Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2857404
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2857404
EP levert
EP søknadsnummer 13801320.6
EP meddelt
Prioritet 2012.06.04, JP 2012127079
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Co., Ltd. (JP)
Oppfinner TAKEDA, Yasuyuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En forbindelse representert ved den generelle formelen (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvorR1 representerer et hydrogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, en fluor-C1-C6 alkylgruppe, eller en hydroksy-C1-C6 alkylgruppe;Q representerer et oksygenatom eller RaN, hvorRa representerer et hydrogenatom eller en C1-C6 alkylgruppe;G representerer en fenylgruppe eller en 5- eller 6-leddet heteroarylgruppe som har, i ringen, 1 til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av et nitrogenatom, et oksygenatom, og et svovelatom, hvor den 5-leddede heteroarylgruppen eventuelt har 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en cyanogruppe, en C1-C6 alkylgruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, en dihalogen-C1-C6 alkylgruppe, og en trihalogen-C1-C6 alkylgruppe, ogfenylgruppen og den 6-leddede heteroarylgruppen hver har eventuelt 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av en 5- eller 6-leddet heteroarylgruppe som har, i ringen, 1 til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av et nitrogenatom, et oksygenatom, og et svovelatom, et halogenatom, en cyanogruppe, en C1-C6 alkylgruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, og en trihalogen-C1-C6 alkylgruppe;T representerer et nitrogenatom eller CRb, hvorRb representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, eller en cyanogruppe;Y1 og Y2 hver uavhengig representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, en C1-C6 alkoksygruppe, eller en cyanogruppe; ogY3 og Y4 hver uavhengig representerer et hydrogenatom, en gruppe valg fra gruppe A beskrevet nedenfor, elleren gruppe representert ved den følgende formel (II): hvorW representerer et oksygenatom eller CRcRd, hvorRc og Rd hver uavhengig representerer et hydrogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, eller en aminogruppe, ellerRc og Rd danner eventuelt en C3-C6 sykloalkylgruppe sammen med karbonatomet bundet til Rc og Rd; n representerer 0, 1, eller 2;R2 og R3 hver uavhengig representerer et hydrogenatom, en aminogruppe, en C1-C6 alkylgruppe, en amino-C1-C6 alkylgruppe, en C1-C6 alkylaminogruppe, eller en di-C1-C6 alkylaminogruppe,forutsatt at en hvilken som helst av Y3 og Y4 nødvendigvis representerer et hydrogenatom, og den andre gruppen representerer en gruppe forskjellig fra et hydrogenatom,gruppe A: -O-M, -S-M, og -NH-M,hvor M representerer en C1-C6 alkylgruppe som har 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra gruppe B beskrevet nedenfor, en amino-C3-C6 sykloalkylgruppe, en 4- til 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som har ett nitrogenatom i ringen, eller en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som har 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra gruppe D beskrevet nedenfor og som har ett nitrogenatom i ringen,gruppe B: en aminogruppe, en hydroksygruppe, en C1-C6 alkylaminogruppe, en di-C1-C6 alkylaminogruppe, en C3-C6 sykloalkylaminogruppe, en amino-C3-C6 sykloalkylgruppe, en hydroksy-C1-C6 alkylaminogruppe, en 4- til 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som har ett nitrogenatom i ringen, og en 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som har ett nitrogenatom og ett oksygenatom i ringen,den 4- til 6-leddede alifatisk heterosykliske gruppen som har ett nitrogenatom i ringen og den 6-leddede alifatisk heterosykliske gruppen som har ett nitrogenatom og ett oksygenatom i ringen som hver eventuelt har 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra gruppe C beskrevet nedenfor,gruppe C: et halogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, og en hydroksy-C1-C6 alkylgruppe, og gruppe D: en aminogruppe og et halogenatom.2. En forbindelse i henhold til krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Q representerer et oksygenatom. 3. En forbindelse i henhold til krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Q representerer RaN, hvorRa representerer et hydrogenatom eller en C1-C6 alkylgruppe.4. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Y3 representerer et hydrogenatom.5. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),G er representert ved den følgende formel (III):hvorV representerer CRe eller et nitrogenatom; ogR4, R5, R6, og Re hver uavhengig representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en cyanogruppe, eller en 5- eller 6-leddet heteroarylgruppe som har, i ringen, 1 til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av et nitrogenatom, et oksygenatom, og et svovelatom,forutsatt at når V representerer CRe, representerer minst én av R4, R5, R6, og Re et hydrogenatom.6. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),G er representert ved den følgende formel (IV):hvorU representerer et nitrogenatom eller CH;R7 representerer et hydrogenatom eller en C1-C6 alkylgruppe; ogR8 representerer et hydrogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, eller et halogenatom.7. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I), G er en hvilken som helst av de følgende Ga til Ge:8. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Y4 representerer en gruppe valg fra gruppe A1:gruppe A1: -O-M1, -S-M1, og -NH-M1,hvor M1 representerer en C1-C6 alkylgruppe som har 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra gruppe B1 beskrevet nedenfor, en amino-C3-C6 sykloalkylgruppe, en 4- til 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som har ett nitrogenatom i ringen, eller en 5- eller 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe substituert med 1 eller 2 halogenatomer og som har ett nitrogenatom i ringen,gruppe B1: en aminogruppe, en hydroksygruppe, en C1-C6 alkylaminogruppe, en di-C1-C6 alkylaminogruppe, en C3-C6 sykloalkylaminogruppe, en amino-C3-C6 sykloalkylgruppe, en hydroksy-C1-C6 alkylaminogruppe, og en 4- til 6-leddet alifatisk heterosyklisk gruppe som har ett nitrogenatom i ringen,den 4- til 6-leddede alifatisk heterosykliske gruppen som har ett nitrogenatom i ringen som eventuelt har 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra gruppe C1 beskrevet nedenfor, oggruppe C1: et halogenatom, en C1-C6 alkylgruppe, og en hydroksy-C1-C6 alkylgruppe.9. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Y4 representerer -O-M2, hvorM2 er en hvilken som helst av de følgende M2a to M21:10. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Y4 er representert ved den følgende formel (V): hvorn representerer 1 eller 2; ogR21 og R31 hver uavhengig representerer et hydrogenatom, en aminogruppe, en C1-C6 alkylgruppe, en amino-C1-C6 alkylgruppe, eller en C1-C6 alkylaminogruppe.11. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i formelen (I),Y4 er den følgende Ya eller Yb:12. En hvilken som helst forbindelse valgt fra den følgende gruppe eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]metoksy]fenyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin,N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]-3-[4-[2-(metylamino)etoksy]fenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amin,3-[4-[[(2S)-azetidin-2-yl]metoksy]fenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin,3-[4-[(2R)-2-aminopropoksy]fenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin,3-[4-[(2S)-2-aminopropoksy]fenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]fenyl]-pyrrolidin-2-on,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on,(4S)-4-amino-1-[5-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-2-pyridyl]pyrrolidin-2-on,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(3-fluorfenyl)metyl-metylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on, og(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(3-fluorfenyl)metyl-metylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-3-metoksyfenyl]pyrrolidin-2-on. 13. En forbindelse valgt fra gruppen bestående avN-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]metoksy]fenyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin,3-[4-[(2R)-2-aminopropoksy]fenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(3-fluorfenyl)metyl-metylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on,N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]metoksy]fenyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin maleat,N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]-3-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]metoksy]fenyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin adipat,3-[4-[(2R)-2-aminopropoksy]fenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin metansulfonat,3-[4-[(2R)-2-aminopropoksy]fenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etyl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-amin adipat,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]fenyl]-pyrrolidin-2-on benzensulfonat,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]fenyl]-pyrrolidin-2-on hydroklorid,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]fenyl]-pyrrolidin-2-on adipat,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]fenyl]-pyrrolidin-2-on laktat,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorfenyl)etoksy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]fenyl]-pyrrolidin-2-on benzoat,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(3-fluorfenyl)metyl-metylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on benzensulfonat,(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(3-fluorfenyl)metyl-metylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on adipat, og(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(3-fluorfenyl)metyl-metylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-fenyl]pyrrolidin-2-on kamforat.14. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som en aktiv ingrediens. 15. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i medisin.16. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor.17. En forbindelse for anvendelse i henhold til krav 16, hvor tumoren er hematologisk malign tumor (leukemi, lymfom, eller multiple myelom), hjernetumor, hode- og nakkekreft, spiserørskreft, magekreft, blindtarmskreft, tykktarmskreft, anuskreft, galleblærekreft, gallegangskreft, bukspyttkjertelkreft, gastrointestinal stromal tumor, lungekreft, leverkreft, mesotheliom, thyroidkreft, prostatakreft, neuroendokrin tumor, melanom, brystkreft, livmorkreft, livmorhalskreft, eggstokk kreft, osteosarkom, bløtvevs sarkom, Kaposis sarkom, myosarkom, nyrekreft, urinblærekreft, eller testikkelkreft.18. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor som har en detekterbar økning i ekspresjonsnivået av ROS1 gen.19. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor som har en detekterbar økning i ekspresjonsnivået av NTRK gen.20. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor som har en påvisbar ekspresjon av ROS1 fusjons-gen.21. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor som har en påvisbar ekspresjon av NTRK fusjons-gen.22. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor som kan behandles ved inhibisjon av ROS1 kinase enzymaktivitet.23. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av en tumor som kan behandles ved inhibisjon av NTRK kinase enzymaktivitet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
3-5-1, Nihonbashi-honcho Chuo-kuTokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

TAKEDA, Yasuyuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
YOSHIKAWA, Kenji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
KAGOSHIMA, Yoshiko
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
YAMAMOTO, Yuko
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
TANAKA, Ryoichi
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
TOMINAGA, Yuichi
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
KIGA, Masaki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
HAMADA, Yoshito
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED1-2-58 HiromachiShinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5417NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wallace, Sheila Jane
Marks & Clerk LLP 90 Long Acre London WC2E 9RA GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.04, JP 2012127079

Anførte dokumenter info chevron_right

JP-A- 2009 227 599 (B1)

JP-A- 2010 508 315 (B1)

JP-A- 2011 520 887 (B1)

JP-A- 2012 503 018 (B1)

WO-A2-2011/049332 (B1)

WO-A1-2007/147646 (B1)

WO-A1-2008/072682 (B1)

WO-A2-2008/058126 (B1)

WO-A1-2006/070943 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR232400320 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR226001468 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Annet dokument Annet
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.05.27 2550 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.06.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.06.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31719816 expand_more 2017.12.22 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:37:41