Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMORPHOUS SOLID DISPERSION FOR USE IN THE TREATMENT OF BRAIN CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2827900
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2827900
EP levert
EP søknadsnummer 13714497.8
EP meddelt
Avdelt til EP3400943;
Prioritet 2012.03.23, US 201261615082 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Array Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner LEE, Patrice, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(2011-01-14), page 1, XP055064078, EORTC Conference Retrieved from the Internet:

URL:http://www.arraybiopharma.com/_documen ts/Publication/PubAttachment491.pdf [retrieved on 2013-05-24], WO-A2-2013/056108

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Amorf fast dispersjon omfattende amorf N4-(4-([1,2,4]triazol[1,5-a]pyridin-7-yloksy)-3-metylfenyl)-N6-(4,4-dimetyl-4,5-dihydrooksazol-2-yl)kinazolin-4,6-diamin eller amorf (2-((4-((4-([1,2,4]triazol[1,5-a]pyridin-7-yloksy)-3-metylfenyl)amino)kinazolin-6-yl)amino)-4-metyl-4,5-dihydrooksazol-4-yl)metanol og en dispersjonspolymer, for anvendelse til å behandle lokal eller metastatisk hjernekreft som er forårsaket av ErbB2-overekspresjon eller -amplifikasjon, hvori den amorfe faste dispersjonen anvendes etter tidligere behandling for hjerne- eller brystkreft.2. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den administreres som en oral doseringsform.3. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 2 eller 3, hvori den er i en tablett.4. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den er i kombinasjon med et annet terapeutisk middel.5. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 4, hvori det terapeutiske middelet er valgt fra trastuzumab, capecitabin, bevacizumab, paklitaksel og docetaksel.6. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den tidligere behandlingen for hjernekreft er valgt fra kirurgi, stråleterapi og kjemoterapi eller blandinger derav.7. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 6, hvori den tidligere behandlingen for hjernekreft er valgt fra kirurgi, konvensjonell ekstern stråleterapi, tredimensjonal konform stråleterapi, intensitetsmodulert stråleterapi, stereostatisk radiokirurgi, fraksjonert stereostatisk stråleterapi, protonstråleterapi, intern eller implantatstråleterapi, temozolomid, bevacizumab, karmustin, lomustin, prokarbazin, vinkristin, tumorbehandlende feltterapi, everolimus, prokarbazin, lomustin, cisplatin, karboplatin og metotreksat eller blandinger derav. 8. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den tidligere behandlingen for brystkreft er valgt fra kirurgi, sentinel lymfeknutebiopsi etterfulgt av kirurgi, stråleterapi, kjemoterapi, hormonterapi og målrettet terapi.9. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den tidligere behandlingen for brystkreft er valgt fra lumpektomi, partiell mastektomi, segmentell mastektomi, total mastektomi, modifisert radikal mastektomi, ekstern stråling, intern stråling, metotreksat, paklitaksel-albumin-stabilisert nanopartikkelformulering, ado-trastuzumab-emtansin, doksorubicin, fluoruracil, everolimus, anastrozol, eksemestan, capecitabin, syklofosfamid, docetaksel, epirubicin, eksemestan, toremifen, fulvestrant, letrozol, gemcitabin, trastuzumab, iksabepilon, lapatinib, tamoksifen, pertuzumab og toremifen eller blandinger derav.10. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori amorf N4-(4-([1,2,4]triazol[1,5-a]pyridin-7-yloksy)-3-metylfenyl)-N6-(4,4-dimetyl-4,5-dihydrooksazol-2-yl)kinazolin-4,6-diamin anvendes.11. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 10, hvori det amorfe N4-(4-([1,2,4]triazol[1,5-a]pyridin-7-yloksy)-3-metylfenyl)-N6-(4,4-dimetyl-4,5-dihydrooksazol-2-yl)kinazolin-4,6-diaminet administreres med fra 550 til 650 mg to ganger daglig.12. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori amorf (2-((4-((4-([1,2,4]triazol[1,5-a]pyridin-7-yloksy)-3-metylfenyl)amino)kinazolin-6-yl)amino)-4-metyl-4,5-dihydrooksazol-4-yl)metanol anvendes.13. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge krav 12, hvori den amorfe (2-((4-((4-([1,2,4]triazol[1,5-a]pyridin-7-yloksy)-3-metylfenyl)amino)kinazolin-6-yl)amino)-4-metyl-4,5-dihydrooksazol-4-yl)metanolen administreres med fra ca. 25 til ca. 1800 mg daglig.14. Den amorfe faste dispersjonen for anvendelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 13, hvori dispersjonspolymeren er valgt fra vinylpolymerer og -kopolymerer, vinylpyrrolidinvinylacetatkopolymer ("PVP-VA"), polyvinylalkoholer, polyvinylalkoholpolyvinylacetatkopolymerer, polyvinylpyrrolidin ("PVP"), akrylatog metakrylatkopolymerer, metylakrylsyremetylmetakrylatkopolymer (slik som Eudragit®), polyetylenpolyvinylalkoholkopolymerer, polyoksyetylenpolyoksypropylenblokkopolymerer (også referert til som poloksamerer), graftkopolymer bestående av polyetylenglykol, polyvinylkaprolaktam og polyvinylacetat (slik som Soluplus®), cellulosepolymerer, slik som hydroksypropylmetylcelluloseacetat ("HPMCA"), hydroksypropylmetylcellulose ("HPMC"), hydroksypropylcellulose ("HPC"), metylcellulose, hydroksyetylmetylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksyetylcelluloseacetat, og hydroksyetyletylcellulose, hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuksinat ("HPMCAS"), hydroksypropylmetylcelluloseftalat ("HPMCP"), karboksymetyletylcellulose ("CMEC"), celluloseacetatftalat ("CAP"), celluloseacetatsuksinat ("CAS"), hydroksypropylmetylcelluloseacetatftalat ("HPMCAP"), celluloseacetattrimellitat ("CAT"), hydroksypropylmetylcelluloseacetattrimellitat ("HPMCAT"), og karboksymetylcelluloseacetatbutyrat ("CMCAB") og blandinger av to eller flere slike polymerer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Array Biopharma, Inc.
3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LEE, Patrice, A.
c/o Array BioPharma Inc.3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US
WINSKI, Shannon, L.
c/o Array BioPharma Inc.3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US
KOCH, Kevin
c/o Array BioPharma Inc.3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801292NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Office Freylinger
P.O. Box 48 8001 Strassen LU

Prioritet info chevron_right

2012.03.23, US 201261615082 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KOCH KEVIN: "ARRY-380: A Selective, Oral HER2 inhibitor for the Treatment of Solid Tumors", INTERNET CITATION, 3 April 2011 (2011-04-03), pages 1-29, XP002692140, Retrieved from the Internet: URL:http://www.arraybiopharma.com/_documen ts/Publication/PubAttachment462.pdf [retrieved on 2013-02-14] cited in the application (B1)

S L Moulder ET AL: "Arry-380, a selective HER2 inhibitor: From drug design to clinical evaluation", , 14 January 2011 (2011-01-14), page 1, XP055064078, EORTC Conference Retrieved from the Internet: URL:http://www.arraybiopharma.com/_documen ts/Publication/PubAttachment491.pdf [retrieved on 2013-05-24] (B1)

WO-A2-2013/056108 (B1)

WO-A1-2009/042618 (B1)

WO-A2-2007/059257 (B1)

Victoria Dinkel ET AL: "Abstract 852: ARRY-380, a potent, small molecule inhibitor of ErbB2, increases survival in intracranial ErbB2+ xenograft models in mice", Cancer Research, vol. 72, no. 8 Supplement, 15 April 2012 (2012-04-15), pages 852-852, XP055225281, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-852 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt og erklæring Fullmakt og erklæring
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.24 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.23 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.24 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.23 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.03.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31809773 expand_more 2018.06.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.04.19 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:54