Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES COMPRISING SITE-SPECIFIC NON-NATURAL AMINO ACID RESIDUES, METHODS OF THEIR PREPARATION AND METHODS OF THEIR USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2859017
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2859017
EP levert
EP søknadsnummer 13730764.1
EP meddelt
Prioritet 2012.06.08, US 201261657556 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sutro Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner THANOS, Christopher D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff av IgG-klassen som omfatter en polypeptidkjede som har én eller flere ikkenaturlige aminosyrerester ved spesifikke steder valgt fra gruppen som består av lettkjederest L7 i henhold til Kabat- eller Chothia-nummereringsskjemaet, tungkjederester H404, H121, H180 og H136 i henhold til EU-nummereringsskjemaet, eller en posttranslasjonelt modifisert variant derav, hvori den posttranslasjonelle modifikasjonen er interkjededisulfidbinding, intrakjededisulfidbinding, N-koblet glykosylering, fosforylering, O-koblet glykosylering, metylering, acetylering, lipidasjon, GPI-forankring, myristoylering eller prenylering.2. Antistoffet ifølge krav 1, som omfatter en polypeptidkjede som har minst 70 %, 80 % eller 90 % homologi med SEQ ID NO: 1, og som har én eller flere ikke-naturlige aminosyrerester på spesifikke steder valgt fra gruppen som består av steder som tilsvarer restene 407, 124, 183 og 139 av det representative tungkjedepolypeptidet ifølge SEQ ID NO: 1 eller en posttranslasjonelt modifisert variant derav, som definert i krav 1.3. Antistoffet ifølge ett av de foregående kravene, hvori polypeptidkjeden er en lett kjede av en type valgt fra λ og κ.4. Antistoffet ifølge ett av de foregående kravene som er av en underklasse valgt fra gruppen som består av IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4.5. Antistoffet ifølge ett av de foregående kravene hvori den ikke-naturlige aminosyreresten omfatter en del valgt fra gruppen som består av amino, karboksy, acetyl, hydrazino, hydrazido, semikarbazido, sulfanyl, azido og alkynyl.6. Antistoffet ifølge ett av de foregående kravene, hvori hver ikke-naturlige aminosyrerest er i henhold til formelenhvori hver L er uavhengig et toverdig bindeledd; oghver R er uavhengig en funksjonell gruppe. 7. Antistoffet ifølge krav 6, hvori R er en reaktiv gruppe, en terapeutisk del eller en merkingsdel, eventuelt hvori hver R er en reaktiv gruppe valgt fra gruppen som består av amino, karboksy, acetyl, hydrazino, hydrazido, semikarbazido, sulfanyl, azido og alkynyl, eventuelt hvori hver L er et toverdig bindeledd valgt fra gruppen som består av en binding, alkylen, substituert alkylen, heteroalkylen, substituert heteroalkylen, arylen, substituert arylen, heteroarylen og substituert heteroarylen.8. Antistoffet ifølge ett av kravene 1 til 7, hvori antistoffet er et humant eller humanisert antistoff.9. Antistoffkonjugat som omfatter antistoffet ifølge ett av de foregående kravene knyttet til én eller flere terapeutiske deler eller merkingsdeler.10. Antistoffkonjugatet ifølge krav 9, som omfatter antistoffet forbundet med ett eller flere legemidler eller polymerer, én eller flere terapeutiske deler eller merkingsdeler eller ett eller flere enkeltkjedebindingsdomener (scFv), eventuelt hvori antistoffet bindes til den ene eller flere terapeutiske delene eller merkingsdelene via ett eller flere bindeledd.11. Sammensetning som omfatter antistoffet ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori sammensetningen i det vesentlige er ren.12. Sammensetning som omfatter antistoffet ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori antistoffet er minst 95 vekt-% av den totale antistoffmassen av sammensetningen.13. Antistoffet ifølge ett av kravene 1 til 8, for anvendelse i terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/00 C07K 16/32  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sutro Biopharma, Inc.
310 Utah Avenue, Suite 150 South San Francisco, California 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

THANOS, Christopher D.
38 Meadow Hill Drive Tiburon, California 94920 US
MCEVOY, Leslie
2416 Tamalpais Street Mountain View, California 94043 US
YIN, Gang
849 W. Orange Avenue 3004 South San Francisco, California 94080 US
PENTA, Kalyani
924 Moreno Avenue Palo Alto, California 94303 US
BALIGA, Ramesh
1042 Gull Avenue Foster City, California 94404 US
BAJAD, Sunil
39430 Civic Center Drive 517 Fremont, California 94538 US
POLLITT, Sonia
16 Oak Valley Road San Mateo, California 94402 US
MURRAY, Chris
700 Olive Springs Road Soquel, California 95073 US
STEINER, Alex
c/o Sutro Biopharma, Inc.310 Utah AvenueSuite 150 South San Francisco, California 94080 US
GILL, Avinash
6363 Christie AvenueApt 2326 Emeryville, California 94608 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7516NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 200 Aldersgate London EC1A 4HD GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.08, US 201261657556 P

2012.11.12, US 201261725433 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BENJAMIN M HUTCHINS ET AL: "Site-Specific Coupling and Sterically Controlled Formation of Multimeric Antibody Fab Fragments with Unnatural Amino Acids", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 406, no. 4, 4 January 2011 (2011-01-04), pages 595-603, XP028363709, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1016/J.JMB.2011.01.011 [retrieved on 2011-01-13] (B1)

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; 2014, VIDARSSON GESTUR ET AL: "IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions.", Database accession no. NLM25368619 & VIDARSSON GESTUR ET AL: "IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions.", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2014, vol. 5, 2014, page 520, (B1)

J. Y. AXUP ET AL: "Synthesis of site-specific antibody-drug conjugates using unnatural amino acids", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 40, 2 October 2012 (2012-10-02), pages 16101-16106, XP055076259, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1211023109 (B1)

JAMES F. ZAWADA ET AL: "Microscale to manufacturing scale-up of cell-free cytokine production-a new approach for shortening protein production development timelines", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, vol. 108, no. 7, 31 July 2011 (2011-07-31) , pages 1570-1578, XP055076263, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/bit.23103 (B1)

S. A. KAZANE ET AL: "Site-specific DNA-antibody conjugates for specific and sensitive immuno-PCR", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 10, 6 March 2012 (2012-03-06), pages 3731-3736, XP055076255, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1120682109 (B1)

YIN GANG ET AL: "Aglycosylated antibodies and antibody fragments produced in a scalable in vitro transcription-translation system", MABS, vol. 4, no. 2, March 2012 (2012-03), pages 217-225, XP002711741, (B1)

STEPHANIE A. KAZANE ET AL: "Self-Assembled Antibody Multimers through Peptide Nucleic Acid Conjugation", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 135, no. 1, 9 January 2013 (2013-01-09), pages 340-346, XP055076261, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja309505c (B1)

US-A1- 2009 035 836 (B1)

WO-A1-2013/068874 (B1)

WO-A2-2010/051056 (B1)

WO-A2-2012/032181 (B1)

SCHROEDER H W ET AL: "Structure and function of immunoglobulins", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 125, no. 2, 1 February 2010 (2010-02-01), pages S41-S52, ISSN: 0091-6749 [retrieved on 2010-02-10] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2859017)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2859017)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2859017)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2859017)
Innkommende, AR315076386 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.06.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31906939 expand_more 2019.05.13 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:26:36