Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF (1R,5S)-(+)-1-(NAPHTHALEN-2-YL)-3-AZABICYCLO{3.1.0}HEXANE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS AFFECTED BY MONOAMINE NEUROTRANSMITTERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2819516
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2819516
EP levert
EP søknadsnummer 12820058.1
EP meddelt
Prioritet 2011.07.30, US 201161574231 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Otsuka America Pharmaceutical, Inc. (US)
Oppfinner MCKINNEY, Anthony Alexander (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling av ADHD, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav blir administrert i doser på 50 til 100 mg, 100 til 250 mg eller 250 til 500 mg, en, to, tre eller fire ganger pr. dag.2. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor ADHD er valgt fra gruppen bestående av Oppmerksomhetssvikt Hyperaktivitet Lidelse -overveiende hyperaktivimpulsiv undertype, Oppmerksomhetssvikt Hyperaktivitet Lidelse -overveiende uoppmerksom undertype og Oppmerksomhetssvikt Hyperaktivitet Lidelse -kombinert undertype.3. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres til et menneske barn, ungdom eller voksen.4. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 3, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres til en voksen.5. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 3, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres til et barn.6. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i doser på 50 til 75 mg én eller to ganger pr. dag.7. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i doser på 100 til 200 mg én eller to ganger pr. dag.8. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 7, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i en dose på 100 mg én eller to ganger pr. dag.9. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 7, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i en dose på 200 mg én eller to ganger pr. dag.10. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i doser på 250 til 400 mg eller 400 til 600 mg én eller to ganger pr. dag.11. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 10, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i en dose på 400 mg én gang pr. dag.12. (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i en dose på 50 til 100 mg to ganger pr. dag.13. Farmasøytiske formulering omfattende (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-yl)-3-azabicyklo[3.1.0]heksan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-12.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
2440 Research Boulevard Rockville, MD 20850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MCKINNEY, Anthony Alexander
38 Braeland AvenueSuite 2 Newton Center, MA 02459 US
BYMASTER, Frank
8545 North County Road 650 East Brownsburg, IN 46112 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135819 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pharma Patents International AG
Leonhardsgraben 52 4051 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2011.07.30, US 201161574231 P

2011.12.22, US 201113334066

2012.06.21, US 201213528940

Anførte dokumenter info chevron_right

SHRAM MEGAN ET AL: "An exploratory human abuse potential assessment of centanafadine, a novel triple reuptake inhibitor", DRUG AND ALCOHOL DEPENDENCE, vol. 156, 2015, XP029294043, ISSN: 0376-8716, DOI: 10.1016/J.DRUGALCDEP.2015.07.548 (B1)

US-A1- 2005 096 395 (B1)

US-A1- 2007 082 940 (B1)

WO-A2-2007/016155 (B1)

WO-A1-03/068211 (B1)

WO-A2-03/017927 (B1)

US-B1- 6 204 284 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2819516)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2819516)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819516)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819516)
Innkommende, AR364965193 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR364140459 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.06.22 2850 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
32004078 expand_more 2020.03.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:43:55