Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING (1R,4R)-6'-FLUORO-N,N-DIMETHYL-4-PHENYL-4',9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO [CYCLOHEXANE-1,1'-PYRANO-[3,4,B]INDOL]-4-AMINE AND ACETYLSALICYLIC ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2852386
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2852386
EP levert
EP søknadsnummer 13723673.3
EP meddelt
Prioritet 2012.05.18, EP 12003936
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner FROSCH, Stefanie (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:(a) først farmakologisk aktiv ingrediens valgt fra den kjemiske sammensetningen iht. den kjemiske formelen (I) og de fysiologisk akseptable salter derav,og(b) andre farmakologisk aktivt ingrediens valgt fra gruppen bestående av acetylsalicylsyre og fysiologisk akseptable salter derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori det første farmakologisk aktive ingrediensen er sammensetningen iht. den kjemiskeformelen 3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst foregående krav, som inneholder den første og andre farmakologisk aktive ingrediensen med slik vektforhold at de avgir en synergisk terapeutisk effekt under administrasjon av en pasient.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori det relative vektforholdet til den først farmakologisk aktive ingrediensen i forhold til den andre farmakologiske aktive ingrediensen er innenfor området fra 1:30 til 1: 1000000.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst foregående krav til bruk for å forebygge mot eller behandle smerter.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori smerten er:- perifere, sentrale eller muskelskjelett-smerter; og/eller- akutte, subakutte eller kroniske smerter; og/eller- moderate til alvorlige smerter; og/eller- neuropatiske eller psykogeniske eller nociceptive eller blandede smerter; og/eller- korsryggsmerter, innvollssmerter eller hodepine; og/eller- postoperative (etter operasjon), kreft- eller betennelsessmerter.7. Farmasøytisk doseringsform omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilket som helst foregående krav.8. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 7, som inneholder den første farmakologisk aktive ingrediensen i en dose fra 10 til 1200 µg. 9. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 7 eller 8, som inneholder den andre farmakologisk aktive ingrediensen i en dose fra 50 til 5000 mg.10. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 7 til 9, hvori doseringen til den første farmakologisk aktive ingrediensen er innenfor området fra 1:20til 20:1 av mengden som er ekvieffektiv til doseringen av den andre farmakologisk aktive ingrediensen.11. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 7 eller 10, som er til oral, intravenøs, intraperitoneal, transdermal, intratekal, intramuskulær, intranasal, transmukosal, subkutan eller rektal administrasjon.12. Sett omfattende en første farmasøytisk doseringsform omfattende den første farmakologisk aktive ingrediensen ifølge krav 1 eller 2, og en andre farmakologisk doseringsform omfattende den andre farmakologisk aktiv ingrediens ifølge krav 1.13. Settet ifølge krav 12, hvori den første og andre farmasøytiske doseringsformen tilpasses samtidig eller sekvensiell administrasjon, enten via samme eller annen administrasjonsbane.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE
Beckerstrasse 49 52078 Aachen DE
Nachtigallengrund 5 53359 Rheinbach DE
Schaan 51 Jüchen 41363 Jüchen DE
Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5517-NO

2012.05.18, EP 12003936

US-A1- 2008 125 475 (B1)

WO-A1-2005/066183 (B1)

WO-A1-2004/052356 (B1)

US-A1- 2011 319 440 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2852386)
12-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2852386)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.05.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31721454 expand_more 2018.01.09 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:52:55