Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEPTIDE ANTAGONISTS OF THE CALCITONIN CGRP FAMILY OF PEPTIDE HORMONES AND THEIR USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2807187
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2807187
EP levert
EP søknadsnummer 13703494.8
EP meddelt
Prioritet 2012.01.26, US 201261591236 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Soares, Christopher, J. (US)
Oppfinner Soares, Christopher, J. (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

"Identification of Potent, Selective, and Metabolically Stable Peptide Antagonists to the Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol.51, no.

24, 25 December 2008 (2008-12-25), pages 7889-7897, XP055058507, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm8009298, SMITH D DAVID ET AL: "MODIFICATIONS TO THE N-TERMINUS BUT NOT THE C-TERMINUS OF CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE(8-37) PRODUCE ANTAGONISTS WITH INCREASED AFFINITY", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 46, no.12, 5 June 2003 (2003-06-05), pages 2427-

2435, XP009084235, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM020507F

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Pa ten tkra v1. Kalsitonin-gen-relatert peptidantagonist med strukturen i formel I:X1-Y1-Z1 (I),der X1 omfatter X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEKV ID NR: 16), der X11 er valgt fra gruppen som består av alanin (Ala), cystein (Cys) og glycin (Gly), og derX12 er valgt fra gruppen som består av cystein (Cys) og serin (Ser), forutsatt at én av X11 og X12 er Cys;X13 er valgt fra gruppen som består av arginin (Arg), asparagin (Asn), asparaginsyre (Asp) og valin (Val);X14 er valgt fra gruppen som består av leucin (Leu), fenylalanin (Phe) og treonin (Thr);X15 er valgt fra gruppen som består av alanin (Ala), glycin (Gly) og serin (Ser);X16 er valgt fra gruppen som består av alanin (Ala), isoleucin (Ile), leucin (Leu) og serin (Ser);X17 er Cys;og der Y1 er -Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn- (SEKV ID NR: 34); og Z1 er -Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 46).2. Antagonist ifølge krav 1,der: X1 er valgt fra gruppen som består av NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Ala-Cys-(SEKV ID NR: 17), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Ser-Cys- (SEKV ID NR: 18), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Val-Cys- (SEKV ID NR: 19), NH2-Ala-Cys-Asn-Thr-Ala-Ala-Cys- (SEKV ID NR: 20), NH2-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Ala-Cys-(SEKV ID NR:21), NH2-Ala-Cys-Arg-Phe-Gly-Ala-Cys- (SEKV ID NR: 22), NH2-Ala-Cys-Asp-Leu-Ser-Ala-Cys- (SEKV ID NR: 23), NH2-Ala-Cys-Asn-Leu-Ser-Ala-Cys- (SEKV ID NR: 24), Cys-Ser-Asn-Thr-Ala-Ala-Cys- (SEKV ID NR: 25), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Leu-Cys- (SEKV ID NR: 26), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Ile-Cys- (SEKV ID NR: 27), NH2-Ala-Cys-Asp-Leu-Ser-Val-Cys- (SEKV ID NR: 30), NH2-Ala-Cys-Asn-Leu-Ser-Val-Cys (SEKV ID NR: 32) og NH2-Cys-Ser-Asn-Thr-Ala-Val-Cys- (SEKV ID NR: 33);Y1 er -Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn- (SEKV ID NR: 34); ogZ1 er -Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 46).gonist ifølge krav 2 med strukturen:NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 1), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Ser-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 2), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Val-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 3), NH2-Ala-Cys-Asn-Thr-Ala-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 4), NH2-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 5), NH2-Ala-Cys-Arg-Phe-Gly-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 6), NH2-Ala-Cys-Asn-Leu-Ser-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-ValGly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 7), NH2-Cys-Ser-Asn-Thr-Ala-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 8), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Leu-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 9), NH2-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Ile-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 10), NH2-Ala-Cys-Asn-Leu-Ser-Val-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 11), NH2-Cys-Ser-Asn-Thr-Ala-Val-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 (SEKV ID NR: 12), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.4. Antagonist ifølge krav 1, som omfatter aminosyresekvensen valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 1, SEKV ID NR: 2, SEKV ID NR: 3, SEKV ID NR: 4, SEKV ID NR: 5, SEKV ID NR: 6, SEKV ID NR: 7, SEKV ID NR: 8, SEKV ID NR: 9, SEKV ID NR: 10, SEKV ID NR: 11, SEKV ID NR: 12, NH2-Ala-Cys-Asp-Leu-Ser-Ala-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 og NH2-Ala-Cys-Asp-Leu-Ser-Val-Cys-Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2.5. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff og en kalsitonin-gen-relatert peptidantagonist ifølge et av kravene 1– 4.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5 til bruk i behandling av hodepine.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 til bruk i behandling av migrene.8. Kalsitonin-gen-relatert peptidantagonist ifølge et av kravene 1–4 til bruk i behandling av en tilstand assosiert med avvikende nivåer av CGRP. 9. Kalsitonin-gen-relatert peptidantagonist ifølge krav 8 til bruk i behandling av hodepine.10. Kalsitonin-gen-relatert peptidantagonist ifølge krav 9 til bruk i behandling av migrene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Soares, Christopher, J.
1330 Rhoda Drive La Jolla, CA 92037 US
1330 Rhoda Drive La Jolla, CA 92037 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 54495NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plougmann Vingtoft a/s
Strandvejen 70 2900 Hellerup DK

2012.01.26, US 201261591236 P

BANERJEE SUGATO ET AL: "Identification of specific calcitonin-like receptor residues important for calcitonin gene-related peptide high affinity binding", BMC PHARMACOLOGY, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 6, no. 1, 15 June 2006 (2006-06-15), page 9, XP021015148, ISSN: 1471-2210, DOI: 10.1186/1471-2210-6-9 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 7 February 2003 (2003-02-07), "Human calcitonin gene-related peptide 1.", XP002694858, retrieved from EBI accession no. GSP:ABP55105 Database accession no. ABP55105 (B1)

LES P. MIRANDA ET AL: "Identification of Potent, Selective, and Metabolically Stable Peptide Antagonists to the Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 51, no. 24, 25 December 2008 (2008-12-25), pages 7889-7897, XP055058507, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm8009298 (B1)

WO-A2-2006/105527 (B1)

STEPHEN G HOWITT ET AL: "The selectivity and structural determinants of peptide antagonists at the CGRP receptor of rat, L6 myocytes", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 121, no. 5, 1 July 1997 (1997-07-01), pages 1000-1004, XP055058502, ISSN: 0007-1188, DOI: 10.1038/sj.bjp.0701212 (B1)

TAYLOR CHRISTOPHER K ET AL: "PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION OF NOVEL ALPHA-CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE (CGRP) RECEPTOR PEPTIDE ANTAGONISTS THAT ARE SELECTIVE FOR HUMAN CGRP RECEPTORS", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol. 319, no. 2, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 749-757, XP009084228, ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/JPET.106.108316 (B1)

SMITH D DAVID ET AL: "MODIFICATIONS TO THE N-TERMINUS BUT NOT THE C-TERMINUS OF CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE(8-37) PRODUCE ANTAGONISTS WITH INCREASED AFFINITY", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 46, no. 12, 5 June 2003 (2003-06-05), pages 2427-2435, XP009084235, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM020507F (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.01.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.01.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31717657 expand_more 2017.11.17 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 05:45:18