Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2838549
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2838549
EP levert
EP søknadsnummer 13757286.3
EP meddelt
Prioritet 2012.03.09, KR 20120024632
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hanmi Science Co., Ltd. (KR)
Oppfinner LIM, Se Young (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i forebygging eller behandling av ikke-alkoholisk fettleversykdom omfattende et insulinotropisk peptidlegemiddelkonjugat fremstilt ved kovalent kobling av et insulinotropisk peptid og en Fc-immunglobulinregion via en ikke-peptidylpolymer som en aktiv bestanddel, hvori det insulinotropiske peptidet er valgt fra gruppen som består av eksendin-4, et eksendin-4-derivat fremstilt ved å slette den N-terminale amingruppen til eksendin-4, et eksendin-4-derivat fremstilt ved å substituere den N-terminale amingruppen til eksendin-4 med en hydroksylgruppe, et eksendin-4-derivat fremstilt ved å modifisere den N-terminale amingruppen til eksendin-4 med en dimetylgruppe, og et eksendin-4-derivat fremstilt ved å slette alfa-karbon fra den N-terminale histidinresten til eksendin-4 og den N-terminale amingruppen koblet til alfa-karbonet, ogikke-peptidylpolymeren er valgt fra gruppen som består av polyetylenglykol, polypropylenglykol, kopolymerer av etylenglykol-propylenglykol, polyoksyetylerte polyoler, polyvinylalkohol, polysakkarider, dekstran, polyvinyletyleter, biologisk nedbrytbare polymerer, lipidpolymerer, hyaluronsyre, og kombinasjoner derav, hvori ikke-peptidylpolymeren er koblet til en lysinrest i posisjon 27 av det insulinotropiske peptidet; og hvori den ikkealkoholiske fettleversykdommen er valgt fra gruppen som består av enkel steatose, fettleversykdommer forårsaket av sult, leverfibrose og levercirrhose.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori henholdsvis Fc-immunglobulinregionen og det insulinotropiske peptidet er koblet i begge ender av ikke-peptidylpolymeren.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori ikkepeptidylpolymeren er polyetylenglykol. 4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori Fcimmunglobulinregionen er aglykosylert.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori Fcimmunglobulinregionen er sammensatt av ett til fire domener valgt fra gruppen som består av CH1-, CH2-, CH3- og CH4-domener.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori Fcimmunglobulinregionen videre inkluderer en hengselregion.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori Fcimmunglobulinregionen er en Fc-region som er avledet fra et immunglobulin valgt fra gruppen som består av IgG, IgA, IgD, IgE og IgM, eventuelt hvori Fcimmunglobulinregionen er en IgG4 Fc-region, og eventuelt hvori Fcimmunglobulinregionen er en human ikke-glykosylert IgG4 Fc-region.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den reaktive gruppen til ikke-peptidylpolymeren er valgt fra gruppen som består av en aldehydgruppe, en propionaldehydgruppe, en butyraldehydgruppe, en maleimidgruppe og et suksinimidderivat.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori suksinimidderivatet er valgt fra gruppen som består av suksinimidylpropionat, suksinimidylkarboksymetyl, hydroksysuksinimidyl og suksinimidylkarbonat.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori ikkepeptidylpolymeren har reaktive aldehydgrupper ved begge ender derav.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det insulinotropiske peptidlegemiddelkonjugatet øker aktiviteten til PKC-ζ (proteinkinase C-ζ) som regulerer den enzymatiske aktiviteten involvert i lipolyse.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det insulinotropiske peptidlegemiddelkonjugatet øker ekspresjonen av Glut2 (glukosetransportørprotein-2) involvert i lipolyse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Hanmi Science Co., Ltd.
550 Dongtangiheung-ro Dongtan-myeon Hwaseong-si Gyeonggi-do 445-813 KR
B-210 Daemyeong Apt.Gyeongam-dong Gunsan-siJeollabuk-do 573-320 KR
103-403 Kolon Apt.70 Umyeon-dongSeocho-gu Seoul 137-784 KR
620-239 Yeongdeungpo 1-dongYeongdeungpo-gu Seoul 150-030 KR
105-1801 Byeoksan 1-Cha Apt.Jukjeon 2-dongSuji-gu Yongin-siGyeonggi-do 448-755 KR
408-1804 Dogok Rexle Apt.Dogok 2-dongGangnam-gu Seoul 135-506 KR
Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS179105EPNO
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2012.03.09, KR 20120024632

Jinmi Lee ET AL: "Exendin-4 Improves Steatohepatitis by Increasing Sirt1 Expression in High-Fat Diet-Induced Obese C57BL/6J Mice", PLoS ONE, vol. 7, no. 2, 17 February 2012 (2012-02-17), page e31394, XP055466587, DOI: 10.1371/journal.pone.0031394 (B1)

US-A1- 2010 105 877 (B1)

US-A1- 2010 330 108 (B1)

Xiaokun Ding ET AL: "Exendin-4, a glucagon-like protein-1 (GLP-1) receptor agonist, reverses hepatic steatosis inob/ob mice", Hepatology, vol. 43, no. 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 173-181, XP055325697, US ISSN: 0270-9139, DOI: 10.1002/hep.21006 (B1)

WO-A1-2011/109787 (B1)

WO-A2-2012/011752 (B1)

US-A1- 2011 200 623 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2838549)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2838549)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2838549)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2838549)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-01 Søknadsskjema Patent Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS179105EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS179105EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS179105EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS179105EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.12.27 5460 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.12.22 3850 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.12.20 3500 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.22 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32118935 expand_more 2021.12.27 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:13:17