Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CD47 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2812443
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2812443
EP levert
EP søknadsnummer 13746964.9
EP meddelt
Prioritet 2012.02.06, US 201261595216 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Inhibrx Biosciences, Inc. (US)
Oppfinner ECKELMAN, Brendan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

CD47-ANTISTOFFER OG FRAMGANGSMÅTER FOR ANVENDELSE AV SAMME Patentkrav1. Isolert monoklonalt antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme som binder til humant CD47, hvori antistoffet eller immunologisk aktivt fragment av samme binder til en diskontinuerlig epitop på CD47, hvori den diskontinuerlige epitopen omfatter aminosyrerester Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104 og E106 av CD47 når nummerert i henhold til SEQ ID NO: 147, og hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme hindrer CD47 mot å samvirke med signal-regulatorisk-protein α (SIRPα) og ikke forårsaker et signifikant nivå av agglutinasjon av celler etter administrering.2. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme ifølge krav 1, hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme er kimært eller humanisert.3. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme fremmer makrofag-formidlet fagocytose av en CD47-uttrykkende celle.4. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme er en IgG-isotyp valgt fra gruppen bestående av IgG 1-isotyp, IgG2-isotyp, IgG3-isotyp og IgG4-isotyp.5. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme er en IgG-isotyp valgt fra IgG4P og IgG4PE.6. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme omfatter:(i) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 72,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 71, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(ii) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50, en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54,og en VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(iii) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 67,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 69, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(iv) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 67,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 70, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(v) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 68,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, og en VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(vi) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 72,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52, en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 68,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, og en VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(vii) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 72,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 68,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 71, og en VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(viii) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 76,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 68,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, og en VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(ix) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 76,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 68,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 71, og en VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55(x) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 50,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 77,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55; (xi) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 57,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(xii) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 60,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55;(xiii) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 61,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55; eller(xiv) en VH CDR1-ekvens vist i SEQ ID NO: 62,en VH CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 51,en VH CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 52,en VL CDR1-sekvens vist i SEQ ID NO: 53,en VL CDR2-sekvens vist i SEQ ID NO: 54, ogen VL CDR3-sekvens vist i SEQ ID NO: 55.7. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme ifølge ett av kravene 1 til 6, hvori antistoffet eller det immunologisk aktive fragmentet av samme omfatter: (i) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 5, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 31;(ii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 5, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 32; (iii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 33; (iv) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 34; (v) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35; (vi) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 36; (vii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 37; (viii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 38; (ix) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 39; (x) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 7, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 43; (xi) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 8, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 39; (xii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 11, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 42; (xiii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 11, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 43; (xiv) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 11, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 44;(xv) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 11, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 47;(xvi) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 15, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 43;(xvii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 15, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 44;(xviii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 16, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xix) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 17, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xx) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 20, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xxi) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 21, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xxii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 22, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xxiii) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 27, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xiv) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 28, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35;(xv) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 29, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35; eller (xvi) en VH-sekvens vist i SEQ ID NO: 30, og en VL-sekvens vist i SEQ ID NO: 35. 8. Farmasøytisk blanding som omfatter antistoffet eller et immunologisk aktivt fragment av samme ifølge ett av kravene 1 til 7 og en bærer.9. Antistoff eller et immunologisk aktivt fragment av samme ifølge ett av kravene 1 til 7 for anvendelse i en framgangsmåte for lindring av et symptom på kreft eller andre neoplastiske tilstander i et subjekt.10. Antistoff eller immunologisk aktivt fragment av samme for anvendelse ifølge krav 9, hvori subjektet er et menneske.11. Antistoff eller et immunologisk aktivt fragment av samme for anvendelse ifølge krav 9 eller 10, hvori framgangsmåten i tillegg omfatter administrering av kjemoterapi.12. Antistoff eller et immunologisk aktivt fragment av samme for anvendelse ifølge krav 9 eller 10, hvori framgangsmåten i tillegg omfatter administrering av røntgenbehandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Inhibrx Biosciences, Inc.
11025 N. Torrey Pines Road, Suite 140 CA92037 LA JOLLA US
Innehaver i EP:
Inhibrx, Inc.
11025 N. Torrey Pines Road, Suite 200 La Jolla, CA 92037 US
Patentstyrets saksnr. 2024/16309
Din referanse: 134017-BGC   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/16309

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/16309

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR642375329 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 134017 Power of Attorney
01-03 Annet dokument Certified copy of Assignment
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ECKELMAN, Brendan
11025 N. Torrey Pines RoadSuite 200 La Jolla, CA 92037 US
TIMMER, John
11025 N. Torrey Pines RoadSuite 200 La Jolla, CA 92037 US
RAZAI, Amir
11025 N. Torrey Pines RoadSuite 200 La Jolla, CA 92037 US
DEVERAUX, Quinn
11025 N. Torrey Pines RoadSuite 200 La Jolla, CA 92037 US
JONES, Kyle
11025 N. Torrey Pines RoadSuite 200 La Jolla, CA 92037 US
NGUY, Peter, L.
11025 N. Torrey Pines RoadSuite 200 La Jolla, CA 92037 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134017 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.02.06, US 201261595216 P

2012.06.14, US 201261659752 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BRINKHOUS ET AL.: 'Fixation platelets and platelet agglutination/aggregation tests.' METHODS ENZYMOL. vol. 169, 1989, pages 149 - 63, XP008174638 (B1)

X. W. ZHAO ET AL: "CD47-signal regulatory protein- (SIRP ) interactions form a barrier for antibody-mediated tumor cell destruction", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 45, 8 November 2011 (2011-11-08), pages 18342-18347, XP055055636, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1106550108 (B1)

DATABASE UNIPROTKB [Online] 23 July 1999 'IG HEAVY CHAIN V REGION (7D4) - MOUSE (FRAGMENT) [MUS MUSCULUS]', XP003034203 Database accession no. C37263 (B1)

I. BABIC ET AL: "SHPS-1 Induces Aggregation of Ba/F3 Pro-B Cells Via an Interaction with CD47", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 164, no. 7, 1 April 2000 (2000-04-01) , pages 3652-3658, XP055216058, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.164.7.3652 (B1)

M. P. CHAO ET AL: "Therapeutic Antibody Targeting of CD47 Eliminates Human Acute Lymphoblastic Leukemia", CANCER RESEARCH, vol. 71, no. 4, 15 February 2011 (2011-02-15), pages 1374-1384, XP055029988, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-10-2238 (B1)

OLIVEIRA ET AL.: 'Integrin-associated protein (CD47) is a putative mediator for soluble fibrinogen interaction with human red blood cells membrane.' BIOCHIM BIOPHYS ACTA vol. 1818, no. 3, 04 November 2011, pages 481 - 90, XP028397658 (B1)

RAVINDRA MAJETI1 ET AL: "CD47 is an adverse prognostic factor and therapeutic antibody target on human acute myeloid leukemia stem cells", DEVELOPMENTAL CELL, CELL PRESS, CAMBRIDGE, MA, US, vol. 138, no. 2, 23 July 2009 (2009-07-23) , pages 286-299, XP002632714, ISSN: 1097-4172, DOI: 10.1016/J.CELL.2009.05.045 [retrieved on 2009-07-23] (B1)

STAVNEZER ET AL.: 'Evolution of isotype switching' SEMIN IMMUNOL. vol. 16, no. 4, 2004, pages 257 - 75, XP004620322 (B1)

US-A1- 2004 147 731 (B1)

US-A1- 2005 288 491 (B1)

US-A1- 2007 148 163 (B1)

US-A1- 2008 131 431 (B1)

US-A1- 2009 035 322 (B1)

US-A1- 2011 014 119 (B1)

US-A1- 2011 223 107 (B1)

DATABASE UNIPROT [Online] 14 December 2011 'Inorganic pyrophosphatase.', XP003033834 Database accession no. G4EMT6_MYCIO (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2812443)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2812443)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2812443)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2812443)
Innkommende, AR332587573 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.06 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31913769 expand_more 2019.09.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 12:49:11