Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYPEPTIDES BINDING TO HUMAN COMPLEMENT C5
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2817329
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2817329
EP levert
EP søknadsnummer 13752233.0
EP meddelt
Prioritet 2012.02.20, SE 1250145
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) (SE)
Oppfinner BERGHARD, Charlotta (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. C5-bindende polypeptid, omfattende et C5-bindende motiv, BM, hvor motivet består av en aminosyresekvens valgt frai)EX2X3X4A X6X7EID X11LPNL X16X17X18QW X21AFIX25 X26LX28D,hvori, uavhengig av hverandre,X2 velges fra H, Q, S, T og V;X3 velges fra I, L, M og V;X4 velges fra A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T og Y;X6 velges fra N og W;X7 velges fra A, D, E, H, N, Q, R, S og T;X11 velges fra A, E, G, H, K, L, Q, R, S, T og Y;X16 velges fra N og T;X17 velges fra I, L og V;X18 velge fra A, D, E, H, K, N, Q, R, S og T;X21 velges fra I, L og V;X25 velges fra D, E, G, H, N, S og T;X26 velges fra K og S;X28 velges fra A, D, E, H, N, Q, S, T og Y;ogii) aminosyresekvens med minst 86 % identitet med sekvensen definert i i), hvori polypeptidet bindes til C5;hvori det C5-bindende motivet danner en del av et tre-heliks bunt proteindomene, og hvori det C5-bindende polypeptidet utviser bindingsaktivitet på humane C5-modeller og C5 til animalske modeller som mus og rotte.2. C5-bindende polypeptid ifølge krav 1, hvori X3 velges fra I, L og V.3. C5-bindende polypeptid ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori X6 er W.4. C5-bindende polypeptid ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori X16 er T.5. C5-bindende polypeptid ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori X26 er K6. C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori aminosyresekvens velges fra et hvilket som helst av SEQ ID NO:1–248; som f.eks. fra hvilket som helst av SEQ ID NO:1–12, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:23–24,SEQ ID NO:26–28, SEQ ID NO:32–35, SEQ ID NO:38–39, SEQ ID NO:41, SEQ IDNO:46, SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:56–57, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:66, SEQ IDNO:78–79, SEQ ID NO:87, SEQ ID NO:92, SEQ ID NO:106, SEQ ID NO:110, SEQ ID NO:119, SEQ ID NO:125, SEQ ID NO:141, SEQ ID NO:151, SEQ ID NO:161, SEQ ID NO:166, SEQ ID NO:187, SEQ ID NO:197, SEQ ID NO:203, SEQ ID NO:205, SEQ ID NO:215 og SEQ ID NO:243; som f.eks. fra hvilket som helst SEQ ID NO:1–12.7. C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst foregående krav, som omfatter en aminosyresekvens valgt fra:i)K-[BM]-DPSQS XaXbLLXc EAKKL NDXdQ; hvori[BM] er et C5-bindende motiv som definert i hvilket som helst krav 1–6;Xa velges fra A og S;Xb velges fra N og E;Xc velges fra A, S og C;Xd velges fra A og S;ogii) aminosyresekvens med minst 79 % identitet med hvilken som helst av sekvensene definert ovenfor.8. C5-bindende polypeptid ifølge krav 7, hvori aminosyresekvens velges fra et hvilket som helst av SEQ ID NO:249–496; som f.eks. fra hvilket som helst av SEQID NO:249–260, SEQ ID NO:268, SEQ ID NO:271–272, SEQ ID NO:274–276, SEQID NO:280–283, SEQ ID NO:286–287, SEQ ID NO:289, SEQ ID NO:294, SEQ IDNO:297, SEQ ID NO:304–305, SEQ ID NO:307, SEQ ID NO:314, SEQ ID NO:326–327, SEQ ID NO:335, SEQ ID NO:340, SEQ ID NO:354, SEQ ID NO:358, SEQ IDNO:367, SEQ ID NO:373, SEQ ID NO:389, SEQ ID NO:399, SEQ ID NO:409, SEQ ID NO:414, SEQ ID NO:435, SEQ ID NO:445, SEQ ID NO:451, SEQ ID NO:453, SEQ ID NO:463 og SEQ ID NO:491; som f.eks. fra hvilket som helst SEQ ID NO:249–260.9. C5-bindende polypeptid ifølge krav 1–8, hvori aminosyresekvens velges fra et hvilket som helst av SEQ ID NO:497–757; som f.eks. fra hvilket som helst av SEQID NO:497–508, SEQ ID NO:516, SEQ ID NO:519–520, SEQ ID NO:522–524, SEQID NO:528–531, SEQ ID NO:534–535, SEQ ID NO:537, SEQ ID NO:542, SEQ IDNO:545, SEQ ID NO:552–553, SEQ ID NO:555, SEQ ID NO:562, SEQ ID NO:574–575, SEQ ID NO:583, SEQ ID NO:588, SEQ ID NO:602, SEQ ID NO:606, SEQ ID NO:615, SEQ ID NO:621, SEQ ID NO:637, SEQ ID NO:647, SEQ ID NO:657, SEQ ID NO:662, SEQ ID NO:683, SEQ ID NO:693, SEQ ID NO:699, SEQ ID NO:701, SEQ ID NO:711, SEQ ID NO:739 and SEQ ID NO:746–757; som f.eks. fra hvilket som helst SEQ ID NO:497–508 and SEQ ID NO:746–757; som f.eks. fra hvilket som helst SEQ ID NO:497, SEQ ID NO:498, SEQ ID NO:499, SEQ ID NO:500, SEQ ID NO:501, SEQ ID NO:746, SEQ ID NO:747 SEQ ID NO:748, SEQ ID NO:750 og SEQ ID NO:753.10. C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori det C5-bindende polypeptidet bindes til C5 slik at KD-verdien til interaksjonen er høyest 1 x 10-6 M, slik at høyest 1 x 10-7 M, slik at høyest 1 x 10-8 M, slik at høyest 1 x 10-9 M.11. C5b-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst foregående krav,videre omfattende C-terminale og/eller N-terminale aminosyrer som forbedrer produksjon, rensing, stabilisering in vivo eller in vitro, kopling eller deteksjon av polypeptidet.12. C5-bindende polypeptid ifølge krav 11, videre omfattende en halveringstidsforlengende moietet som øker halveringstiden til det C5-bindende polypeptidet in vivo, den halveringstidsforlengende moieteten er et Fc-domene til et antistoff.13. C5-bindende forbindelse, omfattende minst ett C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst foregående krav; minst ett albuminbindende domene av streptokokkprotein G, og minst én koplingsmoietet for å kople det minst ene domene til C- eller N-terminale til det minste ene C5-bindende polypeptidet.14. C5-bindende forbindelse ifølge krav 13, med en struktur valgt fra [CBP1]-[L1]-[ALBD];[CBP1]-[CBP2]-[L1]-[ALBD];[CBP1]-[L1]-[ALBD]-[L2]-[CBP2];[ALBD]-[L1]-[CBP1];[ALBD]-[L1]-[CBP1]-[CBP2];[CBP1]-[L1]-[CBP2]-[L2]-[ALBD]; og[ALBD]-[L1]-[CAP1]-[L2]-[CBP2]hvori, uavhengig av hverandre,[CBP1] og [CBP2] er C5-bindende polypeptider som kan være like eller ulike;[L1] og [L2] er koplingsmoieteter som kan være like eller ulike; og [ALBD] er et albuminbindende domene av streptokokkprotein G.15. C5-bindende forbindelse ifølge krav 14, hvori koplingsmoieteten velge fra G, GS; [G2S]n; [G3S]n; [G4S]n; GS[G4S]n, hvori n er 0-7; [S2G]m; [S3G]m ;[S4G]m; hvori m er 0-7 og VDGS.16. C5-bindende forbindelse ifølge hvilket som helst krav 13–15, hvori det albuminbindende domenet er som angitt i SEQ ID NO:759.17. C5-bindende forbindelse ifølge hvilket som helst krav 13–16, hvori hver av de C5-bindende polypeptidene velges uavhengig fra et polypeptid som definert i krav 9.18. Polynukleotid som koder et polypeptid ifølge hvilket som helst krav 1–12 eller en forbindelse ifølge hvilket som helst krav 13–17. 19. Kombinasjon av et C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst krav 1–12 eller en C5-bindende forbindelse ifølge hvilket som helst krav 13–17 med et terapeutisk middel.20. C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst krav 1–12, C5-bindende forbindelse ifølge hvilket som helst krav 13–17 eller kombinasjon ifølge krav 19 til anvendelse i terapi.21. C5-bindende polypeptid ifølge hvilket som helst krav 1–12, C5-bindende forbindelse ifølge hvilket som helst krav 13–17 eller kombinasjon ifølge krav 19 til behandling av en C5-relatert tilstand valgt fra inflammatorisk sykdom; autoimmun sykdom; infektiøs sykdom; hjertekarsykdom; neurodegenerative lidelser; kreft; transplantatskade; sår; øyesykdom; nyresykdom; lungesykdommer; hematologiske sykdommer; allergiske sykdommer og dermatologiske sykdommer som f.eks. behandling av paroksystisk nattlig hemoglobinuri (PNH).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ)
112 76 Stockholm SE
Tomtebogatan 10 S-113 39 Stockholm SE
Törnvägen 23 S-136 72 Vendelsö SE
Kanalvägen 28 B S-191 34 Sollentuna SE
Hindvägen 5 S-132 48 Saltsjö-Boo SE
Älgövägen 21 S-133 36 Saltsjöbaden SE
Korallvägen 16 S-135 42 Tyresö SE
Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS120634CEPNO
Fullmektig i EP:
AWA Sweden AB
P.O. Box 45086 104 30 Stockholm SE

2012.02.20, SE 1250145

ENRIQUE L LARGHI ET AL: "Modulators of complement activation: a patent review (2008 - 2013)", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, vol. 24, no. 6, 1 June 2014 (2014-06-01), pages 665-686, XP055161526, ISSN: 1354-3776, DOI: 10.1517/13543776.2014.898063 (B1)

PATRIK STRÖMBERG ET AL: "Development of Affibody (R) C5 inhibitors for versatile and efficient therapeutic targeting of the terminal complement pathway", MOLECULAR IMMUNOLOGY; 25TH INTERNATIONAL COMPLEMENT WORKSHOP; RIO DE JANEIRO, BRAZIL; SEPTEMBER 14 -18, 2014, PERGAMON, GB, vol. 61, no. 2, Sp. Iss. SI, 1 October 2014 (2014-10-01), page 256, XP002733197, ISSN: 0161-5890 (B1)

WO-A1-03/015819 (B1)

WO-A2-2005/023866 (B1)

WO-A1-2007/106585 (B1)

WO-A1-2010/015608 (B1)

WO-A1-2011/063980 (B1)

WO-A1-2007/028968 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2817329)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2817329)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP Søknadssjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.13 5460 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.07 3850 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.07 3500 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.24 3200 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.05 2850 Michaela Mudrova Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.20 2550 Michaela Mudrova Betalt og godkjent
31905075 expand_more 2019.04.02 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.02.19 2200 Team Renewal Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:56:50