Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING NICOTINIC ACID AND/OR NICOTINAMIDE AND/OR TRYPTOPHAN FOR POSITIVELY INFLUENCING THE INTESTINAL MICROBIOTA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2861229
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2861229
EP levert
EP søknadsnummer 13728758.7
EP meddelt
Prioritet 2012.06.15, DE 102012011890
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CONARIS Research Institute AG (DE)
Oppfinner WAETZIG, Georg (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter an aktive substans som er valgt fra nikotinsyre; nikotinamid; tryptofan; nikotinsyreester; nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD); nikotinamid-adenin-dinukleotid-fosfat (NADP); en intermediat i biosyntesen av NAD eller NADP som er valgt fra gruppen som består av N-formylkynurenin, L-kynurenin, 3-hydroksy-L-kynurenine, 3-hydroksyantranilat, 2-amino-3-karboksymukonat semialdehyd, quinolinat, og beta-nikotinat D-ribonukleotid; et tryptofan dipeptid; eller en kombinasjon derav, hvor den farmasøytiske sammensetningen frigjør den aktive substansen for topisk effekt in den terminale mellomtarmen, tykktarmen eller begge, hvor den intestinale microbiota som skal modifiseres er lokalisert.2. En farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en aktiv substans som er valgt fra nikotinsyre, nikotinsyreester, nikotinamid, tryptofan, et tryptofan-dipeptid, eller en kombinasjon derav, hvor den farmasøytiske sammensetningen frigjør den aktive substansen for topisk effekt i den terminale mellomtarmen, tykktarmen eller begge, hvor den intestinale microbiota som skal modifiseres er lokalisert.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, formulert for oral administrering med forsinket frigjøring av de aktive ingrediensene for spesifikk lokal effekt i den terminale mellomtarmen og/eller tykktarmen.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, formulert for oral administrering med kontrollert frigjøring av de aktive ingrediensene for spesifikk lokal effekt i den terminale mellomtarmen og/eller tykktarmen.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som omfatter nikotinamid.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, formulert for oral administrering med forsinket eller kontrollert aktiv substansfrigjøring - for bruk i terapi eller forbygning av inflammatoriske sykdommer av tynntarmen og/eller sykdommer av tykktarmen og/eller forbygning av tykktarmkarcinom og/eller for bruk i terapi eller forbygning av sykdommer ved forandring av den intestinale microbiota for en mindre inflammasjonspromosjonseffekt eller til å være anti-inflammatorisk, og/eller for bruk i behandlingen og/eller forbygningen av patologiske endringer i den intestinale microbiota; - for bruk i å forårsake en endring i den intestinale microbiota, som har positiv innvirkning på helse ved redusering av antallet av patogene bakterier, og/eller redusering av forholdet av patogene bakterier til fordelaktig bakterier, og/eller økning av mangfoldigheten av microbiota, og/eller redusering av mengden av inflammasjon som microbiota induserer i tarmen, og/eller delvis eller komplett omvending av patologiske endringer i enterotypen av microbiota.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, formulert for selektiv frigjøring av de aktive substansene for topisk effekt in den terminal mellomtarmen, tykktarmen eller begge, hvor den intestinale microbiota som skal modifiseres er lokalisert.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at den er formulert for oral applikasjon med en aktiv substansinnhold av 1 - 3000 mg per fertig doseringsform.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at acetylsalisylsyre og/eller prostaglandin D2 antagonister er inneholdt i tillegg til nikotinsyre og/eller nikotinamid.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, (a) for bruk i terapi eller forbygning av inflammatoriske tarmsykdommer,(b) for bruk i terapi eller forbygning av tykktarmkarcinom, eller(c) for bruk i terapi eller forbygning av sykdommer som er utgående fra atopiske lidelser og/eller metabolske sykdommer med en inflammatorisk komponent, og/eller som er valgt fra gruppen som består av hudallergi, atopisk eksem, psoriasis, cystofibrose, astma, COPD, koronare hjertesykdommer, arteriosklerose, aterosklerose, diabetes, og fedme.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, for bruk i terapi eller forbygning av inflammatoriske tarmsykdommer.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som omfatter tryptofan-dipeptid.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 til 12, for bruk for å forårsake en endring in den intestinale microbiota som har en positive innvirkning på helse ved redusering av antallet av patogene bakterier, og/eller redusering av forholdet av patogene bakterier til fordelaktige bakterier, og/eller økning av mangfoldigheten av microbiota, og/eller redusering av mengden av inflammasjon som microbiota induserer i tarmene, og/eller delvis eller komplett omvending av patologiske endringer i enterotypen av microbiota; og/eller for bruk i terapi eller forbygning av sykdommer ved forandring av den intestinale microbiota til mindre inflammasjonspromosjonseffekt eller til å være antiinflammatorisk; og/eller for bruk i behandlingen og/eller forbygning av patologiske endringer in den intestinale microbiota.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CONARIS Research Institute AG
Schauenburgerstrasse 116 24118 Kiel DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WAETZIG, Georg
Elfriede-Dietrich-Str. 77 24106 Kiel DE
SEEGERT, Dirk
Paul-Schröder-Str. 30 24229 Dänischenhagen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10165NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Eisenführ Speiser
Patentanwälte Rechtsanwälte PartGmbB Postfach 10 60 78 28060 Bremen DE

Prioritet info chevron_right

2012.06.15, DE 102012011890

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/131537 (B1)

WO-A2-98/02148 (B1)

WO-A1-97/29760 (B1)

WO-A1-97/28801 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2861229)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2861229)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2861229)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2861229)
Innkommende, AR420213389 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2861229 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2861229 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.18 5010 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.20 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.21 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.21 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32103994 expand_more 2021.04.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:45:36