Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-GCC ANTIBODY MOLECULES AND USE OF SAME TO TEST FOR SUSCEPTIBILITY TO GCC-TARGETED THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2841575
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2841575
EP levert
EP søknadsnummer 13782061.9
EP meddelt
Prioritet 2012.04.27, US 201261639376 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner FRANK, Helen, Alison (US) .... se mer/flere nedenfor
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-GCC-antistoffmolekyl omfattende tre tungkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (HCDR1, HCDR2 og HCDR3) omfattende aminosyresekvenser ifølge henholdsvis SEQ ID NO: 21, 22 og 23; og tre lettkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (LCDR1, LCDR2 og LCDR3) omfattende aminosyresekvenser ifølge henholdsvis SEQ ID NO: 27, 28 og 29.2. Anti-GCC-antistoffmolekylet ifølge krav 1, omfattende en tungkjedevariabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 11 og en lettkjedevariabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 13.3. Anti-GCC antistoffmolekylet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori antistoffmolekylet er: (a) et monoklonalt antistoff; og/eller(b) et kaninantistoff eller kaninavledet antistoff, eventuelt et monoklonalt antistoff fra kanin eller et humanisert monoklonalt antistoff fra kanin.4. Anti-GCC-antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antistoffmolekylet konjugeres til en detekterbar markering, hvori den detekterbare markeringen velges fra et biologisk aktivt enzym, en ligand, en prostetisk gruppe, et fluorescerende materiale, et selvlysende materiale, et kjemiluminescerende materiale, et bioluminescerende materiale, et kromoforisk materiale, et elektrontett materiale, et paramagnetisk materiale og et radioaktivt materiale.5. Isolerte nukleinsyresekvenser som koder for et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3.6. Vektor omfattende en nukleinsyre som koder for lettkjeden og tungkjeden til et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller omfattende de isolerte nukleinsyresekvensene ifølge krav 5.7. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, omfattende dyrking av en celle omfattende de isolerte nukleinsyresekvensene ifølge krav 5 eller vektoren ifølge krav 6 under betingelser som tillater fremstilling av et antistoffmolekyl, og derved produsere antistoffmolekylet.8. Fremgangsmåte for å detektere et GCC-molekyl i en biologisk prøve, omfattende å bringe den biologiske prøven i kontakt med et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og bestemme om antistoffmolekylet binder til GCC-molekylet.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori deteksjon av et GCC-molekyl omfatter en immunohistokjemianalyse.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8 eller krav 9, hvori den biologiske prøven er en tumorbiopsi avledet fra en pasient som er mistenkt for å ha en GCC-uttrykkende kreft, hvori kreften eventuelt velges fra kolorektal kreft, magekreft, tynntarmskreft, spiserørskreft, kreft i bukspyttkjertelen, lungekreft, en bløtvevssarkom, en nevroektodermal svulst og en nevroendokrin svulst.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, videre omfattende kvantifisering av apikal og/eller cytoplasmatisk GCC-ekspresjon i den biologiske prøven.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori kvantifiseringen omfatter en H-scoretilnærming.13. Sett omfattende anti-GCC antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og instruksjoner for bruk.14. Fremgangsmåte for å bestemme følsomheten til kreftceller for en GCC-målrettet terapi og/eller evaluere om et individ er en potensiell kandidat for en GCC-målrettet terapi, omfattende:i) å bringe en prøve av kreftceller oppnådd fra en pasient som har kreft i kontakt med antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4; ogii) å detektere dannelse av et kompleks mellom antistoffmolekylet og GCC-protein i prøven, og derved bestemme følsomheten til kreftcellene overfor en GCC-målrettet terapi, og/eller bestemme om et individ er en kandidat for behandling med et GCC-målrettet terapi.15. Reaksjonsblanding omfattende en biologisk prøve og et anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.16. Fremgangsmåte for å generere en personalisert kreftbehandlingsrapport ved anvendelse av anti-GCC-antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende: i) å bringe en biologisk prøve omfattende én eller flere kreftceller oppnådd fra en kreftpasient som er mistenkt for å ha en GCC-uttrykkende kreft i kontakt med antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4;ii) å detektere dannelse av et kompleks mellom antistoffmolekylet og GCC-proteinet i den biologiske prøven;iii) å kvantifisere GCC-ekspresjon i den biologiske prøven fra komplekset;iv) å sammenligne GCC-ekspresjonsnivået med en database omfattende GCC-målrettet terapi; ogv) å velge en GCC-målrettet terapi og eventuelt et doseringsregime basert på GCC-ekspresjonsnivået bestemt i prøven.17. Fremgangsmåten ifølge krav 14 eller krav 16, hvori kreften velges fra kolorektal kreft, magekreft, tynntarmskreft, spiserørskreft, kreft i bukspyttkjertelen, lungekreft, et bløtvevssarkom, en nevroektodermal svulst og en nevroendokrin svulst.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA-SHI, OSAKA JP
Innehaver i EP:
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
40 Landsdowne Street Cambridge, MA 02139 US
Patentstyrets saksnr. 2021/11822
Din referanse: 116714   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/11822

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/11822

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
04-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Annet dokument NIPO change
05-03 Fullmakt POA signed
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Fullmakt POA signed
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

FRANK, Helen, Alison
7 Queens Circle Sharon, MA 02067 US
MCDONALD, Alice, A.
25 Swampscott Avenue Swampscott, MA 01907 US
O'KEEFE, Theresa, L.
20 Richgrain Avenue Waltham, MA 02453 US
Fullmektig i EP:
Lau, Sarah Jane
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2012.04.27, US 201261639376 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BHANDARI ET AL.: 'Functional Inactivation of the Human Guanylyl Cyclase C Receptor: Modeling and Mutation of the Protein Kinase-like Domain' BIOCHEMISTRY vol. 40, no. 31, 07 August 2001, pages 9196 - 9206, XP055171134 (B1)

BIGOTT-HENNKENS H M ET AL: "In vitro receptor binding assays: general methods and considerations.", THE QUARTERLY JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING : OFFICIAL PUBLICATION OF THE ITALIAN ASSOCIATION OF NUCLEAR MEDICINE (AIMN) [AND] THE INTERNATIONAL ASSOCIATION OF RADIOPHARMACOLOGY (IAR), [AND] SECTION OF THE SOCIETY OF... SEP 2008, vol. 52, no. 3, September 2008 (2008-09), pages 245-253, ISSN: 1824-4785 (B1)

C. P. SWAMINATHAN: "Thermodynamic Analyses Reveal Role of Water Release in Epitope Recognition by a Monoclonal Antibody against the Human Guanylyl Cyclase C Receptor", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 274, no. 44, 29 October 1999 (1999-10-29), pages 31272-31278, XP055060704, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.274.44.31272 (B1)

FREEMAN J W ET AL: "DISCRIMINATION OF EPITOPES IDENTIFIED BY MONOCLONAL ANTIBODIES BY COMPETITIVE BINDING TO NITROCELLULOSE BOUND ANTIGENS", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, vol. 78, no. 2, 1985, pages 259-266, ISSN: 0022-1759 (B1)

GERSHONI JONATHAN M ET AL: "Epitope mapping - The first step in developing epitope-based vaccines", BIODRUGS, ADIS INTERNATIONAL LTD, NZ, vol. 21, no. 3, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 145-156, XP009103541, ISSN: 1173-8804, DOI: 10.2165/00063030-200721030-00002 (B1)

WO-A1-2014/134311 (B1)

P VEIBY ET AL: "The Investigational Drug MLN0264 First-in-human, First in Class ADC Targeting GCC: Phase I Dose-escalation Study and Supportive Scientific Rationale", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, vol. 48, Suppl. 6, 8 November 2012 (2012-11-08), page 101, XP055222847, (B1)

US-A1- 2011 110 936 (B1)

W. Sawyer and D. Winzor: "Biophysical Methods: Data analysis" In: "Current Protocols in Protein Science", 2001 vol. Appendix, pages A.5A.1-A.5A.40, (B1)

WO-A1-2010/065293 (B1)

WO-A1-2011/050242 (B1)

Glenn E. Morris: "Epitope Mapping of Protein Antigens by Competition ELISA" In: "The Protein Protocols Handbook", 1 January 1996 (1996-01-01), Humana Press, Totowa, NJ, XP055007939, ISBN: 978-1-60-327259-9 pages 595-600, DOI: 10.1007/978-1-60327-259-9_96, * page 595 * (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
07-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841575)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2841575)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2841575)
Innkommende, AR336914755 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.03.22 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.24 3200 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31915925 expand_more 2019.09.24 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 07:57:31