Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NUCLEIC ACIDS FOR TREATMENT OF ALLERGIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2861240
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2861240
EP levert
EP søknadsnummer 12878776.9
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunomic Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner HEARL, William (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Nukleinsyremolekyl som koder for et chimerisk protein for anvendelse i behandling av allergi, hvor nukleinsyremolekylet omfatter, koblet i ramme i sekvensiell rekkefølge:en nukleinsyresekvens som koder for en signalsekvens;en nukleinsyresekvens som koder for et lumenedomene av et humant lysosomalt assosiert membranprotein (LAMP);en nukleinsyresekvens som koder for et allergenprotein, hvor nukleinsyresekvensen ikke inkluderer en naturlig forekommende signalsekvens av allergenproteinet;en nukleinsyresekvens som koder for et transmembrandomene av en human LAMP; ogen nukleinsyresekvens som koder for et målrettende domene for en human LAMP, hvor den humane LAMP er valgt fra human LAMP-1, human LAMP-2, human CD63/LAMP-3 eller human DC-LAMP.2. Nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 1, hvor allergenproteinet omfatter minst ett allergen valgt fra:i) gruppen som består av Cry J1 og Cry J2; ellerii) et peanøttallergen polyprotein AraH1/AraH2/AraH3.3. Nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 1, hvor:i) det chimeriske proteinet er chimerisk CRY J1-LAMP og hvor det chimeriske proteinet består av en aminosyresekvenssom er minst 90% identisk med SEKV ID NR: 5;som er minst 95% identisk med SEKV ID NR: 5;som er minst 98% identisk med SEKV ID NR: 5;som er minst 99% identisk med SEKV ID NR: 5; eller som består av en aminosyresekvens av SEKV ID NR: 5; ii) det chimeriske proteinet er chimerisk CRY J2-LAMP og hvor det chimeriske proteinet består av en aminosyresekvenssom er minst 90% identisk med SEKV ID NR: 3;som er minst 95% identisk med SEKV ID NR: 3;som er minst 98% identisk med SEKV ID NR: 3;som er minst 99% identisk med SEKV ID NR: 3; eller som består av en aminosyresekvens av SEKV ID NR: 3; iii) det chimeriske proteinet er chimerisk Arah-LAMP og hvor det chimeriske proteinet består av en aminosyresekvenssom er minst 90% identisk med SEKV ID NR: 9;som er minst 95% identisk med SEKV ID NR: 9;som er minst 98% identisk med SEKV ID NR: 9;som er minst 99% identisk med SEKV ID NR: 9; eller som består av en aminosyresekvens av SEKV ID NR: 9;4. Nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nukleinsyremolekylet omfatter DNA.5. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse i behandling av allergi.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende en ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse i behandling av allergi, eventuelt omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse i behandling av allergi.8. Nukleinsyrevaksine omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6 eller 7 for anvendelse i behandling av allergi.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 2i), krav 3i) eller krav 3ii) for anvendelse i behandling av pollenallergi, hvor nukleinsyremolekylet omfatter DNA, og eventuelt hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Nukleinsyrevaksine omfattende en farmasøytisk sammensetning omfattende en ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 2i), krav 3i) eller krav 3ii) for anvendelse i behandling av allergi, hvor nukleinsyremolekylet omfatter DNA, og eventuelt hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Nukleinsyrevaksine ifølge krav 10 for anvendelse i behandling avpollenallergi. 12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 2ii) eller krav 3iii) for anvendelse i behandling av peanøttallergi, hvor nukleinsyremolekylet omfatter DNA, og eventuelt hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Nukleinsyrevaksine omfattende en farmasøytisk sammensetning omfattende en ekspresjonsvektor omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 2ii) eller krav 3iii) for anvendelse i behandling av allergi, hvor nukleinsyremolekylet omfatter DNA, og eventuelt hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Nukleinsyrevaksine ifølge krav 13 for anvendelse i behandling av peanøttallergi.15. Nukleinsyremolekyl som koder for et chimerisk protein omfattende en aminosyresekvens av SEKV ID NR: 9.16. Nukleinsyremolekyl ifølge krav 15, hvor nukleinsyremolekylet omfatter DNA.17. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 16.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende en ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 16 og en farmasøytisk akseptabel bærer.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18 for anvendelse i behandling av peanøttallergi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Immunomic Therapeutics, Inc.
15010 Broschart Road, Suite 250 Rockville, MD 20850 US
9611 Greenel Road Damascus, MD 20872 US
6241 Sawyer Road New Market, MD 21774 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175715-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

CHUA KAW YAN ET AL: "DNA vaccines for the prevention and treatment of allergy", CURRENT OPINION IN ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, LIPPINCOTT WILLIAMS AND WILKINS, US, vol. 9, no. 1, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 50-54, XP008122624, ISSN: 1528-4050, DOI: 10.1097/ACI.0B013E3283207AD8 (B1)

KOPPELMAN S J ET AL: "Relevance of Ara h1, Ara h2 and Ara h3 in peanut-allergic patients, as determined by immunoglobulin E Western blotting, basophil-histamine release and intracutaneous testing: Ara h2 is the most important peanut allergen", CLINICAL & EXPERIMENTAL ALLERGY : JOURNAL OF THE BRITISH SOCIETY FOR ALLERGY AND CLINICAL IMMUNO, WILEY INTERSCIENCE, UK, vol. 34, no. 4, 1 April 2004 (2004-04-01), pages 583-590, XP009188453, ISSN: 0954-7894 (B1)

TAN ET AL: "Intramuscular immunization with DNA construct containing Der p 2 and signal peptide sequences primed strong IgE production", VAC, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 24, no. 29-30, 17 July 2006 (2006-07-17), pages 5762-5771, XP005518445, ISSN: 0264-410X, DOI: 10.1016/J.VACCINE.2006.04.064 (B1)

WEISS RICHARD ET AL: "IS GENETIC VACCINATION AGAINST ALLERGY POSSIBLE?", INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY, KARGER AG, CH, vol. 139, no. 4, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 332-345, XP009083519, ISSN: 1018-2438, DOI: 10.1159/000091946 (B1)

WO-A2-94/11512 (B1)

WO-A1-94/24281 (B1)

WO-A2-02/080851 (B1)

WO-A2-2006/099574 (B1)

WO-A1-01/76642 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2861240)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2861240)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2861240)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2861240)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2861240)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2861240)
Innkommende, AR398040669 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175715 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175715 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.06.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32017727 expand_more 2020.12.16 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:26:31