Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LYOPHILISED AND AQUEOUS ANTI-CD40 ANTIBODY FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2844286
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2844286
EP levert
EP søknadsnummer 13729089.6
EP meddelt
Prioritet 2012.05.04, US 201261642644 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner MUELLER,Claudia (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig farmasøytisk sammensetning, hvori sammensetningen har en pH på 6,0 og omfatter(i) et anti-CD40-antistoff hvori antistoffet har en konsentrasjon på 150 mg/ml, og hvori anti-CD40-antistoffet inkluderer tungkjede-CDR1, -CDR2 og -CDR3 av henholdsvis SEQ ID NO 3, 4 og 5, og lettkjede-CDR1, -CDR2 og -CDR3 ifølge SEQ ID NO: 6, 7 og 8. (ii) 270 mM sukrose som en stabilisator,(iii) 30 mM histidin som et buffermiddel, og(iv) 0,06 % polysorbat 20 som et overflateaktivt middel.2. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori anti-CD40-antistoffet omfatter et VH-domene som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1 og et VL-domene som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2.3. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori anti-CD40-antistoffet omfatter en tungkjederegion ifølge SEQ ID NO: 9, og en lettkjederegion ifølge SEQ ID NO: 10.4. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3, hvori anti-CD40-antistoffet omfatter en tungkjederegion ifølge SEQ ID NO: 13 og en lettkjederegion ifølge SEQ ID NO: 14.5. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 4, hvori anti-CD40-antistoffet omfatter en tungkjederegion ifølge SEQ ID NO: 17 og en lettkjederegion ifølge SEQ ID NO: 18.6. Avgivelsesanordning som inkluderer den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.7. Avgivelsesanordningen ifølge krav 6, hvori avgivelsesanordningen er en ferdigfylt sprøyte. 8. Vandig farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse i behandling av en sykdom eller lidelse som er formidlet av CD40.9. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8 for anvendelse i behandling av autoimmune sykdommer.10. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9 for anvendelse i behandling av multippel sklerose, systemisk lupus erythematosus, lupus nefritt, Sjögrens syndrom, revmatoid artritt, pemfigus vulgaris eller myasthenia gravis.11. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, for anvendelse i behandling av transplantatavstøtning eller transplantat-mot-vert sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

MUELLER,Claudia
Novartis Pharma AGWerk KlybeckKlybeckstrasse 141 CH-4057 Basel CH
WILLMANN, Matthias
Novartis Pharma AGWerk KlybeckKlybeckstrasse 141 CH-4057 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47757NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fredh, Fredrik
Novartis Pharma AG Patent Department Postfach 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2012.05.04, US 201261642644 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2006 088 523 (B1)

WO-A2-2011/050262 (B1)

WO-A1-2009/062054 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844286)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844286)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.08 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32006932 expand_more 2020.05.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.05.25 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:12:19