Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DABIGATRAN ETEXILATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2817000
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2817000
EP levert
EP søknadsnummer 13704974.8
EP meddelt
Prioritet 2012.02.21, IN 461MU2012
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, S.L. (ES)
Oppfinner PILGAONKAR, Pratibha S. (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en blanding av minst to typer partikler, hvori a) den første typen partikler omfatter dabigatraneteksilatmesylat, og som er fri for syrer; og b) den andre typen partikler omfatter minst én farmasøytisk akseptabel organisk syre oghvori minst én type partikler er overtrukket med et beskyttende overtrekkslag, og hvori sammensetningen omfatter fra 0,01 vekt-% til 90 vekt-% dabigatraneteksilatmesylat, basert på sammensetningens totalvekt.2. Fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning ifølge krav 1, omfattende trinnet med å blande den første typen partikler og den andre typen partikler med minst én farmasøytisk akseptabel eksipient.3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori den første typen partikler fremstilles ved granulering.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3 omfattende trinnene:(i) å blande dabigatraneteksilatmesylat og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(ii) å granulere blandingen fra trinn (i) med en bindemiddeloppløsning for å danne granuler av dabigatraneteksilatmesylat;(iii) å blande minst én organisk syre og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(iv) å granulere blandingen fra trinn (iii) med en bindemiddeloppløsning for å danne organisk syre-granuler;(v) å overtrekke organisk syre-granulene med et beskyttende overtrekkslag; (vi) å blande granulene fra trinn (ii) med de overtrukne granulene fra trinn (v) for å danne en blanding av minst to typer granuler;(vii) eventuelt å blande blandingen av minst to typer granuler fra trinn (vi) med minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(viii) å tilsette et smøremiddel til blandingen fra trinn (vii);(ix) å fylle den smørte blandingen fra trinn (viii) i egnede harde kapsler. 5. Fremgangsmåten ifølge krav 3 omfattende trinnene:(i) å blande dabigatraneteksilatmesylat og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(ii) å granulere blandingen fra trinn (i) med en bindemiddeloppløsning for å danne granuler av dabigatraneteksilatmesylat;(iii) å blande minst én organisk syre og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(iv) å granulere blandingen fra trinn (iii) med en bindemiddeloppløsning for å danne organisk syre-granuler;(v) å overtrekke granulene av dabigatraneteksilatmesylat med et beskyttende overtrekkslag;(vi) å blande granulene fra trinn (iv) med de overtrukne granulene fra trinn (v) for å danne en blanding av minst to typer granuler;(vii) eventuelt å blande blandingen av minst to typer granuler fra trinn (vi) med minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(viii) å tilsette et smøremiddel til blandingen fra trinn (vii);(ix) å fylle den smørte blandingen fra trinn (viii) i egnede harde kapsler.6. Fremgangsmåte ifølge krav 3 omfattende trinnene:(i) å blande dabigatraneteksilatmesylat og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(ii) å granulere blandingen fra trinn (i) med en bindemiddeloppløsning for å danne granuler av dabigatraneteksilatmesylatet;(iii) å blande minst én organisk syre og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(iv) å ekstrudere og sfæronisere blandingen fra trinn (iii) for å danne organisk syre-pelleter;(v) å overtrekke organisk syre-pelletene fra trinn (iv) med et beskyttende overtrekkslag;(vi) å blande granulene fra trinn (ii) med de overtrukne pelletene fra trinn (v) for å danne en blanding av minst to typer partikler; (vii) eventuelt å blande blandingen av minst to typer granuler fra trinn (vi) med minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;(viii) å tilsette et smøremiddel til blandingen fra trinn (vii);(ix) å fylle den smørte blandingen fra trinn (viii) i egnede harde kapsler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, S.L.
Carrer de Sant Martí, 75-97 08107 Martorelles Barcelona ES
RUBICON RESEARCH PVT. LTD 221 Annexe Building Goregaon-Mulund Link Road Off L.B.S. Marg Bhandup (W) Mumbai 400 078 IN
RUBICON RESEARCH PVT. LTD 221 Annexe Building Goregaon-Mulund Link Road Off L.B.S. Marg Bhandup (W) Mumbai 400 078 IN
RUBICON RESEARCH PVT. LTD 221 Annexe Building Goregaon-Mulund Link Road Off L.B.S. Marg Bhandup (W) Mumbai 400 078 IN
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349366NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

2012.02.21, IN 461MU2012

US-A1- 2005 038 077 (B1)

US-A1- 2005 123 606 (B1)

WO-A2-2012/001156 (B1)

US-A1- 2011 129 538 (B1)

US-A1- 2006 183 779 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2817000)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2817000)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2817000)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2817000)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_27,_2021_182270
01-03 Fullmakt P9215NOEP_POA_8814482
01-04 EP oversettelse V349366NO00_claims-NO 170848
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32116053 expand_more 2021.11.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:52:38