Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PARENTERAL ESMOLOL FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2846776
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2846776
EP levert
EP søknadsnummer 13721740.2
EP meddelt
Prioritet 2012.05.10, EP 12167443
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AT)
Oppfinner WIDMANN, Rudolf (AT)
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Parenteral formulering av esmololhydroklorid for anvendelse i behandlingen av en pasient som lider av takykardi, omfattende et lyofilisert pulver bestående av rent esmololhydroklorid, hvor nevnte pulver rekondisjoneres med et løsemiddel valgt fra gruppen bestående av vann for injeksjon (WFI), glukoseløsning, glukose- og Ringerløsning, glukose- og saltløsning, saltløsning, Ringer-laktat-løsning eller Ringer-laktat og saltløsning for å oppnå en anvendelsesklar i.v.-løsning av esmololhydroklorid i en konsentrasjon på 20-100 mg/mL, og nevnte i.v.-løsning administreres direkte til pasienten.2. Formulering for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte i.v.-løsning har en pH på 4,5 til 5,0.3. Formulering for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte esmololhydrokloridkonsentrasjon er i det minste 50 mg/mL.4. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nevnte i.v.-løsning administreres som en kontinuerlig infusjon.5. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor nevnte i.v.-løsning administreres som en vedlikeholdsfusjon med en dose på i det minste 25 µg/kg/min, valgfritt påfølgende en innledende infusjon med en dose på i det minste 300 µg/kg/min.6. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte i.v.-løsning er vevskompatibelt lokalt på infusjonsstedet, idet lokal veneirritasjon eller hudnekrose på infusjonsstedet forhindres.7. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor nevnte pasienta. lider av en hvilken som helst akutt takykardi valgt blant supraventrikulær takykardi, ventrikulær takykardi eller hypertensjon og ikke-kompensatorisk sinustakykardi, atrieflimmer, atrieflutter i perioperative, postoperative eller andre omstendigheter hvor kortsiktig kontroll av ventrikkelfrekvensen er ønskelig, eller b. har behov for blodstrykkssenking under aortadisseksjon eller for kontrollert hypotensjon for å unngå blodtap ved øre-/nese-/halskirurgi eller av diagnostiske hensyn. 8. Formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor nevnte pasient har hjertedekompensasjon og/eller overhydrering og/eller nyredekompensasjon og/eller hypernatremi og/eller hyperkloremisk acidose og/eller overhydrering.9. Fremgangsmåte for fremstilling av en anvendelsesklar i.v.-løsning av esmololhydroklorid ved å rekondisjonere et lyofilisert pulver bestående av rent esmolohydroklorid med vann for injeksjon (WFI) i en mengde som er tilstrekkelig til å oppnå en anvendelsesklar i.v.-løsning i en konsentrasjon på 20-100 mg/mL.10. Anvendelsesklar i.v.-løsning bestående av et parenteralt 20-100 mg/mL rent, rekondisjonert, lyofilisert esmololhydroklorid og WFI.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2 1190 WIEN AT
Innehaver i EP:
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
Wilhelminenstrasse 91/II f 1160 Wien AT
Patentstyrets saksnr. 2024/18173
Din referanse: Z278460.NO.01   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI

Statushistorie for 2024/18173

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/18173

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR652232673 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument 210811_AOP_Company Register Excerpt_AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH_20210810_engl
01-03 Fullmakt AP001_003_011PEPNO
01-04 Annet dokument PDF_652232673
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

WIDMANN, Rudolf
Wintergasse 85/1b A-3002 Purkersdorf AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P227060.NO.01/FENTONJ/LJUNGBERGR
Fullmektig i EP:
Loidl, Manuela Bettina
REDL Life Science Patent Attorneys Donau-City-Straße 11 1220 Wien AT

Prioritet info chevron_right

2012.05.10, EP 12167443

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "ESMOCARD LYO 2500 mg powder for concentrate for solution for infusion", CGB-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen-Medicines Evaluation Board) , 7 September 2010 (2010-09-07), pages 1-13, XP002683621, Retrieved from the Internet: URL:http://db.cbg-meb.nl/mri/spc/nlh-0779- 003.pdf [retrieved on 2012-09-17] (B1)

Anonymous: "PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER: ESMOCARD LYO", CGB-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen-Medicines Evaluation Board) , 9 November 2010 (2010-11-09), pages 1-8, XP002683622, Retrieved from the Internet: URL:http://db.cbg-meb.nl/mri/pil/nlh-0779- 003.pdf [retrieved on 2012-09-12] (B1)

US-A1- 2008 293 814 (B1)

Baxter Healthcare Corporation: "BREVIBLOC PREMIXED INJECTION", , 11 June 2007 (2007-06-11), pages 1-21, XP055331753, Retrieved from the Internet: URL:http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/08 /briefing/2008-4344b1_02_04_Brevibloc Label.pdf [retrieved on 2017-01-02] (B1)

Hantzen Stevenson: "PUBLIC ASSESSMENT REPORT of the Medicines Evaluation Board in the Netherlands: Esmolol HCl LYO Orpha 2500 mg powder for concentrate solution for infusion", CGB-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen-Medicines Evaluation Board) , 4 January 2011 (2011-01-04), pages 1-9, XP002683620, Retrieved from the Internet: URL:http://db.cbg-meb.nl/mri/par/nlh-0779- 003.pdf [retrieved on 2012-09-17] (B1)

Anonymous: "Product Name in the RMS: Esmocard Lyo", HMA, Health of Medicines Agencies , 9 September 2010 (2010-09-09), 20 December 2011 (2011-12-20), pages 1-2, XP002683623, Retrieved from the Internet: URL:http://mri.medagencies.org/Human/Produ ct/Details/2363 [retrieved on 2012-09-17] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2846776)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2846776)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.03 5010 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.14 3500 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.28 3200 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.14 2850 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
32008721 expand_more 2020.06.22 5500 Murgitroyd & Company Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.06.12 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:24:18