Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR REFOLDING G-CSF FROM INCLUSION BODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2828287
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2828287
EP levert
EP søknadsnummer 13709470.2
EP meddelt
Prioritet 2012.03.19, HU P1200172
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Richter Gedeon Nyrt. (HU)
Oppfinner FELFÖLDI, Ferenc (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav:1. Fremgangsmåte for å refolde granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) fra inklusjonslegemer, omfattende å:a) løse opp G-CSF i nærvær av et oppløsningsmiddel;b) utføre et oksidasjons- og første refoldingstrinn, omfattende inkubering av det oppløste G-CSF i nærvær av et oksidasjonsmiddel og oppløsningsmiddelet; c) fjerne oppløsningsmiddelet ved ionebytterharpiksadsorpsjon og/eller ionebyttekromatografi og eventuelt utføre en sur utfelling; ogd) utføre et andre refoldingstrinn omfattende fortynning med en buffer med lav ledningsevne, eller mer foretrukket med vann, og inkubere G-CSF fra trinn (c), hvor det andre refoldingstrinnet utføres i en buffer med lav ledningsevne, med en ledningsevne i det minste under 2mS/cm og i mer enn 12 timer.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor inklusjonslegemene er fra en mikroorganisme, fortrinnsvis fra E. coli.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor G-CSF er rekombinant bovin eller human metionyl-G-CSF.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav hvor oppløsningsmiddelet er N-Lauroylsarcosin.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oksidasjonsmiddelet er CuSO4.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oppløsningen av G-CSF utføres ved en pH-verdi som er høyere enn pH 7.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oppløsningsmiddelet er N-Lauroylsarcosin i en konsentrasjon på 0,5% til 1,5%.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oksidasjonen og det første refoldingstrinnet utføres i minst to timer. 9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oksidasjonen og det første refoldingstrinnet utføres under luftstrøm og uten avkjøling.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oksidasjonen og det første refoldingstrinnet utføres ved en pH-verdi på 7-9 og/eller ved en temperatur på 20-28 °C og/eller i 15-25 timer.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fjerningen av oppløsningsmiddelet i trinn (c) omfatter: AEX og CEX, eventuelt i denne rekkefølge.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fjerningen av oppløsningsmiddelet i trinn (c) omfatter:a) binding til et anionbytterharpiksmateriale ved å blande G-CSF-oppløsningen med det suspenderte harpiksmaterialet og fjerning av harpiksmaterialet ved filtrering og/ellerb) ionbytterkromatografi under betingelser hvor oppløsningsmiddelet binder seg til harpiksen og G-CSF forblir i strømmen gjennom og/eller,c) ionbytterkromatografi under betingelser hvor G-CSF binder til harpiksen og oppløsningsmiddelet forblir i gjennomstrømningen.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oppløsningsmiddelet og andre urenheter fjernes ved sekvensiell anvendelse av følgende trinn:(i) AEX,(ii) sur utfelling(iii) AEX, og(iv) CEX.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oppløsningsmiddelet og andre urenheter fjernes ved sekvensiell anvendelse av følgende trinn:a) binding av oppløsningsmiddelet til et anionbytterharpiksmateriale ved å blande G-CSF-oppløsningen med det suspenderte harpiksmaterialet og fjerning av harpiksmaterialet ved filtrering; b) utfelling av urenheter ved å senke pH til under pH 5 og ved fjerning av utfellingen ved filtrering;c) anionbytterkromatografi utført under betingelser hvor det gjenværende oppløsningsmiddelet binder til harpiksen og G-CSF forblir i strømmen gjennom; d) kationbytterkromatografi utført under betingelser hvor G-CSF binder til harpiksen og det gjenværende oppløsningsmiddelet forblir i strømmen gjennom; oge) eluering av bundet G-CSF fra kationbytterharpiksen ved trinn- eller gradienteluering ved å anvende en elueringsbuffer med økt pH eller saltkonsentrasjon.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det andre refoldingstrinnet utføres under avkjølte betingelser.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det andre refoldingstrinnet utføres ved en temperatur på 2-8 °C og/eller i minst 24 timer.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det andre refoldingstrinnet utføres ved en pH-verdi over pH 7.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten videre omfatter et poleringstrinn, som omfatter en eller flere ionebyttekromatografier hvor eventuelt den ene eller flere ionbytterkromatografier i poleringstrinnet omfatter en anionbytterkromatografi fulgt av en kationbytterkromatografi.19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvor den ene eller flere ionbytterkromatografier omfatter følgende trinn:a) anionbyttekromatografi utført under betingelser hvor G-CSF binder til harpiksen;b) eluering av bundet G-CSF ved trinn- eller gradienteluering ved bruk av en elueringsbuffer med nedsatt pH eller økt saltkonsentrasjon;c) kationbytterkromatografi utført under betingelser hvor G-CSF binder til harpiksen; d) eluering av bundet G-CSF ved trinn- eller gradienteluering ved anvendelse av en elueringsbuffer med økt pH eller saltkonsentrasjon;karakterisert ved atpolymerstammene av anion- og kationbytterharpikser begge omfattermetakrylatderivater.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Richter Gedeon Nyrt.
Gyömröi út 19-21 1103 Budapest HU
Jósika str. 25. II/18 H-1077 Budapest HU
Galgóczy u. 1-3 H-1125 Budapest HU
Mester str. 36. IV/12 H-1095 Budapest HU
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130287 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2012.03.19, HU P1200172

ANNA NORDBORG ET AL: "Recent advances in polymer monoliths for ion-exchange chromatography", ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 394, no. 1, 11 February 2009 (2009-02-11), pages 71-84, XP019702659, ISSN: 1618-2650 (B1)

BARUT M ET AL: "Methacrylate-based short monolithic columns: Enabling tools for rapid and efficient analyses of biomolecules and nanoparticles", JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE, WILEY, DE, vol. 31, no. 11, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 1867-1880, XP002513132, ISSN: 1615-9306, DOI: 10.1002/JSSC.200800189 (B1)

RASOUL KHALILZADEH ET AL: "Process development for production of human granulocyte-colony stimulating factor by high cell density cultivation of recombinant Escherichia coli", JOURNAL OF INDUSTRIAL MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY ; OFFICIAL JOURNAL OF THE SOCIETY FOR INDUSTRIAL MICROBIOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 35, no. 12, 6 August 2008 (2008-08-06), pages 1643-1650, XP019637503, ISSN: 1476-5535, DOI: 10.1007/S10295-008-0408-8 (B1)

WO-A1-98/53072 (B1)

WO-A1-87/01132 (B1)

WO-A1-89/10932 (B1)

WO-A1-2004/001056 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
20-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2828287)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2828287)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR238428220 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.25 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.26 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.03.25 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.03.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31801765 expand_more 2018.02.14 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 06:37:03