Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROSTATE-ASSOCIATED ANTIGENS AND VACCINE-BASED IMMUNOTHERAPY REGIMENS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2844282
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2844282
EP levert
EP søknadsnummer 13729083.9
EP meddelt
Prioritet 2012.05.04, US 201261642844 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner BINDER, Joseph John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert nukleinsyremolekyl omfattende:- minst én nukleotidsekvens som koder for et membranbundet immunogent PSMA-polypeptid valgt fra gruppen bestående av:1) et polypeptid omfattende aminosyrer 15-750 med SEQ ID NO:1;2) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:3;3) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:5;4) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:7;5) et polypeptid omfattende aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:9;6) et polypeptid omfattende aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:3;7) et polypeptid omfattende aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:5;8) et polypeptid omfattende aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:7; og9) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:9;- minst én nukleotidsekvens som koder for et cytosolisk immunogent PSA-polypeptid omfattende aminosyrer 4-240 med SEQ ID NO:17; og- minst én nukleotidsekvens som koder for et immunogent PSCA-polypeptid av aminosyrer 4-123 med SEQ ID NO:21.2. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 1, hvori nukleotidsekvensen koder for et immunogent PSA-polypeptid med SEQ ID NO:17 eller aminosyrer 4-240 med SEQ ID NO:17, og hvori nukleotidsekvensen som koder for det immunogene PSMA-polypeptidet, er valgt fra gruppen bestående av:1) nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:2;2) nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:4;3) nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:6;4) nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:8;5) nukleotidsekvensen med SEQ ID NO: 10;6) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:4; 7) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:6; 8) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:8; og 9) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:10.3. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 1, som omfatter en nukleotidsekvens angitt i hvilke som helst av SEQ ID NO:33 til 36 eller en degenerert variant av hvilke som helst av nukleotidsekvensene angitt i SEQ ID NO:33 til 36. 4. Plasmidkonstruksjon omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3.5. Vektor omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.6. Sammensetning omfattende et isolert nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, en plasmidkonstruksjon ifølge krav 4 eller en vektor ifølge krav 5.7. Sammensetningen ifølge krav 6, som er en vaksinesammensetning.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7 for anvendelse i en fremgangsmåte for å inhibere unormal celleproliferasjon hos et pattedyr.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7 for anvendelse i en fremgangsmåte for å fremkalle en immunrespons hos et pattedyr.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle prostatakreft hos et menneske.11. Vaksine omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, en plasmidkonstruksjon ifølge krav 4 eller en vektor ifølge krav 5, for anvendelse i kombinasjon med en immunmodulator i en fremgangsmåte for å behandle prostatakreft hos et menneske.12. Vaksinen for anvendelse ifølge krav 11, hvori nukleotidsekvensen som koder for et immunogent PSMA-polypeptid, er valgt fra gruppen bestående av:1) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:4; 2) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:6; 3) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:8; 4) en nukleotidsekvens omfattende nukleotider 10 - 2217 med SEQ ID NO:10; og en degenerert variant av hvilke som helst av nukleotidsekvensene.13. Vaksinen for anvendelse ifølge krav 11,hvori det immunogene PSMA-polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av: 1) et polypeptid bestående av aminosyresekvensen med SEQ ID NO:9;2) et polypeptid bestående av aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:3;3) et polypeptid bestående av aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:5; og 4) et polypeptid bestående av aminosyrene 4 - 739 med SEQ ID NO:7, hvori det immunogene PSA-polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av: 1) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:17 eller aminosyrer 4-240 med SEQ ID NO:17;2) et polypeptid bestående av aminosyresekvensen med SEQ ID NO:17 eller aminosyrer 4-240 med SEQ ID NO:17;3) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:19 eller aminosyrer 4-281 med SEQ ID NO:19; og4) et polypeptid bestående av aminosyresekvensen med SEQ ID NO:19 eller aminosyrer 4-281 med SEQ ID NO:19; oghvori det immunogene PSCA-polypeptidet er det fullengdes humane PSCA-et.14. Vaksinen for anvendelse ifølge krav 13, hvori immunmodulatoren er valgt fra proteinkinaseinhibitor, COX-2-inhibitor, PDE5-inhibitor; CTLA-4-inhibitor, CD40-agonist, TLR-agonist, 4-1BB-agonist, OX40-agonist, GITR-agonist, PD-1-antagonist, eller PD-L1-antagonist.15. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 1, som omfatter nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:35 eller en degenerert variant av nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:35.16. Plasmidkonstruksjon, omfattende nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:35 eller en degenerert variant av nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:35.17. Vektor, omfattende nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:35 eller en degenerert variant av nukleotidsekvensen med SEQ ID NO:35.18. Sammensetning, omfattende et isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 15, en plasmidkonstruksjon ifølge krav 16 eller en vektor ifølge krav 17.19. Vaksine, omfattende et isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 15, en plasmidkonstruksjon ifølge krav 16 eller en vektor ifølge krav 17. 20. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 15, sammensetning, plasmidkonstruksjon ifølge krav 16, vektor ifølge krav 17, sammensetning ifølge krav 18 eller vaksine ifølge krav 19, for anvendelse i behandling av prostatakreft hos et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BINDER, Joseph John
12282 Cornwallis Square San Diego, CA 92128 US
CHO, Helen Kim
4127 Twilight Ridge San Diego, CA 92130 US
DERMYER, Michael Robert
6450 Terraza Portico Carlsbad, CA 92009 US
JOOSS, Karin Ute
3712 Garden Lane San Diego, CA 92106 US
PIERCE, Brian Gregory
62 Moore Road Wayland, MA 01778 US
TAN, Joyce Tsi
112 Shadow Ridge Place Chapel Hill, NC 27516 US
TSAI, Van To
12892 Ralston Circle San Diego, CA 92130 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902008NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2012.05.04, US 201261642844 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AHLERS JEFFREY D ET AL: "A push-pull approach to maximize vaccine efficacy: abrogating suppression with an IL-13 inhibitor while augmenting help with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor and CD40L", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 99, no. 20, 1 October 2002 (2002-10-01), pages 13020-13025, XP002489213, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.192251199 (B1)

BERZOFSKY JAY A ET AL: "Progress on new vaccine strategies for the immunotherapy and prevention of cancer", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 113, no. 11, 1 June 2004 (2004-06-01) , pages 1515-1525, XP002420765, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI200421926 (B1)

DATABASE UniProt [Online] 1 June 1994 (1994-06-01), "Glutamate carboxypeptidase 2; EC=3.4.17.21; Cell growth-inhibiting gene 27 protein;Folate hydrolase 1; Folylpoly-gamma-glutamate carboxypeptidase; FGCP;", XP002713616, retrieved from EBI accession no. UNIPROT:Q04609 Database accession no. Q04609 (B1)

FERRARO BERNADETTE ET AL: "Co-delivery of PSA and PSMA DNA vaccines with electroporation induces potent immune responses.", HUMAN VACCINES 2011 JAN-FEB, vol. 7 Suppl, January 2011 (2011-01), pages 120-127, XP007922265, ISSN: 1554-8619 (B1)

MANGSBO SARA M ET AL: "Enhanced Tumor Eradication by Combining CTLA-4 or PD-1 Blockade With CpG Therapy", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, HAGERSTOWN, MD, US, vol. 33, no. 3, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 225-235, XP009144370, ISSN: 1524-9557 (B1)

YING WAECKERLE-MEN ET AL: "Dendritic cell-based multi-epitope immunotherapy of hormone-refractory prostate carcinoma", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 55, no. 12, 13 April 2006 (2006-04-13), pages 1524-1533, XP019422513, ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-006-0157-3 (B1)

R. HOUOT ET AL: "T-cell modulation combined with intratumoral CpG cures lymphoma in a mouse model without the need for chemotherapy", BLOOD, vol. 113, no. 15, 9 April 2009 (2009-04-09), pages 3546-3552, XP055097924, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2008-07-170274 (B1)

SUTMULLER R P M ET AL: "SYNERGISM OF CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE-ASSOCIATED ANTIGEN 4 BLOCKADE AND DEPLETION OF CD25+ REGULATORY T CELLS IN ANTITUMOR THERAPY REVEALS ALTERNATIVE PATHWAYS FOR SUPPRESSION OF AUTOREACTIVE CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE RESPONSES", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 194, no. 6, 17 September 2001 (2001-09-17), pages 823-832, XP008040742, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.194.6.823 (B1)

WO-A1-2013/006050 (B1)

WO-A2-2012/065164 (B1)

OLSON WILLIAM C ET AL: "Clinical trials of cancer therapies targeting prostate-specific membrane antigen.", REVIEWS ON RECENT CLINICAL TRIALS SEP 2007, vol. 2, no. 3, September 2007 (2007-09), pages 182-190, XP007922264, ISSN: 1574-8871 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
15-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2844282)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2844282)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844282)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844282)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.12 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31911645 expand_more 2019.07.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:51:49