Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2858671
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2858671
EP levert
EP søknadsnummer 13744818.9
EP meddelt
Prioritet 2012.06.12, US 201261658472 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner COSENZA, Marta (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig sammensetning som har en pH på 6,0 og omfattende:(i) et ikke-fukosylert anti-BAFFR-antistoff hvori antistoffet har en konsentrasjon på 150 mg/ml og hvori anti-BAFFR-antistoffet omfatter en tungkjederegion med SEQ ID NO: 9 og en lettkjederegion med SEQ ID NO: 10,(ii) 220 mM sukrose som stabilisator,(iii) 20 mM histidin som et buffermiddel, og(iv) 0,04 % polysorbat 20 som et overflateaktivt middel.2. Avgivelsesanordning omfattende den vandige sammensetningen ifølge krav 1.3. Ferdigfylt sprøyte omfattende den vandige sammensetningen ifølge krav 1.4. Den vandige sammensetningen ifølge krav 1, eller avgivelsesanordningen ifølge krav 2, eller den ferdigfylte sprøyten ifølge krav 3, for anvendelse i behandlingen av en autoimmun sykdom.5. Den vandige sammensetningen ifølge krav 1, eller avgivelsesanordningen ifølge krav 2, eller den ferdigfylte sprøyten ifølge krav 3, for anvendelse i behandlingen av en B-celleneoplasme, så som lymfom, leukemi eller myelom.6. Den vandige sammensetningen ifølge krav 1, eller avgivelsesanordningen ifølge krav 2, eller den ferdigfylte sprøyten ifølge krav 3, for anvendelse i behandling av revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, multippel sklerose, Sjögrens syndrom, kronisk aktiv hepatitt eller pemfigus vulgaris.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

COSENZA, Marta
Novartis Pharma AGWerk KlybeckPostfach 4002 Basel CH
STARK, Christoph
Novartis Pharma AGWerk KlybeckPostfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902952NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thompson, Sarah Louise
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2012.06.12, US 201261658472 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAUGHERTY A L ET AL: "Formulation and delivery issues for monoclonal antibody therapeutics", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 686-706, XP024892149, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.03.011 [retrieved on 2006-08-07] (B1)

FENG HE ET AL: "High Throughput Thermostability Screening of Monoclonal Antibody Formulations", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, WASHINGTON, US, vol. 99, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 1707-1720, XP007913147, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.21955 [retrieved on 2009-09-24] (B1)

JAMES D. COLANDENE ET AL: "Lyophilization cycle development for a high-concentration monoclonal antibody formulation lacking a crystalline bulking agent", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 96, no. 6, 1 June 2007 (2007-06-01), pages 1598-1608, XP055083354, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.20812 (B1)

WO-A2-2012/076670 (B1)

WANG WEI: "Instability, stabilization, and formulation of liquid protein pharmaceuticals", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 185, no. 2, 20 August 1999 (1999-08-20), pages 129-188, XP002323952, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(99)00152-0 (B1)

WO-A1-2010/007082 (B1)

US-A1- 2006 088 523 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2858671)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2858671)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2858671)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2858671)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.06.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31916975 expand_more 2019.10.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 06:30:09