Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Methods for removing a contaminant using indigenous protein displacement ion exchange membrane chromatography
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2848625
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2848625
EP levert
EP søknadsnummer 14189582.1
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genentech, Inc. (US)
Oppfinner Brown, Arick (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å rense et monoklonalt antistoff for en sammensetning omfattende det monoklonale antistoffet og minst én kontaminant, hvilken fremgangsmåte omfatter de etterfølgende trinnene:a. å sende sammensetningen gjennom en kationebyttemembran, hvori det monoklonale antistoffet og membranen har motsatt ladning, ved driftsbetingelser omfattet av en buffer med en pH på ca. 1 til ca. 5 pH-enheter under pI-en til det monoklonale antistoffet og en konduktivitet på ≤ ca. 40 mS/cm, noe som bevirker at membranen binder det monoklonale antistoffet og den minst ene kontaminanten, ogb. å hente ut det rensede monoklonale antistoffet fra effluenten.2. Fremgangsmåte for å rense et monoklonalt antistoff for en sammensetning omfattende det monoklonale antistoffet og minst én kontaminant, hvilken fremgangsmåte omfatter de etterfølgende trinnene:a. å sende sammensetningen gjennom en anionebyttemembran, hvori det monoklonale antistoffet og membranen har motsatt ladning, ved driftsbetingelser omfattet av en buffer med en pH på ca. 1 til ca. 5 pH-enheter over pI-en til det monoklonale antistoffet og en konduktivitet på ≤ ca. 40 mS/cm, noe som bevirker at membranen binder det monoklonale antistoffet og den minst ene kontaminanten, ogb. å hente ut det rensede monoklonale antistoffet fra effluenten.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori ionebyttemembranen har en porestørrelse på 0,1 til 100 µm.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori pH-en er(i) ca. 1 til ca. 4 pH-enheter under pI-en til det monoklonale antistoffet;(ii) ca. 1 til ca. 3 pH-enheter under pI-en til det monoklonale antistoffet;(iii) ca. 1 til ca. 2 pH-enheter under pI-en til det monoklonale antistoffet; eller (iv) ca. 1 pH-enhet under pI-en til det monoklonale antistoffet.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori konduktiviteten er < ca. 20 mS/cm eller er < ca. 10 mS/cm.6. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori pH-en er (i) ca. 1 til ca. 4 pH-enheter over pI-en til det monoklonale antistoffet;(ii) ca. 1 til ca. 3 pH-enheter over pI-en til det monoklonale antistoffet;(iii) ca. 1 til ca. 2 pH-enheter over pI-en til det monoklonale antistoffet; eller (iv) ca. 1 pH-enhet over pI-en til det monoklonale antistoffet.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori membranen er en blandingsmodusadsorber.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, ytterligere omfattende å utsette sammensetningen omfattende det monoklonale antistoffet for ett eller flere ytterligere rensetrinn(i) enten før, under eller etter trinn a til og med b, der rensetrinnet er protein A-affinitetskromatografi;(ii) enten før, under eller etter trinn a til og med b, der rensetrinnet er ionebyttekromatografi; eller(ii) kjørt kontinuerlig under trinn a til og med b, der rensetrinnet er ionebyttekromatografi.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, ytterligere omfattende å fremstille en farmasøytisk sammensetning ved å kombinere det rensede monoklonale antistoffet med en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori de monoklonale antistoffet eller et antigenbindende fragment derav er valgt fra gruppen bestående av HER2-antistoffer, EGFR-antistoffer, CD20-antistoffer, CD22-antistoffer, VEGF-antistoffer, VEGF-reseptorantistoffer, IgE-antistoffer, Apo-2-reseptorantistoffer og TNF-alfa-antistoffer.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori antistoffet er(i) et HER2-antistoff valgt fra gruppen bestående av trastuzumab og pertuzumab; (ii) CD20-antistoffet rituximab;(iii) VEGF-antistoffet bevacizumab; eller(iv) IgE-antistoffet omalizumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genentech, Inc.
1 DNA Way South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Brown, Arick
14608 Pommel Drive Rockville, Maryland 20850 US
Bill, Jerome, Jr.
1032 Oak Street San Francisco, CA 94117 US
Tully, Timothy
1004 Dolores Street San Francisco, CA 94110 US
Dowd, Christopher
921 Anita Avenue Belmont, CA 94002 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902954NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Anførte dokumenter info chevron_right

J. CHROM. A, vol. 907, 2007, pages 145-154, (B1)

J. DAIRY SCIENCE, vol. 91, 2008, pages 1-10, (B1)

WO-A-02/068452 (B1)

US-A1- 2002 187 206 (B1)

M-E AVRAMESCU ET AL.: "Mixed-matrix adsorbers for protein separation", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1006, no. 1, 2003, pages 171-183, XP4442189, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V. ISSN: 0021-9673 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2848625)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2848625)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.07.25 7150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.07.21 5200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.07.26 4850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.07.26 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.07.27 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31917173 expand_more 2019.10.28 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.08.26 3850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 09:04:20