Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING (1R,4R)-6'-FLUORO-N,N-DIMETHYL-4-PHENYL-4',9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO[CYCLOHEXANE-1,1'-PYRANO [3,4,B]INDOL]-4-AMINE AND A GABAPENTINOID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2849748
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2849748
EP levert
EP søknadsnummer 13726111.1
EP meddelt
Prioritet 2012.05.18, EP 12003940
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner FROSCH, Stefanie (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i forebyggingen eller behandlingen av smerte, omfattende:a) en første farmakologisk aktiv ingrediens valgt fra forbindelsen ifølge kjemisk formel (I) og de fysiologisk akseptable saltene deravogb) en andre farmakologisk aktiv ingrediens valgt fra gabapentinoider og de fysiologisk akseptable saltene derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge krav 1, hvori den første farmakologisk aktive ingrediensen er forbindelsen ifølge kjemisk formel (I)3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge krav 1 eller 2, hvori den andre farmakologisk aktive ingrediensen er valgt fra gruppen bestående av pregabalin, gabapentin, vigabatrin og de fysiologisk akseptable saltene derav. 4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, som inneholder den første og den andre farmakologisk aktive ingrediensen i et slikt vektforhold at de vil utøve en synergistisk terapeutisk effekt ved administrering til en pasient.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori det relative vektforholdet mellom den første farmakologisk aktive ingrediensen og den andre farmakologisk aktive ingrediensen er innenfor området fra 1 : 30 til 1 : 1 000 000.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge krav 5, hvori smerten er:- perifer, sentral eller muskel-skjelettsmerte; og/eller- akutt, subakutt eller kronisk smerte; og/eller- moderat til alvorlig smerte, og/eller- nevropatisk eller psykogen eller nociseptiv eller blandet smerte; og/eller - smerte i korsryggen, visceral smerte eller hodepine; og/eller- postoperativ (postkirurgisk), kreftrelatert eller inflammatorisk smerte7. Farmasøytisk doseringsform for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte, omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene.8. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge krav 7, som inneholder den første farmakologisk aktive ingrediensen i en dose fra 10 til 1200 µg.9. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge krav 7 eller 8, som inneholder den andre farmakologisk aktive ingrediensen i en dose fra 0,05 til 5 g.10. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge hvilke som helst av kravene 7 til 9, hvori doseringen av den første farmakologisk aktive ingrediensen er innenfor området fra 1:20 til 20:1 av mengden som er like effektiv som doseringen av den andre farmakologisk aktive ingrediensen.11. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge hvilke som helst av kravene 7 til 10, som er for oral, intravenøs, intraperitoneal, transdermal, intratekal, intramuskulær, intranasal, transmukosal, subkutan eller rektal administrering.12. Kit for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte, omfattende en første farmasøytisk doseringsform omfattende den første farmakologisk aktive ingrediensen som definert i krav 1 eller 2 og en andre farmasøytisk doseringsform omfattende den andre farmakologisk aktive ingrediensen som definert i krav 1 eller 3.13. Kittet for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte ifølge krav 12, hvori den første og den andre farmasøytiske doseringsformen er tilpasset for samtidig eller sekvensiell administrering, enten via samme eller forskjellig administreringsvei.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE
Beckerstrasse 49 52078 Aachen DE
Nachtigallengrund 5 53359 Rheinbach DE
Schilderstrasse 42 52080 Aachen DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703173NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

2012.05.18, EP 12003940

EP-A1- 1 977 744 (B1)

US-A1- 2008 125 475 (B1)

WO-A1-2005/066183 (B1)

US-A1- 2011 319 440 (B1)

US-A1- 2008 153 874 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2849748)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2849748)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.05.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31801200 expand_more 2018.02.07 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:39:48