Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RETINAL DERIVATIVES FOR USE IN IMPROVING VISUAL FUNCTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2819667
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2819667
EP levert
EP søknadsnummer 13760943.4
EP meddelt
Prioritet 2012.03.01, US 201261605729 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Retinagenix Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner CADDEN, Suzanne (CA)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En syntetisk retinalderivat for bruk i forbedring av den visuelle funksjonen av et subjekt med en endogen retinoid mangelsykdom, ved en fremgangsmåte som omfatter:a. administrering av en første terapeutisk dose av et syntetisk retinalderivat, hvor det syntetiske retinalderivat er 11-cis-retinylacetat, 9-cis-retinylacetat eller 9-cisretinylsuccinat, hvor den første terapeutiske dosen administreres som en delt dose over en periode fra 2 til 7 dager;b. å sørge for en hvileperiode på 14 dager, 15 dager, 16 dager, 17 dager, 18 dager, 19 dager, 20 dager, 21 dager, 22 dager, 23 dager, 24 dager, 25 dager, 26 dager eller 27 dager; ogc. administrering av en andre terapeutisk dose av det syntetiske retinalderivatet til nevnte subjekt etter slutten av hvileperioden,hvor den endogene retinoid mangelsykdomen er retinitis pigmentosa (RP) eller Leber congenital amaurosis (LCA).2. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge krav 1, hvor subjektet har:(a) RP;(b) tidlig begynnende eller juvenile RP;(c) LCA; eller,(d) en mutasjon i et gen som er valgt fra LRAT eller RPE65-genet.3. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten videre omfatter å gjenta trinn b og c en eller flere ganger.4. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den første terapeutiske dosen administreres:(a) som en delt dose over en periode på 7 dager;(b) som en delt dose over en periode på 5 dager; eller,(c) som en delt dose over en periode på 6 dager, 4 dager, 3 dager eller 2 dager.5. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor hvileperioden er valgt fra:(a) et intervall på 21 dager;(b) et intervall på 14 dager.6. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor subjektet er et menneske. 7. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge krav 6, hvor det menneskelige subjektet er et RP subjekt, hvor nevnte RP subjekt er 15 år eller eldre, 20 år eller eldre, 30 år eller eldre, 40 år eller eldre, 50 år eller eldre, eller 60 år eller eldre, når den terapeutiske behandlingen igangsettes.8. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge krav 6, hvor det menneskelige subjektet er et RP subjekt, hvor nevnte subjekt er 50 år eller mindre, når den terapeutiske behandlingen igangsettes.9. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det syntetiske retinalderivat er 9-cis-retinylacetat.10. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den første terapeutiske dosen:(a) er fra 280 mg/m2 til 420 mg/m2;(b) er 280 mg/m2;(c) er 420 mg/m2;(d) er 10 mg/m2 per dag;(e) er 20 mg/m2 per dag;(f) er 40 mg/m2 per dag; eller,(g) er 60 mg/m2 per dag.11. Syntetisk retinalderivat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor retinalderivatet er til anvendelse i oral administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Retinagenix Therapeutics, Inc.
421 Kipling Street Palo Alto, California 94301 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CADDEN, Suzanne
4211 Sunset Blvd. North Vancouver, British Columbia V7R 3Y7 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9159NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bates, Rosica Florence
Brunswick IP Limited 6 Brunswick Cottages Midsummer Common Cambridge CB5 8DL GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.01, US 201261605729 P

2012.05.03, US 201261642212 P

2012.05.08, US 201261644360 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BATTEN MATTHEW L ET AL: "Pharmacological and rAAV gene therapy rescue of visual functions in a blind mouse model of Leber congenital amaurosis", PLOS MEDICINE, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US, vol. 2, no. 11, 1 November 2005 (2005-11-01), pages 1177-1189, XP002538487, ISSN: 1549-1676, DOI: 10.1371/JOURNAL.PMED.0020333 [retrieved on 2005-01-01] (B8)

ELIOT L BERSON ET AL: "Further evaluation of docosahexaenoic acid in patients with retinitis pigmentosa receiving vitamin A treatment: subgroup analyses", ARCHIVES OF OPHTHALMOLOGY, vol. 122, no. 9, 1 December 2004 (2004-12-01), pages 1306-1314, XP055199050, ISSN: 0003-9950, DOI: 10.1001/archopht.122.9.1306 (B8)

KOENEKOOP, R.K. ET AL.: 'Oral Synthetic cis-Retinoid Therapy in Subjects with Leber Congenital Amaurosis (LCA) due to Lecithin:Retinol Acyltransferase (LRAT) or Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65) Mutations: Preliminary Results of a Phase Ib Open-Label Trial' POSTER PRESENTED AT ANNUAL MEETING OF THE ASSOCIATION FOR RESEARCH IN VISION AND OPTHAMOLOGY (ARVO) May 2011, XP055165675 Retrieved from the Internet: <URL:http://wwv. qltinc. com/development/products/documents/QLT09100 1-LCA-ARV O 2011_poster.pdf> (B8)

QLT INC.: 'Press release: ''QLT Announces Results from Phase 1b Trial of QLT091991 in Subjects with Leber Congenital Amaurosis''' 03 May 2011, XP055164385 Retrieved from the Internet: <URL:http://www.qltinc.com/newssCenter/2011 /110503.hhn> [retrieved on 2011-05-02] (B8)

WO-A2-2011/132084 (B8)

WO-A1-2009/102418 (B8)

WO-A2-2006/002097 (B8)

WO-A2-2011/034551 (B8)

T. MAEDA ET AL: "Evaluation of 9-cis-Retinyl Acetate Therapy in Rpe65-/- Mice", INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, vol. 50, no. 9, 1 September 2009 (2009-09-01), pages 4368-4378, XP055008050, ISSN: 0146-0404, DOI: 10.1167/iovs.09-3700 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
25-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2819667)
23-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2819667)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819667)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819667)
Innkommende, AR366146205 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004985 expand_more 2020.04.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.13 2550 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:44:36