Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHIBITION OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 FOR THE TREATMENT OF PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2822555
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2822555
EP levert
EP søknadsnummer 13709722.6
EP meddelt
Prioritet 2012.03.09, US 201261608849 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner LANTHORN, Thomas Herbert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Pa ten tkra v1. Hemmer av adapterassosiert kinase 1 (AAK1) aktivitet for anvendelse i behandling eller håndtering av fibromyalgi, hvori nevnte hemmer er en forbindelse valgt fra gruppen som består av:a) forbindelser med formelen:og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori: R1 er R1A eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med ett eller flere R1A; hver R1A er uavhengig -OR1C, -N(R1C)2, -C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, cyano, halogen, eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R1B; hver R1B er uavhengig -OR1C, -N(R1C)2, -C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, cyano eller halogen; hver R1C er uavhengig hydrogen eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere av cyano, halogen eller hydroksyl; R2 er -NR2AR2B, hvori R2A er hydrogen og R2B er eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R2C; eller R2A og R2B blir tatt sammen for å danne en 4–7-leddet heterosyklus eventuelt substituert med én eller flere R2C; hver R2C er uavhengig -OR2D, -N(R2D)2, -C(O)R2D,-C(O)OR2D, -C(O)N(R2D)2, -N(R2D)C(O)OR2D, cyano, halogen, eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R2D; hver R2D er uavhengig hydrogen eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere av cyano, halogen eller hydroksyl; og R3 er hydrogen eller C1–6-alkyl eventuelt substituert med én eller flere av cyano, halogen eller hydroksyl;b) forbindelser med formelen:og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori: R1 er R1A eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R1A; hver R1A er uavhengig -OR1C, -N(R1C)2, -C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, cyano, halogen, eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R1B; hver R1B er uavhengig -OR1C, -N(R1C)2, -C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, cyano eller halogen; hver R1C er uavhengig hydrogen eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere av cyano, halogen eller hydroksyl; R2 er -NR2AR2B, hvori R2A er hydrogen og R2B er eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R2C; eller R2A og R2B blir tatt sammen for å danne en 4–7-leddet heterosyklus eventuelt substituert med én eller flere R2C; hver R2C er uavhengig -OR2D, -N(R2D)2, -C(O)R2D, -C(O)OR2D, -C(O)N(R2D)2, -N(R2D)C(O)OR2D, cyano, halogen, eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere R2D; hver R2D er uavhengig hydrogen eller eventuelt substituert C1–12-hydrokarbyl eller 2–12-leddet heterokarbyl, der den eventuelle substitusjonen er med én eller flere av cyano, halogen eller hydroksyl; og R3 er hydrogen eller C1–6-alkyl eventuelt substituert med én eller flere av cyano, halogen eller hydroksyl; ogc) forbindelser med formelen:og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori: R1 og R2 er uavhengig valgt fra hydrogen, C3-C6-sykloalkyl, og C1-C3-alkyl, hvori C1-C3-alkyl er eventuelt substituert med én, to eller tre grupper uavhengig valgt fra C1-C3-alkoksy, C1-C3-alkylamino, amino, cyano,C1-C3-dialkylamino, halogen, og hydroksy; eller R1 og R2 sammen er okso; R3 er C1-C3-alkyl-Y eller C2-C8-alkyl, hvori C2-C8-alkylet er eventuelt substituert med én, to eller tre grupper uavhengig valgt fra C1-C3-alkoksy, C1-C3-alkylamino, C1-C3-alkoksyC2-C3-alkylamino, amino, aryl, halogen, C1-C3-halogenalkylamino, C1-C3-halogenalkylkarbonylamino, hydroksy, -NRxRy, og C3-C8-sykloalkyl, hvori sykloalkylet videre eventuelt er substituert med én, to eller tre grupper uavhengig valgt fra C1-C3-alkoksy, C1-C3-alkyl, C1-C3-alkylamino, C1-C3-alkoksyC2-C3-alkylamino, amino, aryl, arylC1-C3-alkyl, halogen, C1-C3-halogenalkyl, C1-C3-halogenalkylamino og hydroksy; R4 er valgt fra hydrogen, C1-C3-alkoksy, C1-C3-alkoksykarbonylamino, C1-C3-alkyl, C1-C3-alkylamino, C1-C3-alkylkarbonylamino, amino, arylamino, arylkarbonylamino, C3-C6-sykloalkylamino,C3-C6-sykloalkylkarbonylamino, C3-C6-sykloalkyloksy, halogen, C1-C3-halogenalkoksy, C2-C3-halogenalkylamino, C2-C3-halogenalkylkarbonylamino, og hydroksy; R5 er valgt fra hydrogen, C1-C3-alkyl, cyano, C3-sykloalkyl, og halogen; Rx og Ry, sammen med nitrogenatomet som de er bundet til, danner en tre- til seksleddet ring; og Y er valgt fra hvori R6 er valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, og C1-C6-alkylkarbonyl; n er 0, 1, 2, eller 3; hver R7 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, aryl, arylC1-C3-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, halogen, og C1-C3-halogenalkyl; og hver R8 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C3-alkoksy og hydroksy.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Lexicon Pharmaceuticals, Inc.
8800 Technology Forest Place The Woodlands, TX 77381 US
150 Maple Path Place The Woodlands, Texas 77382 US
19 Twin Springs Place The Woodlands, Texas 77381 US
18 Firethorne Place The Woodlands, Texas 77382 US
Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P28418NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray LLP
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

2012.03.09, US 201261608849 P

Srinivas G Rao: "Current progress in the pharmacological therapy of fibromyalgia", Expert Opinion on Investigational Drugs, vol. 18, no. 10, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 1479-1493, XP055201832, ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543780903203771 (B1)

WO-A2-2009/140128 (B1)

WO-A2-2007/025090 (B1)

WO-A1-2008/052734 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR239092693 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.03.12 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.03.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31802014 expand_more 2018.02.16 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:24:37