Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC AGENT OR PROPHYLACTIC AGENT FOR DEMENTIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2857039
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2857039
EP levert
EP søknadsnummer 13797290.7
EP meddelt
Prioritet 2012.05.31, JP 2012124336
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Teijin Limited (JP) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner MORI, Hiroshi (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en tauopati, hvor det terapeutiske middel eller det profylaktiske middel omfatter, som en aktiv bestanddel, et monoklonalt antistoff som binder spesifikt til et tau-protein som er fosforylert i aminosyreresten tilsvarende Ser413 med SEK ID NR: 1, hvor bindingen er definert ved affinitet representert ved en likevekts-dissosiasjonskonstant (KD) på maksimalt 1 x 10-6 M, og hvor bindingen til det fosforylerte tau-proteinet er minst 10 ganger sterkere enn bindingen til et tauprotein som ikke er blitt fosforylert i nevnte Ser413.2. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet omfatter:en tungkjede variabel region (VH) omfattende en CDR-H1 med en sekvens valgt fra SEKV ID NR: 7 eller 8; en CDR-H2 med en sekvens valgt fra SEKV ID NR: 9, 10, 11 eller 12; og en CDR-H3 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 13; og en lettkjede variabel region (VL) omfattende en CDR-L1 med en sekvens valgt fra SEKV ID NR: 14 eller 15; en CDR-L2 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 16; og en CDR-L3 med sekvensen representert med SEKV ID NR: 17.3. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet omfatter:en VH omfattende en CDR-H1 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 8; en CDR-H2 med en sekvens som er minst 85% identisk med sekvensen representert ved SEK ID NR: 9; og en CDR-H3 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 13; og en VL omfattende en CDR-L1 med en sekvens som er minst 85% identisk med sekvensen representert ved SEK ID NR: 14; en CDR-L2 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 16; og en CDR-L3 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 17.4. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor antistoffet omfatter:en VH omfattende en CDR-H1 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 8; en CDR-H2 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 9; og en CDR-H3 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 13; ogen VL omfattende en CDR-L1 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 14; en CDR-L2 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 16; og en CDR-L3 med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 17.5. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvor antistoffet omfatter:en VH med en sekvens som er minst 85% identisk med sekvensen representert ved SEK ID NR: 20; ogen VL med en sekvens som er minst 85% identisk med sekvensen representert ved SEK ID NR: 26.6. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor antistoffet omfatter:en VH med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 20; ogen VL med sekvensen representert ved SEKV ID NR: 26.7. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor antistoffet er et humanisert antistoff eller et kimært antistoff.8. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor antistoffbindingen til tau-proteinet som er fosforylert i aminosyreresten tilsvarende Ser413 i SEK ID NR: 1 er minst 30 ganger eller i det minste 100 ganger sterkere enn bindingen til et tau-protein som ikke er blitt fosforylert i nevnte Ser413.9. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor antistoffet binder til tau-proteinet som er fosforylert i aminosyreresten tilsvarende Ser413 i SEK ID NR: 1 med en affinitet representert ved KD på høyst 1x10-7M eller høyst 1x10-8M.10. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor antistoffets bindingsaffinitet bestemmes ved en bindingsmåling under anvendelse av overflateplasmon-resonans.11. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse i en metode for behandling eller forebygging av en tauopati som inneholder som en aktiv bestanddel et peptid omfattende en del av tau-protein, hvor nevnte peptid omfatter aminosyrene 410-421 i SEKV ID NR: 1 hvor aminosyreresten som tilsvarer Ser413 er fosforylert.12. Terapeutisk middel eller profylaktisk middel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor tauopatien er Alzheimers sykdom, kortikal-basal ganglia degenerasjon, progressiv supranukleær parese, Picks sykdom, argyrofil korndemens (argyrofil kornsykdom), Multiple system tauopati med demens (MSTD), kromosom 17-koblet frontotemporal demens med Parkinsonisme (FTDP-17), neurofibrillær floke-demens, diffuse neurofibrillære floker med forkalkning (DNTC), hvit substans tauopati med globulære glia-inklusjoner (WMT-GGI) eller frontotemporal lobar degenersjon med tau-positive inklusjoner (FTLD-tau).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Teijin Limited
2-4, Nakanoshima 3-chome, Kita-ku 530-0005 OSAKA-SHI, OSAKA JP
Osaka City University
3-3-138 Sugimoto Sumiyoshi-ku 558-8585 OSAKA-SHI JP
Innehaver i EP:
Osaka City University
3-3-138 Sugimoto Sumiyoshi-ku Osaka-shi, Osaka 558-8585 JP
Teijin Pharma Limited
2-1, Kasumigaseki 3-chome Chiyoda-ku Tokyo 100-0013 JP
Patentstyrets saksnr. 2023/13745
Din referanse: 134993/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/13745

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/13745

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt General Power of Attorney Teijin Limited - signed
c/o Osaka City University 4-3 Asahimachi 1-chome Abeno-ku Osaka-shi Osaka 545-8585 JP
c/o Osaka City University 4-3 Asahimachi 1-chome Abeno-ku Osaka-shi Osaka 545-8585 JP
c/o Teijin Pharma Limited Tokyo Research Center 3-2 Asahigaoka 4-chome Hino-shi Tokyo 191-0065 JP
c/o Teijin Pharma Limited 2-1 Kasumigaseki 3-chome Chiyoda-ku Tokyo 100-0013 JP
c/o Teijin Pharma Limited Tokyo Research Center 3-2 Asahigaoka 4-chome Hino-shi Tokyo 191-0065 JP
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134993 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

2012.05.31, JP 2012124336

A. BOUTAJANGOUT ET AL: "Immunotherapy Targeting Pathological Tau Prevents Cognitive Decline in a New Tangle Mouse Model", JOURNAL OF NEUROSCIENCE, vol. 30, no. 49, 8 December 2010 (2010-12-08), pages 16559-16566, XP055203597, ISSN: 0270-6474, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.4363-10.2010 (B1)

ALLAL BOUTAJANGOUT ET AL: "Passive immunization targeting pathological phospho-tau protein in a mouse model reduces functional decline and clears tau aggregates from the brain", JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, vol. 118, no. 4, 1 August 2011 (2011-08-01), pages 658-667, XP055081677, ISSN: 0022-3042, DOI: 10.1111/j.1471-4159.2011.07337.x (B1)

JP-A- 2008 013 566 (B1)

NOBLE, W. ET AL.: 'Advances in tau-based drug discovery' EXPERT OPIN. DRUG DISCOV. vol. 6, no. 8, 2011, pages 797 - 810, XP055180333 (B1)

TOMOHIRO UMEDA ET AL: "Passive immunotherapy of tauopathy targeting pSer413-tau: a pilot study in mice", ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY, 1 January 2015 (2015-01-01), pages n/a-n/a, XP055174169, ISSN: 2328-9503, DOI: 10.1002/acn3.171 (B1)

US-A1- 2002 086 009 (B1)

X. CHAI ET AL: "Passive immunization with anti-tau antibodies in two transgenic models: Reduction of tau pathology and delay of disease progression", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 1 August 2011 (2011-08-01), XP055005064, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M111.229633 (B1)

WISNIEWSKI T ET AL: "Murine models of Alzheimer's disease and their use in developing immunotherapies", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR BASIS OF DISEASE, AMSTERDAM, NL, vol. 1802, no. 10, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 847-859, XP027235769, ISSN: 0925-4439 [retrieved on 2010-05-13] (B1)

WO-A1-97/34145 (B1)

WO-A2-2010/115843 (B1)

WO-A2-2010/142423 (B1)

WO-A2-2010/144711 (B1)

US-A1- 2008 050 383 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2857039)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2857039)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2857039)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2857039)
Innkommende, AR352320486 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt Osaka City University
04-03 Fullmakt Fullmakt Teijin Pharma Limited
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR345361816 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.25 5460,0 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.26 5010 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.25 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.04.25 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.28 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31920402 expand_more 2019.12.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:19:02