Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMAN CD30 LIGAND ANTIGEN BINDING PROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2841456
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2841456
EP levert
EP søknadsnummer 13720714.8
EP meddelt
Prioritet 2012.04.27, US 201261639637 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner ANDERSEN, Mette, Dahl (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff som binder humant CD30L, omfattende et CDRH1, et CDRH2, et CDRH3, et CDRL1, et CDRL2 og et CDRL3, hvoria) CDRH1, CDRH2 og CDRH3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 14, 19 og 25, og CDRL1, CDRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 1, 7 og 11, ellerb) CDRH1, CDRH2 og CDRH3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO:15, 21 og 26, og CDRL1, CDRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 2, 8 og 12, ellerc) CDRH1, CDRH2 og CDRH3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO:15, 21 og 26, og CDRL1, CDRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 3, 8 og 12, ellerd) CDRH1, CDRH2 og CDRH3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO:16, 22 og 27, og CDRL1, CDRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 4, 9 og 12, ellere) CDRH1, CDRH2 og CDRH3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO:17, 23 og 28, og CDRL1, CDRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 5, 8 og 13, ellerf) CDRH1, CDRH2 og CDRH3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO:18, 24 og 29, og CDRL1, CDRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 6, 10 og 12.2. Det isolerte antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet binder en C-terminalregion med humant CD30L som defineres av AA 201-234.3. Det isolerte antistoffet ifølge krav 2, hvori antistoffet binder en videre region med humant CD30L som defineres av AA 75-95.4. Det isolerte antistoff ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori antistoffet har minst én egenskap valgt fra gruppen bestående av: a) inhibering av hCD30/hCD30L-interaksjon;b) inhibering av hCD30L-indusert IL-8 induksjon;c) krysskonkurranse med et av antistoff som defineres i seksjon a) til og med f) i krav 1 for binding av humantCD30L; ogD) dissosiasjon som er konstant med humant CD30L på maks.70 pM.5. Det isolerte antistoffet ifølge hvilket som helst krav 1–3, hvori antistoffet bindes til humant CD30L med samme eller lavere Kd enn ett av følgende antistoffer:A) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 36, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 50;B) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 38, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 64;C) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 40: og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 66;D) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 42, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 68;E) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 44, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 70; ellerF) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 46, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 72. 6. Det isolerte antistoffet ifølge hvilket som helst krav 1–4, hvori antistoffet konkurrerer med Fab til ett eller flere av følgende antistoffer:A) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 36, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 50;B) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 38, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 64;C) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 40, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO 66;D) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 42, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 68;E) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 44, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 70; ogF) omfattende en lettkjede variabel region som definert av SEQ ID NO: 46, og en tungkjede variabel region som defineres av SEQ ID NO: 72for binding til CD30L.7. Det isolerte antistoffet ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori antistoffet er av typen IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4.8. Det isolerte antistoffet ifølge hvilket som helst krav 1–3, hvori CDRH1, CDRH2 and CDRH3 identifiseres henholdsvis av SEQ ID NO: 14, 19 og 25, og CDRL1, DRL2 og CDRL3 identifiseres av henholdsvis SEQ ID NO: 1, 7 og 11. 9. Det isolerte antistoffet ifølge hvilket som helst krav 1–3, omfattende et tungkjede variabel region av SEQ ID NO: 48, og en lettkjede variabel region av SEQ ID NO: 36.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst ett antistoff ifølge hvilket som helst foregående krav og et farmasøytisk akseptabel bæremiddel.11. Isolert nukleinsyremolekyl som koder et antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.12. Vertscelle omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 11.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US
c/o Novo Nordisk A/SNovo Allé 2880 Bagsværd DK
14012 Wayne Pl. N. Seattle, WA 98133 US
5840 Packard Lane Bainbridge Island, WA 98110 US
5335 Old Mill Road NE Bainbridge Island, WA 98110 US
Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS109239EPNO
Fullmektig i EP:
EIP
EIP Europe LLP Fairfax House 15 Fulwood Place London WC1V 6HU GB

2012.04.27, US 201261639637 P

BRUCE BLAZAR ET AL: "CD30/CD30 ligand (CD153) interaction regulates CD4+ T cell-mediated graft-versus-host disease.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 173, no. 5, 1 September 2004 (2004-09-01), pages 2933-2941, XP055069584, ISSN: 0022-1767 (B1)

FRANKE ANJA C JUNG D ELLIS T M: "Characterization of the CD30L binding domain on the human CD30 antibodies", HYBRIDOMA, LIEBERT, NEW YORK, NY, US, vol. 19, no. 1, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 43-48, XP002957132, ISSN: 0272-457X, DOI: 10.1089/027245700315789 (B1)

MARIE FISCHER ET AL: "Mast cell CD30 ligand is upregulated in cutaneous inflammation and mediates degranulation-independent chemokine secretion", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol. 116, no. 10, 2 October 2006 (2006-10-02), pages 2748-2756, XP055069639, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI24274 (B1)

MARY K. KENNEDY ET AL: "Deciphering CD30 ligand biology and its role in humoral immunity", IMMUNOLOGY, vol. 118, no. 2, 1 June 2006 (2006-06-01), pages 143-152, XP055069603, ISSN: 0019-2805, DOI: 10.1111/j.1365-2567.2006.02354.x (B1)

WO-A2-02/11767 (B1)

S. CHAKRABARTY ET AL: "Critical roles of CD30/CD30L interactions in murine autoimmune diabetes", CLINICAL & EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, vol. 133, no. 3, 1 September 2003 (2003-09-01), pages 318-325, XP055069104, ISSN: 0009-9104, DOI: 10.1046/j.1365-2249.2003.02223.x (B1)

SARAIVA M ET AL: "INHIBITION OF TYPE 1 CYTOKINE-MEDIATED INFLAMMATION BY A SOLUBLE CD30 HOMOLOGUE ENCODED BY ECTROMELIA (MOUSEPOX) VIRUS", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 196, no. 6, 16 September 2002 (2002-09-16), pages 829-839, XP009013997, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.20020319 (B1)

SMITH C A ET AL: "CD30 antigen, a marker for Hodgkin's lymphoma, is a receptor whose ligand defines an emerging family of cytokines with homology to TNF", CELL, CELL PRESS, US, vol. 73, no. 7, 2 July 1993 (1993-07-02), pages 1349-1360, XP024245865, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/0092-8674(93)90361-S [retrieved on 1993-07-02] (B1)

WO-A1-93/24135 (B1)

POLTE ET AL: "Direct evidence for a critical role of CD30 in the development of allergic asthma", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 118, no. 4, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 942-948, XP005685917, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2006.07.014 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841456)
10-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2841456)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2841456)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2841456)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument BREVETS - OFFICE NORVEGIEN - Facture - Demande de brevet NO n° EP 2841456
03-03 Annet dokument Bank transfer
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Annet dokument Bank transfer
01-04 Fullmakt Fullmakt Novo Nordisk_Novagraaf
01-05 EP oversettelse EP krav
01-06 Fullmakt Fullmakt Amgen_Novagraaf
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 5460,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.03.22 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.24 3200 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.20 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.03.26 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31814910 expand_more 2018.09.11 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:54:13