Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORALLY AVAILABLE PHARMACEUTICAL FORMULATION SUITABLE FOR IMPROVED MANAGEMENT OF MOVEMENT DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2838517
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2838517
EP levert
EP søknadsnummer 13725557.6
EP meddelt
Prioritet 2012.04.18, DK 201270196, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Contera Pharma APS (DK)
Oppfinner HANSEN, John Bondo (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Oral farmasøytisk formulering som omfattera. en matriksbestanddel som omfatter en aktiv farmasøytisk bestanddel som er en agonist av to eller flere av 5-HT1B-, 5-HT1D- og 5-HT1F-reseptorene, som er et triptan,idet matriksbestanddelen tilveiebringer utvidet frigjøring av den aktive farmasøytiske bestanddelen, ogb. en bestanddel som omfatter en aktiv farmasøytisk bestanddel som er en agonist av 5-HT1A-reseptoren, idet bestanddelen tilveiebringer umiddelbar frigjøring av den aktive farmasøytiske bestanddelen.2. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori triptanet velges fra gruppen som består av zolmitriptan, rizatriptan, sumatriptan, naratriptan, almotriptan, frovatriptan, avitriptan, imotriptan og eletriptan, og farmasøytisk akseptable derivater derav.3. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori agonisten til 5-HT1A-reseptoren velges fra gruppen som består av buspiron, tandospiron, gepiron, alnespiron, binospiron, ipsapiron, perospiron, befiradol, repinotanpiklozotan, osemozotan, flesinoksan, flibanserin og sarizotan, og farmasøytisk akseptable derivater derav.4. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori triptanet er zolmitriptan og agonisten av 5-HT1A-reseptoren er buspiron.5. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav,hvori formuleringena. er en fast doseringsform, så som en tablett,b. omfatter matriksbestanddel a. og bestanddel b. i separate rom eller lag,c. omfatter en indre kjernematriks for å tilveiebringe utstrakt frigjøring av triptanet, og et ytre belegg tilveiebringer umiddelbar frigjøring av agonisten av 5-HT1A-reseptoren,d. er en tablett med to lag som omfatter ett lag for å tilveiebringe frigjøring av triptanet, og et annet lag tilveiebringer umiddelbar frigjøring av agonisten av 5-HT1A-reseptoren, hvori hvert lag er til stede innenfor den samme tabletten, eller e. hvori hver av bestanddelene a. og b. tilveiebringes sammen i en kapsel, hvori kapselen omfatter bestanddeler a. og b. som separate granuler eller pellets.6. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori matriksbestanddelen a. omfatter én eller flere eksipienser, hvori eksipiensene velges fra gruppen som består av a. frigjøringskontrollerede eksipienser,b. hydroksypropylmetylcellulose (HPMC),c. mikrokrystallinsk cellulose (MCC),d. en HPMC-eksipiens til stede i en mengde på 20-50 %, så som 20-25 %, for eksempel 25-30 %, så som 30-35 %, for eksempel 35-40 %, så som 40-45 %, for eksempel 45-50 %, og e. en MCC-eksipiens i en mengde på 50 til 80 %, så som 60-70 %.7. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori matriksbestanddelen a. a. videre omfatter talkum, hvori talkumet er til stede i en mengde på fra 1-10 %, så som ca. 5 %,b. komprimeres til en hardhet på 50-70N,c. tilveiebringer minst 80 % frigjøring av triptanet etter 12 timer,d. består av én eller flere HPMC-er, én eller flere MCC-er, talkum og en triptan,e. omfatter triptanet i en mengde på fra 0,1 til 10 mg, så som fra 0,5 til 5 mg, for eksempel ca. 1 mg, og/ellerf. omfatter eller består av 10-50 %, så som 20-40 %, HPMC; 40-80 %, så som 55-75 % MCC; 1-10 %, så som 2-8 % talkum; og 0,1-5 %, så som 0,5-2 % av et triptan.8. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori bestanddelen b. omfatter a. en eksipiens,b. en filmdannende eksipiens,c. en eksipiens som er en hydroksypropylmetylcellulose (HPMC),d. eller består av minst én HPMC og en agonist av 5-HT1A-reseptoren,e. en agonist av 5-HT1A-reseptoren i en mengde på fra 1 til 20 mg, så som fra 5 til 15 mg, for eksempel ca. 10 mg, og/ellerf. eller består av 25-40 % HPMC og 60-75 % av en agonist av 5-HT1A-reseptoren.9. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori formuleringen som består av bestanddeler a. og b. omfatter eller består i det vesentlige av a. 20-40 % HPMC,b. 50-70 % MCC,c. 1-10 % talkumd. 0,1-10 % av et triptan, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av zolmitriptan, rizatriptan, sumatriptan, naratriptan, almotriptan, frovatriptan og eletriptan,e. 1-20 % av en agonist av 5-HT1A-reseptoren, fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av buspiron, tandospiron, gepiron, alnespiron, binospiron, ipsapiron, perospiron, befiradol, repinotanpiklozotan, osemozotan, flesinoksan, flibanserin og sarizotan,f. 0,1-10 % HPMC,hvori komponentene a., b., c. og d. er omfattet i matriksbestanddel a, og komponentene e. og f. er omfattet i bestanddel b.10. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori formuleringen omfatter én eller flere ytterligere aktive bestanddeler.11. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 10, hvori den ytterligere aktive bestanddelen velges fra gruppen som består av dopamin; dopaminprodrugs; L-DOPA, levodopa; karboksylasehemmere så som karbidopa eller benserazid; dopaminreseptoragonister så som bromokriptin, pergolid, pramipeksol, ropinirol, piribedil, cabergolin, apomorfin, lisurid; NMDA-antagonister så som for eksempel amatidin; katekol-O-metyltransferaser; COMT-hemmere så som tolkapon og entakapon; MAO-B-hemmere så som selegilin og rasagilin; serotoninreseptormodulatorer; kappaopioidreseptoragonister så som TRK-820; GABA-modulatorer; modulatorer av nevronale kaliumkanaler så som flupirtin og retigabin; og glutamatreseptormodulatorer.12. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori formuleringen er for anvendelse ved behandling av en bevegelsesforstyrrelse.13. Den farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 12, hvori bevegelsesforstyrrelsen velges fra gruppen som består av Parkinsons sykdom, bevegelsesforstyrrelser knyttet til Parkinsons sykdom så som bradykinesi, akinesi og dyskinesi, L-DOPA-indusert dyskinesi, tardiv dyskinesi, ataksi, akatisi, dystoni, essensiell tremor, Huntingtons sykdom, myoklonus, Retts syndrom, Tourettes syndrom, Wilsons sykdom, dyskinesier, chorea (sanktveitsdans), Machado-Joseph sykdom, rastløse bein, krampaktig torticollis, geniospasme eller bevegelsesforstyrrelser forbundet til dem, bevegelsesforstyrrelser forbundet med anvendelse av medikamenter så som nevroleptiske medikamenter, antipsykotika, antidepressiva og anti-emetikum, idiopatisk sykdom, genetiske dysfunksjoner, infeksjoner eller andre tilstander som fører til dysfunksjon av basalgangliene og/eller fører til endrede synaptiske dopaminnivåer og tilbaketrekking av medikamenter.14. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett av kravene 1-11, eller den farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge ett av kravene 12-13, hvori triptanet skal administreres i en dose på fra 0,001 til 10 mg/kg kroppsvekt, så som 0,001 til 5 mg/kg kroppsvekt, så som 0,01 til 1 mg/kg kroppsvekt; og hvori 5-HT1A-agonisten skal administreres i en dose på fra 0,01 til 10 mg/kg kroppsvekt, så som 0,01 til 5 mg/kg kroppsvekt, så som 0,1 til 1 mg/kg kroppsvekt.15. Den farmasøytiske formuleringen ifølge ett av kravene 1-11, eller den farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge ett av kravene 12-14, hvori formuleringen skal administreres i kombinasjon med L-DOPA og/eller benzerazid, hvori L-DOPA- og/eller benzerazidet administreres sekvensielt eller samtidig.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Contera Pharma APS
Ole Maaløes Vej 3 2200 Copenhagen N DK

Oppfinner(e) info chevron_right

HANSEN, John Bondo
Langelinie Allé 9.3.3 DK-2100 Copenhagen Ø DK
THOMSEN, Mikael S.
Hvidovre Allé 18 DK-2650 Hvidovre DK
MIKKELSEN, Jens D.
Borgevej 9 DK-2800 Lyngby DK
NIELSEN, Peter Gudmund
Klosterbakken 22 DK-3500 Værløse DK
KREILGAARD, Mads
Brudedalen 32 DK-3520 Farum DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5586_NO
Fullmektig i EP:
Høiberg P/S
Adelgade 12 1304 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2012.04.18, DK 201270196

2012.12.04, DK 201270755

2012.06.01, WO PCT/DK12/050190

Anførte dokumenter info chevron_right

ANA MUÑOZ ET AL: "Combined 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists for the treatment of L-DOPA-induced dyskinesia", BRAIN, OXFORD UNIVERSITY PRESS, OXFORD, GB, vol. 131, no. 12, December 2008 (2008-12), pages 3380-3394, XP002666969, ISSN: 0006-8950, DOI: 10.1093/BRAIN/AWN235 [retrieved on 2008-10-24] cited in the application (B1)

WO-A1-2012/163365 (B1)

WO-A1-2012/048710 (B1)

BLACKBURN T P: "Serotonergic agents and Parkinson's disease", DRUG DISCOVERY TODAY: THERAPEUTIC STRATEGIES, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 1, no. 1, September 2004 (2004-09), pages 35-41, XP004654020, ISSN: 1740-6773, DOI: 10.1016/J.DDSTR.2004.08.002 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.17 5010 Anette Nissen Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.13 3500 Anette Nissen Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.04.12 3200 Anette Nissen Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.12 2850 Anette Nissen Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.03 2550 Anette Nissen Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.23 2200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.04.20 2000 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31721453 expand_more 2018.01.09 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:54:33