Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERMOFORMED, TAMPER-RESISTANT PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM CONTAINING ZINC
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2846835
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2846835
EP levert
EP søknadsnummer 13721766.7
EP meddelt
Prioritet 2012.05.11, EP 12003743
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner BARNSCHEID, Lutz (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Termoformet, inngrepssikker farmasøytisk doseringsform omfattende a) en farmakologisk aktiv ingrediens;b) et polyalkylenoksid med en vektmidlere molekylvekt på mer enn 200 000 g/mol; ogc) en sinkbestanddel, hvori innholdet av sinkbestanddelen er minst 1 vektdel per million i forhold til totalvekten av den farmasøytiske doseringsformen;som har en bruddstyrke på minst 300 N, målt i samsvar med Eur. Ph. 6.0, 2.09.08.2. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 1, som inneholder en polyalkylenoksidsammensetning som inkluderer polyalkylenoksidet og sinkbestanddelen, og/eller hvori innholdet av sinkbestanddelen er i området fra 0,01 til 1 mol-% basert på sinkatominnholdet per mol av alkylenoksidenhetene inneholdt i polyalkylenoksidet.3. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 2, hvori polyalkylenoksidet kan oppnås ved å polymerisere alkylenoksid i nærvær av sinkbestanddelen.4. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 2 eller 3, hvori en vandig dispersjon av den rene polyalkylenoksidsammensetningen i rent vann ved 25 °C og i en konsentrasjon på 1 vekt-% har en pH-verdi på høyst 7,7.5. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av kravene 2 til 4, hvori innholdet av sinkbestanddelen er minst 10 vektdeler per million i forhold til totalvekten av polyalkylenoksidsammensetningen.6. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori innholdet av sinkbestanddelen er høyst 10 000 vektdeler per million i forhold til totalvekten av den farmasøytiske doseringsformen.7. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori den farmakologisk aktive ingrediensen er et opioid. 8. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori den farmakologisk aktive ingrediensen er innkapslet i en matriks med kontrollert frisetting omfattende polyalkylenoksidet og sinkbestanddelen.9. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, som er monolittisk eller multipartikulær.10. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, som er smelteekstrudert.11. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, som er tilpasset for administrering én gang daglig, to ganger daglig eller tre ganger daglig.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk doseringsform ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, omfattende trinnene(a) å blande en farmakologisk aktiv ingrediens, en polyalkylenoksidsammensetning som definert i hvilke som helst av kravene 2 til 5 og eventuelt eksipienter som er til stede; og(b) å pressforme blandingen oppnådd i trinn (a) med forutgående, samtidig eller etterfølgende eksponering for varme.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori trinn (b) utføres ved hjelp av en ekstruder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE
Kornblumenweg 30 41239 Mönchengladbach DE
Franz-Wallraff-Straße 1 52078 Aachen DE
Schloßberg 28 52222 Stolberg DE
Hemmergasse 32 a + b 53332 Bornheim DE
Münsterstraße 44d 52076 Aachen DE
Oppenhoffallee 44 52066 Aachen DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703934NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bülle, Jan
Kutzenberger Wolff & Partner Theodor-Heuss-Ring 23 50668 Köln DE

2012.05.11, EP 12003743

EP-A2- 2 402 004 (B1)

WO-A1-2005/105036 (B1)

US-A1- 2006 002 860 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2846835)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2846835)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.05.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31720052 expand_more 2017.12.15 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:16:39