Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A DELAYED RELEASE DRUG FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2844220
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2844220
EP levert
EP søknadsnummer 13719543.4
EP meddelt
Prioritet 2012.04.30, EP 12166110, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TILLOTTS PHARMA AG (CH)
Oppfinner BRAVO GONZÁLEZ, Roberto Carlos (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAVPatentkrav1. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring til oral administrasjon for å tilføre et legemiddel til kolon hos et individ, formuleringen omfattende:kjerne og belegg på kjernen, kjernen omfattende et legemiddel og belegget omfattende et utvendig lag og et innvendig lag.hvori det utvendig laget omfatter en blanding av et første polymermateriale som er mottakelig for angrep av kolonbakterier og et andre polymermateriale med en pH-terskel på pH 6 eller høyere, og hvori det innvendige laget omfatter et tredje polymermateriale som er oppløstbart i tarmfluid eller magetarm-fluid, det tredje polymermaterialet er en polykarboksylsyre-polymer som minst delvis nøytraliseres med minst 10 % av karboksylsyregruppene i form av kaboksylatanioner.2. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 1, hvori polykarboksylsyre-polymeren er fullt nøytralisert.3. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det andre polymermaterialet baseres på den sammen polykarboksylsyrepolymeren som det tredje polymermaterialet, det tredje polymermaterialet har en høyere grad av nøytralisering enn det andre polymermaterialet.4. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst krav 1 til 3, hvori det tredje polymermaterialet er en fult nøytralisert ko-polymer av (met)akrylsyre og (met)akrylsyremetylester. 5. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst krav 1 til 4, hvori det innvendige laget omfatter minst ett tilsetningstoff valgt fra et buffermiddel og en base.6. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 5, hvori bufferen er kaliumdihydrogenfosfat.7. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 5 eller krav 6, hvori bufferen er tilstede i det innvendige laget i en mengde fra 0,1 vekt-% til 20 vekt-% basert på tørrvekten til det tredje polymermaterialet.8. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge krav 5 til 7, hvori basen er natriumhydroksid.9. Legemiddelformulering med forsinket frigjøring ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori det første og andre polymermaterialet er tilstede i det utvendige laget i et forhold på inntil 60:40.10. Fremgangsmåten for å produsere en legemiddelformulering med forsinket frigjøring til oral administrasjon for å tilføre et legemiddel til kolon ifølge krav 1, fremgangsmåten omfattende:forme en kjerne omfattende et legemiddel;overtrekke kjernen ved anvendelse av et innvendig overtrekkspreparat omfattende et tredje polymermateriale som er oppløstbart i tarmfluid eller magetarm-fluid, i et solvenssystem for å danne en innvendig belagt kjerne og;overtrekke den innvendig belagte kjernen med et utvendig overtrekkspreparat omfattende et første polymermateriale som er mottakelig for angrep av kolonbakterier og et andre polymermateriale som har en pH-terskel på pH 6 eller høyere i et solvenssystem, for å danne en utvendig belagt kjerne,hvori det tredje polymermaterialet er en polykarboksylsyre som minst delvis nøytraliseres med minst 10 % av karboksylsyregruppen i form av karboksylatanioner.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvori solvenssystemet til det innvendige overtrekkspreparatet er vannholdig.12. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller krav 11, fremgangsmåten omfattende å dispergere en polykarboksylsyre-polymer i et løsemiddel, eventuelt med et buffermiddel og tilføre base for å minst delvis nøytralisere polykarboksylsyrepolymeren for å forme et innvendig overtrekkspreparat.13. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst krav 10 til 12, hvori mengden base er mer enn nok for å nøytralisere polykarboksylsyre-polymeren helt.14. Fremgangmåte ifølge hvilket som helst krav 10 til 13, hvori pH-verdien til det innvendige overtrekkspreparatet justeres til fra pH 7,5 til pH 10, fortrinnsvis fra pH 7,5 til pH 8,5, mer foretrukket over pH 8.15. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst krav 10 til 14, hvori basen ernatriumhydroksid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
TILLOTTS PHARMA AG
Baslerstrasse 15 4310 Rheinfelden CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BRAVO GONZÁLEZ, Roberto Carlos
Im Klosteracker 57 CH-4102 Binningen CH
BUSER, Thomas
Gempenstrasse 19 CH-4412 Nuglar CH
GOUTTE, Frédéric Jean-Claude
4 rue du Ried F-68130 Schwoben FR
BASIT, Abdul, Waseh
55 Alicia Gardens HarrowMiddlesex HA3 8JB GB
VARUM, Felipe, José, Oliveira
Im Hirschalm 33 CH-4125 Riehen CH
FREIRE, Ana,Cristina
92 West Cotton CloseRiverside Wharf NorthamptonNN4 8BY GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS120991EP
Fullmektig i EP:
Beck Greener
Fulwood House 12 Fulwood Place London WC1V 6HR GB

Prioritet info chevron_right

2012.04.30, EP 12166110

2012.04.30, US 201261640217 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ESSEKU FREDRICK ET AL: "Bacteria and pH-sensitive polysaccharide-polymer films for colon targeted delivery.", CRITICAL REVIEWS IN THERAPEUTIC DRUG CARRIER SYSTEMS 2011 LNKD- PUBMED:22077200, vol. 28, no. 5, 2011, pages 395-445, XP009161434, ISSN: 2162-660X (B1)

MASATAKA KATSUMA ET AL: "Studies on lactulose formulations for colon-specific drug delivery", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol. 249, no. 1-2, 1 December 2002 (2002-12-01), pages 33-43, XP055033720, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(02)00429-5 (B1)

US-A- 5 422 121 (B1)

WO-A1-96/36321 (B1)

US-A1- 2007 243 253 (B1)

WO-A1-2008/135090 (B1)

US-A1- 2004 028 737 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844220)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2844220)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2844220)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2844220)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 5460,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.04.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.14 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31906094 expand_more 2019.04.09 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:08:42