Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel N- (5S, 6S, 9R) - 5 -AMINO- 6 - (2, 3 - DIFLUOROPHENYL) -6, 7, 8, 9 - TETRAHYDRO - 5H - CYCLOHEPTA [B]PYRIDIN-9 -YL- 4 - (2 - OXO-2, 3 - DIHYDRO - 1H- IMIDAZO [4, 5 -B]PYRIDIN - 1 - YL) PIPERIDINE - 1 - CARBOXYLATE, HEMISULFATE SALT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2820016
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2820016
EP levert
EP søknadsnummer 13708603.9
EP meddelt
Avdelt til EP3254681;
Prioritet 2012.02.27, US 201261603598 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner SCHARTMAN, Richard Raymond (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Et hemisulfatsalt av forbindelse (I):2. Hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til krav 1, hvor nevnte salt avforbindelse (I) er krystallinsk.3. Hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til krav 1, hvor nevnte salt avforbindelse (I) er et seskvihydrat.4. Hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til krav 3, hvor nevnte salt erkrystallinsk form H1.5-1 karakterisert ved det følgende:Enhetscelleparametere som er lik de følgende:Romgruppe: P21212Molekyler av forbindelse (I)/asymmetrisk enhet: 1Volum = 2851 Å3Tetthet (beregnet) = 1,423 g/cm3,hvor måling av nevnte krystallinske form er ved en temperatur på ca. 25 ° C. 5. Hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til krav 4, hvor nevnte form H1.5-1 er karakterisert ved én eller flere av følgende:a) et pulverrøntgendiffraksjonsmønster (CuK α γ= 1,5418Å) som omfatter 2θverdiene: 5,4 ± 0,1; 8,6 ± 0,1; 9,7 ± 0,1; 12,4 ± 0,1; 14,9 ± 0,1; 17,6 ± 0,1; 18,1 ± 0,1; 20,5 ± 0,1; 21,4 ± 0,1 og 22,0 ± 0,1, hvor måling av den krystallinske formen er ved en temperatur på ca. 25 °C;og/ellerb) et fast-fase kjerneresonansspektrum som omfatter seks eller flere topper (δ (ppm) referert til TMS) valgt fra: 26,6 ± 0,1; 27,1 ± 0,1; 28,3 ± 0,1; 30,7 ± 0,1; 43,1 ± 0,1; 45,9 ± 0,1; 47,1 ± 0,1; 52,0 ± 0,1; 54,2 ± 0,1; 72,5 ± 0,1; 117,0 ± 0,1; 117,7 ± 0,1; 124,2 ± 0,1; 125,2 ± 0,1; 128,3 ± 0,1; 130,3 ± 0,1; 131,4 ± 0,1; 134,1 ± 0,1; 140,8 ± 0,1; 144,7 ± 0,1; 148,7 ± 0,1; 149,8 ± 0,1; 151,2 ± 0,1; 153,4 ± 0,1; 155,1 ± 0,1; 155.6 ± 0,1 og 156,7 ± 0,1.6. Farmasøytisk sammensetning som omfatter hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til krav 1; og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.7. Farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 6, hvor hemisulfatsaltet av forbindelse (I) er et seskvihydrat.8. Farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 7, hvor hemisulfatsaltet av forbindelse (I) er krystallinsk form H1.5-1 karakterisert ved det følgende:Enhetscelleparametere som er lik de følgende:Romgruppe: P21212Molekyler av forbindelse (I)/asymmetrisk enhet: 1Volum = 2851 Å3Tetthet (beregnet) = 1,423 g/cm3,hvor måling av den krystallinske formen er ved en temperatur på ca. 25 °C. 9. Hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse som et medikament.10. Hemisulfatsaltet av forbindelse (I) i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse ved behandling av en CGRP-relatert lidelse, hvor nevnte lidelse er migrenehodepine, nevrogen vasodilatasjon, nevrogen betennelse, termisk skade, sirkulasjonssjokk, rødme forbundet med overgangsalder, luftveisinflammatoriske sykdommer eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
27 Cliffside Drive Wallingford, Connecticut 06492 US
c/o Bristol-Myers Squibb Company 1 Squibb Drive New Brunswick, New Jersey 08903 US
c/o Bristol-Myers Squibb Company 1 Squibb Drive New Brunswick, New Jersey 08903 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V4797NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

2012.02.27, US 201261603598 P

BOWKER ET AL: "A Procedure for Salt Selection and Optimization" In: Stahl Peter Heinrich; Wermuth Camille G: "HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL SALTS : PROPERTIES, SELECTION, AND USE", 1 January 2002 (2002-01-01), , ZÜRICH : VERL. HELVETICA CHIMICA ACTA ; WEINHEIM [U.A.] : WILEY-VCH, DE, XP003027023, ISBN: 978-3-906390-26-0 pages 162-173, the whole document page 163 - page 164, paragraph 1 page 166, last paragraph page 167 - page 168, paragraph 3.1; table 1 (B1)

WO-A1-2011/046997 (B1)

DATABASE ZREGISTRY 18 May 2012 (2012-05-18), XP002696163, Database accession no. 1374024-48-2 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR226750164 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR222807795 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.01.27 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.01.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.27 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.02.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.02.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31717979 expand_more 2017.11.29 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:49