Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ANTIBODY DRUG CONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2858676
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2858676
EP levert
EP søknadsnummer 13732008.1
EP meddelt
Prioritet 2012.06.07, US 201261656883 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ambrx, Inc. (US)
Oppfinner BARNETT, Richard S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse som omfatter Formel (VIII) eller (IX), hvor forbindelsen er et antiprostata-spesifikt membran-antigen (αPSMA-) antistoff som er konjugert til en dolastatin, hvor konjugeringen skjer via en ikke-naturlig kodet aminosyre i antistoffet, hvor Formel (VIII) og (IX) tilsvarer:hvor:A er valgfri, og når foreliggende er lavere alkylen, substituert lavere alkylen, lavere cykloalkylen, substituert lavere cykloalkylen, lavere alkenylen, substituert lavere alkenylen, alkynylen, lavere heteroalkylen, substituert heteroalkylen, lavere heterocykloalkylen, substituert lavere heterocykloalkylen, arylen, substituert arylen, heteroarylen, substituert heteroarylen, alkarylen, substituert alkarylen, aralkylen eller substituert aralkylen;B er valgfri, og når foreliggende er en linker valgt fra gruppen bestående av lavere alkylen, substituert lavere alkylen, lavere alkenylen, substituert lavere alkenylen, lavere heteroalkylen, substituert lavere heteroalkylen, -O-, -O-(alkylen eller substituert alkylen)-, -S-, -S-(alkylen eller substituert alkylen)-, -S(O)k- hvor k er 1, 2 eller 3, -S(O)k(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(O)-, -C(O)-(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(S)-, -C(S)(alkylen eller substituert alkylen) -, -N(R') -, -NR'-(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(O)N(R')-, -CON(R')-(alkylen eller substituert alkylen)-, -CSN(R')-, -CSN(R')-(alkylen eller substituert alkylen)-, -N(R')CO-(alkylen eller substituert alkylen)-, -N(R')C(O)O-, -S(O)kN(R')-, -N(R')C(O)N(R')-, -N(R')C(S)N(R')-, -N(R')S(O)kN(R')-, -N(R')-N=, -C(R')=N-, -C(R')=N-N(R')-, -C(R')=N-N=, -C(R')2-N=N-, og -C(R')2-N(R')-N(R')-, hvor hver R' er uavhengig H, alkyl eller substituert alkyl;R er H, alkyl, substituert alkyl, cykloalkyl eller substituert cykloalkyl;R1 og / eller R2 er et αPSMA-antistoff;hvor αPSMA-antistoffet omfatter en tung kjede av SEQ ID NO. 9;R3 og R4 er hver uavhengig H, halogen, lavere alkyl eller substituert lavere alkyl,eller R3 og R4 eller to R3-grupper danner eventuelt et cykloalkyl eller en heterocykloalkyl;Z har strukturen:R5 er H, COR8, C1-C6alkyl eller tiazol;R8 er OH;R6 er OH eller H;Ar er fenyl eller pyridin;R7 er C1-C6 alkyl eller hydrogen;L er en linker valgt fra gruppen bestående av -alkylen-, -alkylen-C(O)-, -(alkylen-O)n-alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-C(O)-, -(alkylen-O)n-(CH2)n'-NHC(O)-(CH2)n"-C(Me)2-S-S-(CHz)n"'-NHC(O)-(alkylen-O)n""-alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-W-, -alkylen-C(O)-W-, -(alkylen-O)n-alkylen-U-alkylen-C(O)-, og -(alkylen-O)n-alkylen-U-alkylen-;W har strukturen:U har strukturen:oghver n, n', n", n"' og n"" er uavhengig av hverandre heltall større enn eller lik én;hvor lavere alkyl betyr en alkylgruppe med åtte eller færre karbonatomer; hvor lavere alkylen betyr en alkylengruppe med åtte eller færre karbonatomer; eller solvat derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor αPSMA-antistoffet omfatter en eller flere ikkenaturlig kodede aminosyrer.3. Forbindelse eller saltet derav, omfattende Formel (X), (XI), (XII) eller (XIII), hvor forbindelsen er et antiprostata-spesifikt membran antigen (αPSMA-) antistoff konjugert til et dolastatin, hvor konjugasjonen oppstår via en ikke-naturlig kodet aminosyre i antistoffet, hvor Formel (X), (XI), (XII) eller (XIII) tilsvarer:hvor:A er valgfri, og når foreliggende er lavere alkylen, substituert lavere alkylen, lavere cykloalkylen, substituert lavere cykloalkylen, lavere alkenylen, substituert lavere alkenylen, alkynylen, lavere heteroalkylen, substituert heteroalkylen, lavere heterocykloalkylen, substituert lavere heterocykloalkylen, arylen, substituert arylen, heteroarylen, substituert heteroarylen, alkarylen, substituert alkarylen, aralkylen eller substituert aralkylen;B er valgfri, og når foreliggende er en linker valgt fra gruppen bestående av lavere alkylen, substituert lavere alkylen, lavere alkenylen, substituert lavere alkenylen, lavere heteroalkylen, substituert lavere heteroalkylen, -O-, -O-(alkylen eller substituert alkylen)-, -S-, -S-(alkylen eller substituert alkylen)-, -S(O)k- hvor k er 1, 2 eller 3, -S(O)k(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(O)-, -C(O)-(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(S)-, -C(S)-(alkylen eller substituert alkylen) -, -N(R') -, -NR'-(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(O)N(R')-, -CON(R')-(alkylen eller substituert alkylen)-, -CSN(R')-, -CSN(R')-(alkylen eller substituert alkylen)-, -N(R')CO-(alkylen eller substituert alkylen)-, -N(R')C(O)O-, -S(O)kN(R')-, -N(R')C(O)N(R')-, -N(R')C(S)N(R')-, -N(R')S(O)kN(R')-, -N(R')-N=, -C(R')=N-, -C(R')=N-N(R')-, -C(R')=N-N=, -C(R')2-N=N-, og -C(R')2-N(R')-N(R')-, hvor hver R' er uavhengig H, alkyl eller substituert alkyl;R er H, alkyl, substituert alkyl, cykloalkyl eller substituert cykloalkyl;R1 og / eller R2 er et αPSMA-antistoff;hvor αPSMA-antistoffet omfatter en tung kjede av SEQ ID NO. 9; R3 og R4 er hver uavhengig H, halogen, lavere alkyl eller substituert lavere alkyl, eller R3 og R4 eller to R3-grupper danner eventuelt et cykloalkyl eller en heterocykloalkyl;Z har strukturen:R5 er H, CO2H, C1-C6alkyl eller tiazol;R6 er OH eller H;Ar er fenyl eller pyridin;R7 er C1-C6 alkyl eller hydrogen;L1, L2, L3, og L4 er hver linker uavhengig valgt fra gruppen bestående av en binding, -alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-J-, -alkylen'-J-(alkylen-O)n-alkylen-, -J-(alkylen-O)n-alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-J-(alkylen-O)n'-alkylen-J'-, -(alkylen-O)n-alkylen-J-alkylen'-, -W-, -alkylen-W-, alkylen'-J-(alkylen-NMe)n-alkylen-W-, -J-(alkylen-NMe)n-alkylen-W-, -J-alkylen-NMe-alkylen'-NMealkylen"-W-, og -alkylen-J-alkylen'-NMe-alkylen"-NMe-alkylen"'-W-;W har strukturen:hver J og J' uavhengig har strukturen: hver n og n' er uavhengig av hverandre heltall større enn eller lik én; hvor lavere alkyl betyr en alkylgruppe med åtte eller færre karbonatomer; hvor lavere alkylen betyr en alkylengruppe med åtte eller færre karbonatomer.4. Fremgangsmåte for derivatisering av en dolastatin-analog som omfatter Formel (I), (III), (IV), (V) eller (VI), hvor den derivatiserte dolastatin-analog er et αPSMA-antistoff som er konjugert til en dolastatin, hvor konjugeringen skjer via en ikke-naturlig kodet aminosyre i antistoffet, hvor fremgangsmåten omfatter å kontakte dolastatin-analogen med et reagens med formel (XXXVII), hvor formel (I), (III), (IV), (V) eller (VI) tilsvarer :hvor:Z har strukturen:R5 er H, COR8, C1-C6alkyl eller tiazol; R8 er OH eller –NH-(alkylen-O)n-NH2; R6 er OH eller H;Ar er fenyl eller pyridin; R7 er C1-C6 alkyl eller hydrogen;Y er NH2-O- og V er NH2-O-;L, L1, L2, L3, og L4 er hver linker uavhengig valgt fra gruppen bestående av en binding, -alkylen-, -alkylen-C(O)-, -(alkylen-O)n-alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-C(O)-, -(alkylen-O)n-(CH2)n'-NHC(O)-(CH2)n"-C(Me)2-S-S-(CHz)n"'-NHC(O)-(alkylen-O)n""-alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-W-, -alkylen-C(O)-W-, -(alkylen-O)n-alkylen-J-, -alkylen'-J-(alkylen-O)n-alkylen-,-(alkylen-O)n-alkylen-J-alkylen', -J-(alkylen-O)n-alkylen-, -(alkylen-O)n-alkylen-J-(alkylen-O)n'-alkylen-J'-, -W-, -alkylen-W-, alkylen'-J-(alkylen-NMe)n-alkylen-W-, og -J-(alkylen-NMe)n-alkylen-W-, -(alkylen-O)n-alkylen-U-alkylen-C(O)-, -(alkylene-O)n-alkylen-U-alkylen-; -J-alkylen-NMe-alkylen'-NMe-alkylen"-W-, og -alkylen-J-alkylen'-NMe-alkylen"-NMe-alkylen"'-W-;W har strukturen:U har strukturen:hver J og J' uavhengig har strukturen:eller L er fraværende, Y er metyl, R5 er COR8, og R8 er -NH-(alkylen-O)n-NH2; oghver n, n', n", n"' og n"" er uavhengig av hverandre heltall større enn eller lik én;hvor Formel (XXXVII) tilsvarer: hvor:A er valgfri, og når foreliggende er lavere alkylen, substituert lavere alkylen, lavere alkenylen, substituert lavere alkenylen, arylen, substituert arylen, heteroarylen, substituert heteroarylen, alkarylen, substituert alkarylen, aralkylen eller substituert aralkylen;B er valgfri, og når foreliggende er en linker valgt fra gruppen bestående av lavere alkylen, substituert lavere alkylen, lavere alkenylen, substituert lavere alkenylen, -O-, -O-(alkylen eller substituert alkylen)-, -S-, -S-(alkylen eller substituert alkylen)-, -S(O)k- hvor k er 1, 2 eller 3, -S(O)k(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(O)-, -C(O)-(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(S)-, -C(S)-(alkylen eller substituert alkylen) -, -N(R') -, -NR'-(alkylen eller substituert alkylen)-, -C(O)N(R')-, -CON(R')-(alkylen eller substituert alkylen)-, -CSN(R')-, -CSN(R')-(alkylen eller substituert alkylen)-, -N(R')CO-(alkylen eller substituert alkylen)-, -N(R')C(O)O-, -S(O)kN(R')-, -N(R')C(O)N(R')-, -N(R')C(S)N(R')-, -N(R')S(O)kN(R')-, -N(R')-N=, -C(R')=N-, -C(R')=N-N(R')-, -C(R')=N-N=, -C(R')2-N=N-, og -C(R')2-N(R')-N(R')-, hvor hver R' er uavhengig H, alkyl eller substituert alkyl;K erR er H, alkyl, substituert alkyl, cykloalkyl eller substituert cykloalkyl;R1 og / eller R2 er et αPSMA-antistoff;hvor αPSMA-antistoffet omfatter en tung kjede av SEQ ID NO. 9; ogR3 og R4 er hver uavhengig H, halogen, lavere alkyl eller substituert lavere alkyl, eller R3 og R4 eller to R3-grupper danner eventuelt et cykloalkyl eller en heterocykloalkyl;hvor lavere alkyl betyr en alkylgruppe med åtte eller færre karbonatomer; hvor lavere alkylen betyr en alkylengruppe med åtte eller færrekarbonatomer. 5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor den derivatiserte dolastatin-analogen omfatter minst en oksim-holdig aminosyre som har strukturen med Formel (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) eller (XIII):6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor dolastatin-analogen blir i kontaktet med reagenset med formel (XXXVII) i vandig oppløsning under mildt sure betingelser.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6, hvor αPSMA-antistoffet omfatter en tungkjede med SEQ ID. NO. 9 og en αPSMA-antistoff lettkjede.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 7, eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 7, hvor αPSMA-antistoffet omfatter en tungkjede med SEQ ID. NO. 9 og en lett kjede av SEQ ID. NO. 1.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 47/68 C07K 16/30  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ambrx, Inc.
10975 North Torrey Pines Road, Suite 100 La Jolla, CA 92037 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BARNETT, Richard S.
306 Belmont Court San Marcos, CA 92069 US
TIAN, Feng
8374 Orange Haven Place San Diego, CA 92129 US
PUTNAM, Anna-Maria A. Hays
11522 Cesped Drive San Diego, CA 92124 US
GYMNOPOULOS, Marco
3620 3rd Avenue San Diego, CA 92103 DE
KNUDSEN, Nick
1916 Rohn Road Escondido, CA 92025 US
BECK, Andrew
4732 Kansas Street Apt. 2 San Diego, CA 92116 US
SUN, Ying
14972 Avenida Venusto 65 San Diego, CA 92128 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174809 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Chapman, Desmond Mark
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.07, US 201261656883 P

Anførte dokumenter info chevron_right

P. S. SAPRA ET AL: "Abstract 5691: Novel site-specific antibody drug conjugates based on novel amino acid incorporation technology have improved pharmaceutical properties over conventional antibody drug conjugates", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 8 Supplement, 15 April 2012 (2012-04-15), pages 5691-5691, XP055052091, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-5691 (B1)

WO-A1-2008/077079 (B1)

WO-A1-2012/166559 (B1)

WO-A2-2010/027513 (B1)

WO-A1-2013/068874 (B1)

WO-A2-2006/069246 (B1)

WO-A1-2012/166560 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2858676)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2858676)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2858676)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2858676)
Innkommende, AR314653568 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.10.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.27 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.06.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31906857 expand_more 2019.05.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:14:28