Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Auristatin drug linker conjugates
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2842575
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2842575
EP levert
EP søknadsnummer 14182732.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2265283
Prioritet 2008.03.18, US 37705 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Seagen Inc. (US)
Oppfinner Senter, Peter (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formelen:L-(LU-D)peller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav;hvor L er en ligandenhet, LU er en linkerenhet, og D er en legemiddelenhet; L er et peptid, polypeptid eller protein som spesifikt binder til en målcellepopulasjon;LU har formelen -Aa-Ww-,Ww er en sekvens av w uavhengig valgte aminosyrediradikaler, omfattende en naturlig aminosyre bundet til en ikke-naturlig aminosyre, hvor W proksimalt til legemiddelenheten (W1) er bundet via en peptidbinding til legemiddelenheten, forutsatt at W1 ikke kan danne et sekundært amid med den C-terminale aminosyren av D og at peptidbindingen kan spaltes av an intracellulær protease, w er et heltall i området fra 2 til 12,A er stretcherenhet, oga er 1 eller 2;p er et heltall fra 1 til 20; ogD har formelen:hvor den bølgede linjen indikerer peptidbindingen til LU;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H og -C1-C8-alkyl, med det forbehold at ikke både R1 og R2 er -H;R3 er valgt fra gruppen bestående av -H, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus, - aryl, -C1-C8-alkyl-aryl, -X1-(C3-C8-karbosyklus), -C3-C8-heterosyklus og -X1- (C3-C8-heterosyklus);R4 er valgt fra gruppen bestående av -H, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus, - aryl, -X1-aryl, -C1-C8-alkyl-(C3-C8-karbosyklus), -C3-C8-heterosyklus og -X1-(C3-C8-heterosyklus);R5 er valgt fra gruppen bestående av -H og metyl;eller R4 og R5 danner sammen en karbosyklisk ring og har formelen -(CRaRb)n-hvor Ra og Rb er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H og -C1-C8-alkyl og n er valgt fra gruppen bestående av 2, 3, 4, 5 og 6; R6 er valgt fra gruppen bestående av -H og -C1-C8-alkyl;R7 er valgt fra gruppen bestående av -H, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus, - aryl, -X1-aryl, -X1-(C3-C8-karbosyklus), -C3-C8-heterosyklus og -X1-(C3-C8-heterosyklus);hver R8 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H, -OH, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus og -O-(C1-C8-alkyl);R12 er valgt fra -H, -C1-C8-alkyl, -aryl, -X1-aryl, -C3-C8-karbosyklus, -X1-(C3-C8-heterosyklus), -C1-C8-alkylen-NH2, -C3-C8-heterosyklus og -X1-(C3-C8-heterosyklus);oghver X1 er uavhengig -C1-C10-alkylen-.2. Forbindelse med formelen:LU-Deller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav;hvor LU- er en linkerenhet og D er en legemiddelenhet;LU har formelen Aa-Ww-,Ww er en sekvens av w uavhengig valgte aminosyrediradikaler, omfattende en naturlig aminosyre bundet til en ikke-naturlig aminosyre, hvor W proksimalt til legemiddelenheten (W1) er bundet via en peptidbinding til legemiddelenheten, forutsatt at W1 ikke kan danne et sekundært amid med den C-terminale aminosyren av D og at peptidbindingen kan spaltes av en intracellulær protease, w er et heltall i området fra 2 til 12,A er stretcherenhet, oga er 1 eller 2; ogD har formelen:hvor den bølgede linjen indikerer peptidbindingen til LU;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H og -C1-C8-alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av -H, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus, - aryl, -C1-C8-alkyl-aryl, -X1- (C3-C8-karbosyklus), -C3-C8-heterosyklus og -X1-(C3-C8-heterosyklus); R4 er valgt fra gruppen bestående av -H, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus, - aryl, -X1-aryl, -C1-C8-alkyl-(C3-C8-karbosyklus), -C3-C8-heterosyklus og -X1- (C3-C8-heterosyklus);R5 er valgt fra gruppen bestående av -H og -metyl;eller R4 og R5 danner sammen en karbosyklisk ring og har formelen -(CRaRb)n-hvor Ra og Rb er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H og -C1-C8-alkyl og n er valgt fra gruppen bestående av 2, 3, 4, 5 og 6;R6 er valgt fra gruppen bestående av -H og -C1-C8-alkyl;R7 er valgt fra gruppen bestående av -H, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus, - aryl, -X1-aryl, -X1-(C3-C8-karbosyklus), -C3-C8-heterosyklus og -X1-(C3-C8-heterosyklus);hver R8 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -H, -OH, -C1-C8-alkyl, -C3-C8-karbosyklus og -O-(C1-C8-alkyl);R12 er valgt fra -H, -C1-C8-alkyl, -aryl, -X1-aryl, -C3-C8-karbosyklus, -X1-(C3-C8-heterosyklus), -C1-C8-alkylen-NH2, -C3-C8-heterosyklus og -X1-(C3-C8-heterosyklus);oghver X1 er uavhengig -C1-C10-alkylen-.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor a er 1.4. Forbindelsen ifølge krav 3, hvor A har formelen -NH-R9-R11 og R9-R11 har formelen:hvor R9 er valgt fra gruppen bestående av -C1-C10-alkylen-, -C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C1-C30 heteroalkylen-, -C3-C8-heterosyklo-,-C1-C10-alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10-alkylen-(C3-C8-karbosyklo)-,-(C3-C8-karbosyklo)-C1-C10-alkylen-, -C1-C10-alkylen-(C3-C8-heterosyklo)-, og -(C3-C8-heterosyklo)-C1-C10-alkylen-.5. Forbindelsen ifølge krav 4, hvor -NH-R9 er valgt fra gruppen bestående av -NH-C1-C10-alkylen-, -NH-C1-C10-alkylen-NH-C(O)-C1-C10-alkylen-,-NH-C1-C10-alkylen-C(O)-NH-C1-C10-alkylen-, -NH-(CH2CH2O)r-, -NH-(CH2CH2O)r-CH2-, -NH-C1-C10-alkylen-, -O-C1-C10-alkylen-, -NH-C1-C10-alkylen-NH-C(O)-C1-C10-alkylen-, -NH-(C3-C8-karbosyklo)-, -NH-(arylen-)-, -NH-C1-C10-alkylen-NH-C(O)-(arylen-), og -NH-(C3-C8-heterosyklo-)-, hvor r er et heltall fra 1-10, for eksempel hvor -NH-R9 er valgt fra gruppen bestående av:6. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor Ww er valgt fra gruppen bestående av -ε-N-Trimetyllysin-prolin-, norvalin-asparginsyre-, og - fenylglycinlysin-.7. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor w er 2.8. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor L er et antistoff, eventuelt et kimerisk antistoff, a humanisert antistoff eller et antistoffragment.9. Forbindelsen ifølge krav 8, hvor antistoffet (Ab) er bundet til aminosyreenheten (Ww) gjennom en cysteinrest av antistoffet og forbindelsen har den følgende formelen:o hvor eventuelt forbindelsen har én av de følgende formlene:eller 10. Forbindelsen ifølge krav 8, hvor antistoffet spesifikt binder til et B-celleantigen eller spesifikt binder til CD19, CD20, CD30, CD33, CD70, BCMA, eller Lewis Y-antigen.11. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er i isolert og renset form.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient, idet den farmasøytiske sammensetningen eventuelt ytterligere omfatter en terapeutisk effektiv mengde av kjemoterapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av en tubulindannende inhibitor, en topoisomeraseinhibitor, og en DNA-binder.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, en autoimmun sykdom eller en infeksjonssykdom,hvor eventuelt(a) forbindelsen er i en formulering omfattende et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient;(b) forbindelsen er formulert i en injiserbar enhetsdoseform ;(c) mengden av forbindelsen som administreres til en pasient er i området fra ca. 0,1 til ca. 10 mg/kg av pasientens vekt; eller(d) forbindelsen administreres intravenøst.15. Forbindelse ifølge krav 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, hvor forbindelsen hemmer veksten av tumorceller som overuttrykker et tumorassosiert antigen og hvor antistoffet binder til det tumorassosierte antigenet, hvor fremgangsmåten eventuelt omfatter administrering av et kjemoterapeutisk middel;og hvor kreft er eventuelt valgt fra gruppen bestående av brystkreft, ovariekreft, magekreft, endometrikreft, spyttkjertelkreft, lungekreft, nyrekreft, tykktarmskreft, kolorektal kreft, skjoldbruskkjertelkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft og urinblærekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Seagen Inc.
21823 30th Drive, S.E. WA98021 BOTHELL US
Innehaver i EP:
Seattle Genetics, Inc.
21823 30th Drive, S.E. Bothell, WA 98021 US
Patentstyrets saksnr. 2021/01059
Din referanse: P62100988NO00F   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2021/01059

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/01059

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR412997562 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Senter, Peter
Seattle Genetics, Inc.21823 30th Drive S.E. Bothell, WA 98021 US
Doronina, Svetlana
Seattle Genetics, Inc.21823 30th Drive S.E. Bothell, WA 98021 US
Bovee, Timothy
Seattle Genetics, Inc.21823 30th Drive S.E. Bothell, WA 98021 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61402608NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carlisle, Julie
Mewburn Ellis LLP City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2008.03.18, US 37705 P

2008.04.11, US 44431 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2004/010957 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 7850,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.02.28 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.03.29 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.03.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.03.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.03.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.03.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.03.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31720746 expand_more 2017.12.27 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:38:45