Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING (1R,4R)-6'-FLUORO-N,N-DIMETHYL-4-PHENYL-4',9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO[CYCLOHEXANE-1,1'-PYRANO [3,4,B]INDOL]-4-AMINE AND MELOXICAM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2849746
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2849746
EP levert
EP søknadsnummer 13724168.3
EP meddelt
Prioritet 2012.05.18, EP 12003896
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner FROSCH, Stefanie (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:a) en første farmakologisk aktiv ingrediens, som er valgt fra forbindelsen ifølge kjemisk formel (I)og de fysiologisk akseptable saltene derav, ogb) en andre farmakologisk aktiv ingrediens, som er meloksikam eller et fysiologisk akseptabelt salt derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den første farmakologisk aktive ingrediensen er forbindelsen ifølge kjemisk formel (I)3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori den andre farmakologisk aktive ingrediensen er meloksikam.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, som inneholder den første og den andre farmakologisk aktive ingrediensen i et slikt vektforhold at de vil utøve en synergistisk terapeutisk effekt ved administrering til en pasient.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori det relative vektforholdet mellom den første farmakologisk aktive ingrediensen og den andre farmakologisk aktive ingrediensen er innenfor området fra 1: 2 til 1 : 10 000.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene for anvendelse i forebygging eller behandling av smerte.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori smerten er:- perifer, sentral eller muskel-skjelettsmerte; og/eller- akutt, subakutt eller kronisk smerte; og/eller- moderat til alvorlig smerte, og/eller- nevropatisk eller psykogen eller nociseptiv eller blandet smerte; og/eller - smerte i korsryggen, visceral smerte eller hodepine; og/eller- postoperativ (postkirurgisk), kreftrelatert eller inflammatorisk smerte.8. Farmasøytisk doseringsform omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene.9. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 8, som inneholder den første farmakologisk aktive ingrediensen i en dose fra 10 til 1200 µg.10. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 8 eller 9, som inneholder den andre farmakologisk aktive ingrediensen i en dose fra 2 til 50 mg.11. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av kravene 8 til 10, hvori doseringen av den første farmakologisk aktive ingrediensen er innenfor området fra 1:20 til 20:1 av mengden som er like effektiv som doseringen av den andre farmakologisk aktive ingrediensen.12. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av kravene 8 til 11, som er for oral, intravenøs, intraperitoneal, transdermal, intratekal, intramuskulær, intranasal, transmukosal, subkutan eller rektal administrering.13. Kit omfattende en første farmasøytisk doseringsform omfattende den første farmakologisk aktive ingrediensen som definert i krav 1 eller 2 og en andre farmasøytisk doseringsform omfattende den andre farmakologisk aktive ingrediensen som definert i krav 1 eller 3. 14. Kittet ifølge krav 13, hvori den første og den andre farmasøytiske doseringsformen er tilpasset for samtidig eller sekvensiell administrering, enten via samme eller en annen administreringsvei.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

FROSCH, Stefanie
Beckerstrasse 49 52078 Aachen DE
LINZ, Klaus
Nachtigallengrund 5 53359 Rheinbach DE
SCHIENE, Klaus
Schaan 51 41363 Jüchen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703346NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

Prioritet info chevron_right

2012.05.18, EP 12003896

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 327 193 (B1)

US-A1- 2008 125 475 (B1)

WO-A1-2005/066183 (B1)

US-A1- 2011 319 440 (B1)

US-B2- 7 700 579 (B1)

US-A1- 2010 297 252 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2849746)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2849746)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Beskrivelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.05.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31801661 expand_more 2018.02.14 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:36:34