Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CD26 ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2864359
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2864359
EP levert
EP søknadsnummer 14705767.3
EP meddelt
Prioritet 2013.02.19, EP 13425029
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ADIENNE S.A. (CH)
Oppfinner DI NARO, Antonio Francesco (CH)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert monoklonalt antistoff som spesifikt binder humant CD26, nevnte antistoff omfatter en variabel tungkjederegion og en variabel lettkjederegion, hvor nevnte variable tungkjederegion omfatter en VH CDR1 omfattendesekvensen angitt i SEQ ID NO: 133, en VH CDR2 omfattende sekvensen angitt i SEQ ID NO: 134, og en VH CDR3 omfattende sekvensen angitt i SEQ ID NO: 1, og hvor nevnte variable lettkjederegion omfatter en VL CDR1 omfattende sekvensen angitt i SEQ ID NO: 129, en VL CDR2 omfattende sekvensen angitt i SEQ ID NO: 130, og en VL CDR3 omfattende sekvensen angitt i SEQ ID NO: 2, hvor nevnte variable lettkjederegion omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 4 og 6 til 21, og hvor nevnte variable tungkjederegion omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 22 til 47.2. Antistoff ifølge krav 1, hvor nevnte variable lettkjederegion omfatter aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 4.3. Antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte variable tungkjederegion omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 26.4. Antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte antistoff omfatter de samme tungkjedesekvensene og de samme lettkjedesekvensene som et antistoff produsert av hybridomcellelinjen deponert ved CBA-ICLC i Genova (Italia) som PD 12002.5. Antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte antistoff omfatter en konstant lettkjederegion, nevnte konstante lettkjederegion omfatter en aminosyresekvens bestående av SEQ ID NO: 48.6. Antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, nevnte antistoff er av IgG 2B-klasse, og/eller hvor nevnte antistoff omfatter en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 49.7. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor antistoffet er et rekombinant antistoff, et kimært antistoff, et antistoffragment, et bispesifikt antistoff, et monospesifikt antistoff, eller et monovalent antistoff. 8. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor antistoffet er fremstilt fra hybridomcellelinjen deponert ved CBA-ICLC i Genova (Italia) som PD 12002.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende trinnene:i. å tilveiebringe hybridomcellelinjen deponert ved CBA-ICLC i Genova (Italia) som PD 12002;ii. å dyrke vertscellen i et kulturmedium; ogiii. å tilveiebringe antistoffet fra mediet;iv. eventuelt å rense antistoffet, for eksempel ved størrelseseksklusjonskromatografi, affinitetskromatografi, ionebytterkromatografi, filtrering og/eller nanofiltrering.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst ett antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, og eventuelt minst en farmasøytisk akseptabel eksipiens.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for anvendelse som et medikament.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11(a) til anvendelse for å forebygge og/eller behandle transplantat-mot-vertsykdom (GvHD), fortrinnsvis etter hematopoietisk stamcelletransplantasjon, og/eller(b) til anvendelse for å forebygge og/eller behandle aplastisk anemi, fortrinnsvis alvorlig aplastisk anemi.13. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse som et medikament.14. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 til anvendelse for å forebygge og/eller behandle transplantat-mot-vert-sykdom (GvHD), fortrinnsvis etter hematopoietisk stamcelletransplantasjon, og/ellertil anvendelse for å forebygge og/eller behandle aplastisk anemi, fortrinnsvis alvorlig aplastisk anemi. 15. Sett omfattende:i. minst ett antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, og i tillegg ii.a) minst ett immunosuppressivt middel, ellerb) minst ett kortikosteroid og minst ett antihistamin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
ADIENNE S.A.
Via Zurigo, 46 6900 Lugano CH
Via San Bartolomee CH-6922 Morcote CH
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133849 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoefer & Partner Patentanwälte mbB
Pilgersheimer Straße 20 81543 München DE

2013.02.19, EP 13425029

"Public summary of opinion on orphan designation. Murine monoclonal antibody against CD26 for the treatment of graft-versus-host disease.", European Medicines Agency , 14 December 2010 (2010-12-14), XP002699016, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/do cument_library/Orphan_designation/2010/12/ WC500099891.pdf [retrieved on 2013-06-13] (B1)

Dominietto, Alida: "CD26, anti-CD26 and GVHD", XII Congresso Nazionale SIES 2012 , 19 October 2012 (2012-10-19), XP002699015, Retrieved from the Internet: URL:http://www.siesonline.it/en/wp-content /uploads/2013/05/21.pdf [retrieved on 2013-06-13] (B1)

EP-A1- 1 179 542 (B1)

HATANO RYO ET AL: "A Novel Function of CD26-Mediated Costimulation in the Cytotoxic Activity of Human CD8+T Cells in Xenogeneic Chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD) and GVL Mice Model", BLOOD, vol. 114, no. 22, November 2009 (2009-11), page 1376, XP009170358, & 51ST ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; NEW ORLEANS, LA, USA; DECEMBER 05 -08, 2009 ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A2-2007/014169 (B1)

RYO HATANO ET AL: "Prevention of acute graft-versus-host disease by humanized anti-CD26 monoclonal antibody", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 21 May 2013 (2013-05-21), pages n/a-n/a, XP055066546, ISSN: 0007-1048, DOI: 10.1111/bjh.12378 (B1)

US-A1- 2007 060 528 (B1)

WO-A1-02/092127 (B1)

HATANO RYO ET AL: "CD26 Blockade by Humanized Monoclonal Antibody Leads to Prophylaxis and Treatment of Graft-Versus-Host Disease (GVHD) in Hu-PBL-NOG Model Mice", BLOOD, vol. 118, no. 21, November 2011 (2011-11), page 1718, XP002699014, & 53RD ANNUAL MEETING AND EXPOSITION OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); SAN DIEGO, CA, USA; DECEMBER 10 -13, 2011 ISSN: 0006-4971 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2864359)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2864359)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2864359)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2864359)
Innkommende, AR329577651 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.18 5010 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.20 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.02.17 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.02.17 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.02.18 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.02.20 2200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31912230 expand_more 2019.07.31 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 06:49:00