Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2861579
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2861579
EP levert
EP søknadsnummer 13730652.8
EP meddelt
Prioritet 2012.05.15, US 201261647174 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner DODD, Stephanie Kay (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2022043  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(54) Title BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1

(56) References

Cited: WO-A1-2004/005281, YUPENG LI ET AL: "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1

H -1,2,3-Triazol-1-yl)benzamide Derivatives as Potent Pan Bcr-Abl Inhibitors Including the Threonine 315 ->Isoleucine 315 Mutant", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol.55, no.

22, 26 November 2012 (2012-11-26), pages 10033-10046, XP055082710, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm301188x, ECK M J ET AL: "The interplay of structural information and functional studies in kinase drug design: insights from BCR-Abl", CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY, CURRENT SCIENCE, LONDON, GB, vol.21, no.2, 1 April 2009 (2009-04-01), pages 288-295, XP026035462, ISSN: 0955-0674, DOI: 10.1016/J.CEB.2009.01.014 [retrieved on 2009-02-11]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelsen med formel (I):i hvilken:R1 er pyrazolyl; hvori pyrazolylen er usubstituert eller substituert med 1 til 2 R6-grupper;R2 er pyrrolidinyl; hvori pyrrolidinylen er substituert med én R7-gruppe;R3 er valgt fra hydrogen og halo;R4 er valgt fra -SF5 og -Y2-CF2-Y3;R6 ved hver forekomst er uavhengig valgt fra hydrogen, hydroksy, metyl, metoksy, cyano, trifluormetyl, hydroksy-metyl, halo, amino, fluor-etyl, etyl og syklopropyl;R7 er valgt fra hydroksy, metyl, halo, metoksy, hydroksy-metyl, amino, metylamino, amino-metyl, trifluormetyl, 2-hydroksypropan-2-yl, metyl-karbonylamino, dimetyl-amino, 2-amino-3-metylbutanoyl)oksy, karboksy, metoksykarbonyl, fosfonoksy, cyano og amino-karbonyl;Y er valgt fra CH og N;Y1 er valgt fra CH og N;Y2 er valgt fra CF2 O og S(O)0-2; ogY3 er valgt fra hydrogen, klor, fluor, metyl, difluormetyl og trifluormetyl; eller de farmasøytisk akseptable saltene derav.2. Forbindelsen ifølge krav 1 med formel (Ib):i hvilken:R3 er valgt fra hydrogen og halo;R4 er valgt fra -SF5 og -Y2-CF2-Y3; R6, når den er bundet til et nitrogen i pyrazolringen, er valgt fra hydrogen, metyl, fluor-etyl, etyl og syklopropyl; og R6, når den er bundet til et karbonatom i pyrazolylringen, er valgt fra hydrogen, hydroksy, metyl, metoksy, cyano, trifluormetyl, hydroksy-metyl, halo, amino, fluor-etyl, etyl og syklopropyl;R7 er valgt fra hydroksy, metyl, halo, metoksy, hydroksy-metyl, amino, metylamino, amino-metyl, trifluormetyl, 2-hydroksypropan-2-yl, metyl-karbonylamino, dimetyl-amino, 2-amino-3-metylbutanoyl)oksy, karboksy, metoksykarbonyl, fosfonoksy, cyano og aminokarbonyl;Y1 er valgt fra CH og N;Y2 er valgt fra CF2, O og S(O)0-2;Y3 er valgt fra hydrogen, fluor, klor, metyl, difluormetyl og trifluormetyl; eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.3. Forbindelsen ifølge krav 2 med formel (Ic):i hvilken:R3 er valgt fra hydrogen og halo;R4 er valgt fra -SF5 og -Y2-CF2-Y3;R6, når den er bundet til et nitrogen i pyrazolringen, er valgt fra hydrogen, metyl, fluor-etyl, etyl og syklopropyl; og R6, når den er bundet til et karbonatom i pyrazolylringen, er valgt fra hydrogen, hydroksy, metyl, metoksy, cyano, trifluormetyl, hydroksy-metyl, halo, amino, fluor-etyl, etyl og syklopropyl;R7 er valgt fra hydroksy, metyl, halo, metoksy, hydroksy-metyl, amino, metylamino, amino-metyl, trifluormetyl, 2-hydroksypropan-2-yl, metyl-karbonylamino, dimetyl-amino, 2-amino-3-metylbutanoyl)oksy, karboksy, metoksykarbonyl, fosfonoksy, cyano og amino-karbonyl;Y1 er valgt fra CH og N;Y2 er valgt fra CF2, O og S(O)0-2;Y3 er valgt fra hydrogen, fluor, klor, metyl, difluormetyl og trifluormetyl; eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.4. Forbindelsen ifølge krav 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, valgt fra: 5. Forbindelsen ifølge krav 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, valgt fra:NO/EP2861579456. Forbindelsen ifølge krav 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, valgt fra:7. Forbindelsen iføl e krav 1 eller et farmasø tisk akse tabelt salt derav, som er: 8. Forbindelse valgt fra:9. Forbindelsen ifølge krav 1 som er (R)-N-(4-(klordifluormetoksy)fenyl)-6-(3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-5-(1H-pyrazol-5-yl)nikotinamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende en amorf dispersjon av (R)-N-(4-(klordifluormetoksy)fenyl)-6-(3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-5-(1H-pyrazol-5-yl)nikotinamid og 1 til 2 eksipienter valgt fra PVP VA64 og Pharmacoat 603.11. Sammensetningen ifølge krav 10, hvori prosentandelen av Pharmacoat 603 er i området 30 % til 45 %, prosentandelen av PVP VA64 er i området 30 % til 45 %, og prosentandelen av (R)-N-(4-(klordifluormetoksy)fenyl)-6-(3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-5-(1H-pyrazol-5-yl)nikotinamid er i området 20 % til 30 %.12. Sammensetningen ifølge krav 11, hvori prosentandelen av Pharmacoat 603 er 37,5%, prosentandelen av PVP VA64 er 37,5%, og prosentandelen av (R)-N-(4-(klordifluormetoksy)fenyl)-6-(3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-5-(1H-pyrazol-5-yl)nikotinamid er 25%.13. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i behandling av kreft. 14. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften er leukemi valgt fra kronisk myeloid leukemi og akutt lymfoblastisk leukemi.15. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 13 eller krav 14 sammen med en ytterligere forbindelse valgt fra imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib, ponatinib og bafetinib.16. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 15 i sekvensiell eller samtidig administrering med den ytterligere forbindelsen, hvori den ytterligere forbindelsen er nilotinib.17. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvori forbindelsen er (R)-N-(4-(klordifluormetoksy)fenyl)-6-(3-hydroksypyrrolidin-1-yl)-5-(1H-pyrazol-5-yl)nikotinamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 sammen med én eller flere farmasøytisk akseptable bærere.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

DODD, Stephanie Kay
Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc.,250 Massachusetts Avenue, Cambridge, Massachusetts 02139 US
FURET, Pascal
Novartis Pharma AG,Werk Klybeck Postfach, 4002 Basel CH
GROTZFELD, Robert Martin
Novartis Pharma AG,Forum 1 Novartis Campus, 4056 Basel CH
JONES, Darryl Brynley
Novartis Pharma AG,Forum 1 Novartis Campus, 4056 Basel CH
MANLEY, Paul
Novartis Pharma AG,Werk Klybeck Postfach, 4002 Basel CH
MARZINZIK, Andreas
Novartis Pharma AG,Werk Klybeck Postfach, 4002 Basel CH
PELLE, Xavier Francois Andre
Novartis Pharma AG,Forum 1 Novartis Campus, 4056 Basel CH
SALEM, Bahaa
Novartis Pharma AG,Werk Klybeck Postfach, 4002 Basel CH
SCHOEPFER, Joseph
Novartis Pharma AG,Werk Klybeck Postfach, 4002 Basel CH
JAHNKE, Wolfgang
Novartis Pharma AG,Postfach, 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801196NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dyer, James
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2012.05.15, US 201261647174 P

2013.03.15, US 201361790967 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ECK M J ET AL: "The interplay of structural information and functional studies in kinase drug design: insights from BCR-Abl", CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY, CURRENT SCIENCE, LONDON, GB, vol. 21, no. 2, 1 April 2009 (2009-04-01), pages 288-295, XP026035462, ISSN: 0955-0674, DOI: 10.1016/J.CEB.2009.01.014 [retrieved on 2009-02-11] (B1)

YUPENG LI ET AL: "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1 H -1,2,3-Triazol-1-yl)benzamide Derivatives as Potent Pan Bcr-Abl Inhibitors Including the Threonine 315 ->Isoleucine 315 Mutant", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 55, no. 22, 26 November 2012 (2012-11-26), pages 10033-10046, XP055082710, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm301188x (B1)

WO-A1-2004/005281 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.08 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.05.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.05.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31808292 expand_more 2018.05.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.04.19 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:54:48