Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMENS FOR THE TREATMENT OF POMPE DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2844279
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2844279
EP levert
EP søknadsnummer 13785028.5
EP meddelt
Prioritet 2012.05.03, US 201261642311 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amicus Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner GREENE, Douglas, Stuart (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. 1-Deoksynojirimycin (1-DNJ), n-butyl deoksynojirimycin (NB-DNJ), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en effektiv mengde av human rekombinant syreα-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i en fremgangsmåte for behandlingen av Pompes sykdom i et humant individ; hvor :1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav blir administrert i en mengde på 250 mg eller 600 mg og blir administrert fra 4 timer før, til umiddelbart før administreringen av human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien.2. Et sett for behandlingen av Pompes sykdom i et humant individ, hvor settet omfatter 250 mg eller 600 mg av 1-deoksynojirimycin (1-DNJ), n-butyl deoksynojirimycin (NB-DNJ), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en effektiv mengde av human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav blir administrert fra 4 timer før, til umiddelbart før administreringen av human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien.3. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 1, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav blir administrert rundt 1 time før administreringen av human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien.4. Settet for anvendelse i henhold til krav 2, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav blir administrert rundt 1 time før administreringen av human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien.5. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 1, hvor pasienten faster i en tidsperiode som begynner 0,5 til 4 timer før og som slutter 0,5 til 4 timer etter administrering av 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.6. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 5, hvor pasienten faster i minst 2 timer før og minst 2 timer etter administrering av 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav. 7. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 1, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav blir administrert rundt 2 timer før administreringen av human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien.8. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 6, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav blir administrert rundt 1 time før administreringen av den human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien.9. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 1, hvor den human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapien er alglukosidase alfa.10. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 1, hvor pasienten blir administrert en andre dose av 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav mellom administreringen av den human rekombinant syre-αglukosidase-enzym erstatningsterapien og rundt 4 timer deretter.11. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 3, 7, eller 8, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi blir administrert hver 1 til 4 uker.12. 1-DNJ, NB-DNJ, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi for anvendelse i henhold til krav 11, hvor 1-DNJ-et, NB-DNJ-et, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og human rekombinant syre-α-glukosidase-enzym erstatningsterapi blir administrert hver annen uke.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amicus Therapeutics, Inc.
3675 Market Street Philadelphia, PA 19104 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GREENE, Douglas, Stuart
15 Liberty Street Newtown, PA 18940 US
VALENZANO, Kenneth, Joseph
337 New Brunswick Avenue East Brunswick, NJ 08816 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10476NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller Sturt Kenyon
9 John Street London WC1N 2ES GB

Prioritet info chevron_right

2012.05.03, US 201261642311 P

2012.06.25, US 201261664011 P

2012.09.05, US 201261697179 P

2013.01.04, US 201361749132 P

2013.01.04, US 201361749234 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BECK ET AL.: 'Alglucosidase alfa: Long term use in the treatment of patients with Pompe disease' THERAPEUTICS AND CLINICAL RISK MANAGEMENT vol. 5, 18 September 2009, pages 767 - 772, XP055175847 (B1)

PRIYA KISHNANI,1 MARK TARNOPOLSKY, ' MARK ROBERTS,1 KUMARSWAMY SIVAKUMAR,4 MAJED DASOUKI,5: "Duvoglustat HCI Increases Systemic and Tissue Exposure of Active Acid a-Glucosidase in PompePatients Co-administered with Alglucosidase a", MOLECULAR THERAPY, 2017, (B1)

U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, FOOD AND DRUG ADMINISTRATION, AND CENTER FOR DRUG EVALUATION AND RESEARCH: "Guidance for Industry: Estimating the Maximum Safe Starting Dose in Initial Clinical Trials for Therapeutics in Adult Healthy Volunteers ("Industry Guidance")", GUIDANCE FOR INDUSTRY, 2005, (B1)

VALENZANO ET AL.: 'Identification and Characterization of Pharmacological Chaperones to Correct Enzyme Deficiencies in Lysosomal Storage Disorders' ASSAY AND DRUG DEVELOPMENT TECHNOLOGIES vol. 9, no. 3, June 2011, pages 213 - 235, XP055175843 (B1)

US-A1- 2010 119 502 (B1)

US-A1- 2010 266 571 (B1)

US-A1- 2006 264 467 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844279)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844279)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2844279)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2844279)
Innkommende, AR419146007 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2844279 - Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2844279 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.08 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32103590 expand_more 2021.04.12 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:33:28