Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TAMPER RESISTANT AND DOSE-DUMPING RESISTANT PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2838512
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2838512
EP levert
EP søknadsnummer 13716298.8
EP meddelt
Prioritet 2012.04.18, EP 12002708
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner WENING, Klaus (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forfalskningssikker farmasøytisk doseringsform omfattende en farmakologisk aktiv ingrediens innebygd i en langvarig utslippsmatrise,som omfatter et langvarig utslippsmatrisemateriale valgt fra ikke-ioniske akrylpolymerer avledet fra en monomerblanding omfattende et første C1-4-alkyl (met)akrylat og et andre C1-4-alkyl (met)akrylat som er forskjellig fra det første C1-4-alkyl (met)akrylatet, og som tilveiebringer langvarig utslipp av den farmakologisk aktive ingrediensen, motstand mot solventekstrahering, motstand mot maling og motstand mot dosedumping i vannholdig etanol; hvori den farmasøytiske doseringsformen er monolitisk, har en bruddstyrke på minst 300 N, og en utstrekning i enhver retning på minst 2,0 mm; eller er oligopartikulat eller multiparticulat, hvori minst en del av de individuelle partikulatene har en bruddstyrke på minst 300 N, og hvori de individuelle partikulatene som inneholder legemidler har en utstrekning i enhver retning på minst 2,0 mm.2. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 1, hvori det første C1-4-alkyl (met)akrylatet er etylakrylat og det andre C1-4-alkyl (met)akrylatet er metyl metakrylat.3. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 2, hvori det relative molarinnholdet av etylakrylatet innen den ikke-ioniske akrylpolymeren er større enn det relative molarinnholdet til metyl metakrylatet i den ikke-ioniske akrylpolymerenl4. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den ikke-ioniske akrylpolymeren har en gjennomsnittlig molekylvekt innen området fra 100000 g/mol til 2000000 g/mol.5. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den langvarige utslippsmatrisen omfatter et ekstra materiale med langvarig utslippsmatrise.6. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge krav 5, hvori det ekstra materialet med langvarig utslippsmatrise er et hardt fett ifølge Ph. Eur. eller en polymer valgt fra gruppen som består av ioniske akrylpolymerpolymerer, polyalkylenglykoler, polyalkylenoksider, celluloser og cellulosederivater,7. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det samlede innholdet av materialet til den langvarige utslippsmatrisen og det valgfritt tilstede ekstra materialet med langvarig utslipp er innenfor området 5,0 til 95 vekt-prosent relativt til den samlede vekten av den farmasøytiske doseringformen. 8. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmakologisk aktive ingrediensen har mulighet for misbruk og mulighet for dosedumping i etanol. 9. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmakologisk aktive ingrediensen er et opioid eller et fysiologisk akseptabelt salt derav.10. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den langvarige utslippsmatrisen ikke omfatter polyakrylenoksid med en gjennomsnittlig molekylvekt på minst 200000 g/mol.11. Den farmasøytiske doseringsformen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, som blir smelte-ekstrudert.12. Prosess for fremstillingen av en forfalskiningssikker farmasøytisk doseringsform ifølge hvilket som helst av krav 1 til 11 omfattende en farmakologisk aktiv ingrediens innebygd i en langvarig utslippsmatrise,som omfatter et materiale med langvarig utslippsmatrise valgt fra ikke-ioniske akrylpolymerer avledet fra en monomerblanding omfattende et første C1-4-alkyl (met)akrylat og et andre C1-4-alkyl (met)akrylat som er forskjellig fra det første C1-4-alkyl (met)acrylatet, og som tilveiebringer langvarig utslipp av den farmakologisk aktive ingrediensen, hvori materialet i den langvarige utslippsmatrisen brukes i form av en vannholdig dispersjon; og hvori en blanding omfattende den farmakologisk aktive ingrediensen og materialet i den langvarige utslippsmatrisen ekstruderes i tilstedeværelsen av vann, og hvori vannet fordampes fra det ekstruderte materialet i løpet av ekstrusjonsprosessen
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WENING, Klaus
Görresstrasse 10 50674 Köln DE
BARNSCHEID, Lutz
Kornblumenweg 30 41239 Mönchengladbach DE
SCHWIER, Sebastian
Münsterstraße 44d 52076 Aachen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5736_NO
Fullmektig i EP:
Bülle, Jan
Kutzenberger Wolff & Partner Theodor-Heuss-Ring 23 50668 Köln DE

Prioritet info chevron_right

2012.04.18, EP 12002708

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 031 546 (B1)

US-A1- 2008 220 079 (B1)

US-A1- 2010 249 045 (B1)

WO-A2-2010/140007 (B1)

WO-A1-2005/079760 (B1)

WO-A2-2004/026262 (B1)

US-A1- 2010 280 047 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2838512)
08-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2838512)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2838512)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2838512)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2838512)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2838512)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31817870 expand_more 2018.11.01 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 05:33:45