Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2834239
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2834239
EP levert
EP søknadsnummer 13715426.6
EP meddelt
Prioritet 2012.04.02, US 201261618993 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Entasis Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner MCGUIRE, Helen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

DURAND-REVILLE, Thomas, AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive,

Waltham, Massachusetts 02451, US-USA

GULER, Satenig, AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive, Waltham, Massachusetts 02451, US-USA

(74) Agent or Attorney ZACCO NORWAY AS, Postboks 2003 Vika, 0125 OSLO, Norge

(54) Title HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS

(56) References

Cited: US-A1- 2010087648, US-A1- 2005020572

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En forbindelse i henhold til formelen (la):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der:R1 er -CONR’R" eller -CN;R2 og R3 er uavhengig valgt fra H, halo, -CN, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6cykloalkyl, C1-C6 alkoksy, -CONR’R" eller C(O)2R’; der alkyl, alkenyl, cykloalkyl og alkoksy representert ved R2 eller R3, er uavhengig og valgfritt erstattet av en eller flere av halo, -CN, -OH, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C3-C6 cykloalkyl, C1-C3 alkoksy, C1-C3 haloalkoksy, -NR’R", 5–7-leddet heterosyklyl, -C(O)NR’R" eller -NR’C(O)R"; oghver R’ og R" er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, fenyl, 5- til 6-leddet heterocyklyl eller et 5- til 6-leddet heteroaryl; der hvert alkyl, cykloalkyl, fenyl, heterocylklyl ogheteroaryl er valgfritt og uavhengig erstattet med en eller flere av halo, -CN, -OH, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C3-C6 cykloalkyl, C1-C3 alkoksy, C1-C3 haloalkoksy, -C(O)(C1-C6 alkyl), -C(O)(C1-C6 alkoksy), -NH2, -NH(C1-C3 alkyl), -N(C1-C3 alkyl)2, et 5–7-leddet heterocyklyl eller a 5–7-leddet heteroaryl;såfremt R2 og R3 ikke begge er hydrogen; og der R1 er -C(O)NR’R", så er hverken R2 eller R3-C(O)NR’R". 2. Forbindelsen i krav 1, i henhold til formelen (III):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne.3. Forbindelsen i ethvert av de forutgående kravene eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R2 og R3 er uavhengig valgt fra gruppen som består av H, C1-C3 alkyl, C3-C6 cykloalkyl og -CONR’R", der alkyl og cykloalkyl representert ved R2 og/eller R3 er uavhengig og valgfritt erstattet med en eller flere grupper valgt fra halo, -CN, -OH, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 alkoksy, C1-C3 haloalkoksy, -NR’R", et siderofor, -C(O)NR’R" og -NR’C(O)R".4. Forbindelsen i krav 1, i henhold til formelen (V):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne.5. Forbindelsen i krav 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R2 er metyl, etyl, isopropyl eller cyklopropyl, der hvert R2 er uavhengig og valgfritt erstattet med en eller flere grupper valgt fra –OH og C1-C3 alkoksy.6. Forbindelsen i krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R2 er metyl. 7. Forbindelsen i ethvert av krav 1–3, i henhold til formelen (IV):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne.8. Forbindelsen i krav 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R3 er metyl, -CH2OCH3 eller -CONH2.9. Forbindelsen i ethvert av de forutgående kravene, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R1 er -CONH2.10. Forbindelsen i krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der:R1 er -CONH2 ellerR2 er -H eller -CH3; ogR3 er -H, -CH3 eller -CONH2;såfremt R2 og R3 ikke begge er H; og der R1 er -CONH2 ellerder R3 ikke er -CONH2. 11. Forbindelsen i krav 1,eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne.12. Forbindelsen i krav 1 valgt fra gruppen som består av:(2S,5R)-2-karbamoyl-4-metyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-cyano-4-metyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-4-cyano-7-metyl-2-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-karbamoyl-4-isopropyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-cyano-4-isopropyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-(2-aminoetylkarbamoyl)-4-metyl-7-okso-1 ,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfat;(2S,5R)-2-((5-hydroksy-4-okso-1,4-dihydropyridin-2-yl)metylkarbamoyl)-4-metyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-karbamoyl-4-(metoksymetyl)-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-karbamoyl-3-metyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl natriumsulfat;(2S,5R)-2-karbamoyl-3-isopropyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl natriumsulfat;(2S,5R)-2-(1-(tert-butoksykarbonyl)piperidin-4-ykarbamoyl)-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl sulfatnatriumsalt;(2S,5R)-3-metyl-7-okso-2-(piperidin-1-ium-4-ylkarbamoyl)-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl sulfat; (2S,5R)-2-karbamoyl-3-(hydroksymetyl)-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-4-(2-amino-2-oksoetyl)-2-karbamoyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-karbamoyl-3,4-dimetyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-karbamoyl-3-etyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-4-(2-aminoetyl)-2-karbamoyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfat;(2S,5R)-2-karbamoyl-3-cyklopropyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;(2S,5R)-4-(2-acetamidoetyl)-2-karbamoyl-7-okso-1 ,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl sulfatnatriumsalt;(2S,5R)-2-karbamoyl-4-cyklopropyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;og(2S,5R)-2-(((1,5-dihydroksy-4-okso-1,4-dihydropyridin-2-yl)metyl)karbamoyl)-4-metyl-7-okso-1,6-diazabicyklo[3.2.1]okt-3-en-6-yl hydrogensulfatnatriumsalt;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. En legemiddelsammensetning som består av forbindelsen i formel (Ia), (III), (IV) eller (V), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, etter ethvert av kravene 1 til 12 og minst ett farmasøytisk akseptabelt bærestoff, fortynningsmiddel eller hjelpestoff.14. Forbindelsen i enhver av formel (Ia), (III), (IV) eller (V), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, etter ethvert av kravene 1 til 12, til bruk som legemiddel.15. Forbindelsen i enhver av formel (Ia), (III), (IV) eller (V), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne, etter ethvert av kravene 1 til 12 til bruk ved behandling av bakterieinfeksjon hos varmblodige dyr, som mennesket.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Entasis Therapeutics Limited
2 Kingdom Street London W2 6BD GB
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
AstraZeneca R&D Boston35 Gatehouse Drive Waltham, Massachusetts 02451 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800808NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson LLP
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2012.04.02, US 201261618993 P

US-A1- 2010 087 648 (B1)

US-A1- 2005 020 572 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.29 5460,0 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.29 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.04.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.04.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.04.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.04.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31805093 expand_more 2018.04.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 05:04:32