Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RNA-DIRECTED DNA CLEAVAGE BY THE Cas9-crRNA COMPLEX
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2828386
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2828386
EP levert
EP søknadsnummer 13715080.1
EP meddelt
Prioritet 2012.03.20, US 201261613373 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vilnius University (LT)
Oppfinner SIKSNYS, Virginijus (LT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro-fremgangsmåte for den stedsspesifikke modifikasjonen av et mål-DNA-molekyl, hvor fremgangsmåten omfatterå kontakte, under passende forhold,et mål-DNA-molekyl; ogen RNA-styrt DNA-endonuklease som omfatter minst én RNA-sekvens og minst ett av et RuvC-aktivt stedsmønster og et HNH-aktivt stedsmønster;hvoriden RNA-guidede DNA-endonukleasen er et Cas9-crRNA-kompleks Cas9-crRNA-komplekset omfatter et Cas9, crRNA og tracrRNA å resultere i at mål-DNA-molekylet modifiseres i en region som bestemmes av den komplementære bindingen av crRNA-et til mål-DNA-molekylet, hvor fremgangsmåten videre omfatter å sette sammen polypeptid-polyribonukleotidkomplekset in vitro ved inkubering av komponentene i komplekset under forhold egnet for kompleks sammensetning, hvori mål-DNA-et er dobbeltstrenget eller enkeltstrenget og hvori et dobbeltstrenget mål-DNA inneholder et proto-avstandsstykketilstøtende motiv.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori komplekset omfattera) et polypeptid som har minst 80 % identitet med SEQ ID NO: 1,b) et første polyribonukleotid crRNA omfatter en 3'-region og en 5'-region hvori 3'-regionen omfatter minst 22 nukleotider av en gjentagelse til stede i et CRISPR-lokus og 5’-regionen omfatter minst 20 nukleotider av en avstandsstykkesekvens rett nedstrøms for gjentakelsen i CRISPR-lokuset, ogc) et andre polyribonukleotid-tracrRNA som omfatter en 5'- og 3'-region hvori minst en del av 5'-regionen er komplementær med 3'-regionen til crRNA.3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori 5'-regionen til tracrRNA er minst 22 nukleotider og er komplementær med de 22 nukleotidene til 3'-regionen til crRNA.4. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori komponentene i komplekset isoleres fra en genetisk modifisert mikroorganisme.5. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori polypeptidet isoleres fra et genetisk modifisert Escherichia coli. 6. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori polypeptidet fremstilles av en fremgangsmåte valgt fra rekombinant DNA-teknologi eller kjemisk syntese.7. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori polypeptidet uttrykkes som et fusjonspolypeptid som inkluderer minst én ytterligere aminosyresekvens.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori den ekstra sekvensen anvendes for rensing av fusjonspolypeptidet ved hjelp av affinitetskromatografi.9. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori polypeptidet inneholder en punktmutasjon i det RuvC-aktive stedsmotivet.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori punktmutasjonen er D31A.11. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori polypeptidet inneholder en punktmutasjon i det HNH-aktive stedsmotivet.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori punktmutasjonen er N891A.13. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori den første polyribonukleotid-(crRNA)-sekvensen omfatter 5'-NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3' (SEQ ID NO: 15).14. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori komplekset genereres in vitro, hvor fremgangsmåten omfatter å inkubere komponentene i komplekset under forhold som er egnet for kompleks sammensetting, hvori komplekset omfatter det første polyribonukleotidet som har en sekvens som omfatter5'-NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3' (SEQ ID NO: 15) med en hvilken som helst ønskelig avstandssykkesekvens.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori det første polyribonukleotidet oppnås ved in vitro transkripsjon fra et DNA-fragment som inneholder en enkelt repeterende avstandsstykkerepetisjonsenhet, hvor avstandsstykket har en hvilken som helst ønskelig sekvens, eller er kjemisk syntetisert.16. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori komponentene omfatter Cas9-polypeptid (SEQ ID NO: 1), tracrRNA-polyribonukleotid (SEQ ID NO: 5) og crRNA-polyribonukleotid (5'-NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3') (SEQ ID NO: 15) med en hvilken som helst ønskelig avstandsstykkesekvens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Vilnius University
Universiteto g. 3 01513 Vilnius LT
Konarskio st. 32-26 Vilnius LT
Vilniaus st. 28 Paberze, Vilnius District LT
Konarskio st. 32A-7 03127 Vilnius LT
Vyduno 18-39 06205 Vilnius LT
Parko st. 4. Kvetkai, B 41212 Birzai District LT
c/o Fermentas UAB, V. Graiciuno 8 02241 Vilnius LT
c/o Dharmacon, Inc. 2650 Crescent Drive, Suite 100 Lafayette, CO 80026 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134415 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2012.03.20, US 201261613373 P

2012.04.17, US 201261625420 P

CHO S W ET AL: "Targeted genome engineering in human cells with the Cas9 RNA-guided endonuclease", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 3, March 2013 (2013-03), pages 230-232, XP002699850, NATURE PUBLISHING GROUP USA ISSN: 1087-0156 (B1)

WO-A2-2014/099750 (B1)

G. GASIUNAS ET AL: "PNAS Plus: Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 39, 25 September 2012 (2012-09-25), pages E2579-E2586, XP055068588, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208507109 (B1)

JIANG WENYAN ET AL: "RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 3, March 2013 (2013-03), pages 233-239, XP002699849, (B1)

JINEK MARTIN ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells.", eLIFE 2013 , vol. 2, E00471, 29 January 2013 (2013-01-29), XP002699851, ISSN: 2050-084X, DOI: 10.7554/eLIFE.00471 Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC3557905/pdf/elife00471.pdf [retrieved on 2013-06-28] (B1)

Josiane E. Garneau ET AL: "The CRISPR/Cas bacterial immune system cleaves bacteriophage and plasmid DNA", Nature, vol. 468, no. 7320, 4 November 2010 (2010-11-04), pages 67-71, XP055181397, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09523 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819-823, XP055067741, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 -& L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

LEI S. QI ET AL: "Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression", CELL, vol. 152, no. 5, 28 February 2013 (2013-02-28), pages 1173-1183, XP055068548, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.02.022 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055067740, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 -& M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 816-821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

R. SAPRANAUSKAS ET AL: "The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 3 August 2011 (2011-08-03), XP055011535, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr606 cited in the application -& R. SAPRANAUSKAS ET AL: "The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli (Supplementary data)", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 39, no. 21, 3 August 2011 (2011-08-03), pages 9275-9282, XP055067807, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr606 cited in the application (B1)

US-A1- 2010 076 057 (B1)

VAN DER OOST J ET AL: "CRISPR-based adaptive and heritable immunity in prokaryotes", TRENDS IN BIOCHEMICAL SCIENCES, ELSEVIER, HAYWARDS, GB, vol. 34, no. 8, 21 July 2009 (2009-07-21), - 1 August 2009 (2009-08-01), pages 401-407, XP026448351, ISSN: 0968-0004 [retrieved on 2009-07-29] (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/089290 (B1)

WO-A2-2007/025097 (B1)

WO-A2-2008/108989 (B1)

WO-A2-2014/093622 (B1)

ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol. 471, no. 7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602-607, XP055068535, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2828386)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2828386)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2828386)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2828386)
Innkommende, AR342457098 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR338326285 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 1/MAXVAL GROUP, INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 Maxval Group INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31916692 expand_more 2019.10.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:44:10