsning fremstilles ved å blande et viskositetsøkende middel i en konsentrasjon som varierer fra 0,01 mg/ml til 350 mg/ml basert på totalvekten av de formuleringsvektede mengdene og et hvilket som helst valgfritt farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff så som en biologisk nedbrytbar polymer, med en flytende bærer (vandig eller ikke-vandig) i en glassflaske eller et begerglass og omrøres i omtrent tretti minutter- andre løsning fremstilles ved å blande vektede mengder av den aktive bestanddelen og den flytende bæreren (vandig eller ikke-vandig) i en glassflaske eller et begerglass og røre om i omtrent tretti minutter.- til slutt blandes de to løsningene deretter i hensiktsmessige mengder. pH-en i den endelige løsningen justeres til omtrent syv.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion Str. 15351 Pallini Attikis GR

Oppfinner(e) info chevron_right

KARAVAS, Evangelos
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR
KOUTRIS, Efthimos
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR
BIKIARIS, Dimitrios
13, Menandrou Str. GR-54351 Tthessaloniki GR
CHATIDOU, Sotiria
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR
DIAKIDOU, Amalia
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR
BARMPALEXIS, Panagiotis
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR
KONSTANTI, Louiza
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR
MINIOTI, Katerina
6 Dervenakion Str. GR-153 51 Pallini Attikis GR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P72965NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

Anførte dokumenter info chevron_right

IAN OLVER ET AL: "Nanomedicines in the treatment of emesis during chemotherapy: focus on aprepitant", INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE, DOVE MEDICAL PRESS LTD, AUCKLAND, NZ, vol. 2, no. 1, 1 May 2007 (2007-05-01), pages 13-18, XP009152304, ISSN: 1176-9114, DOI: 10.2147/IJN.S (B1)

WO-A1-2011/158053 (B1)

WO-A1-2011/006012 (B1)

WO-A1-2007/088483 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2866797)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2866797)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2866797)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2866797)
Innkommende, AR379230290 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.23 5460 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.21 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.25 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32009709 expand_more 2020.06.24 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 31.05.2025 01:48:42