Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CXCR3 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2804878
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2804878
EP levert
EP søknadsnummer 13702548.2
EP meddelt
Prioritet 2012.01.20, US 201261588936 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner YOUD, Michele (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff- eller antigenbindingsfragment i stand til å binde til CXCR3, idet antistoffeller antigenbindingsfragmentet omfatter seks komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er): tungkjedevariabelt domene (VH) CDR1, VH CDR2, VH CDR3, lettkjedevariabelt domene (VL) CDR1, VL CDR2 og VL CDR3,hvori:VH CDR1 har aminosyresekvensen GFTFTSYA;VH CDR2 har aminosyresekvensen ISHGGTYT;VH CDR3 har aminosyresekvensen ARHPIYSGNYQGYFDY;VL CDR1 har aminosyresekvensen SGVNY;VL CDR2 har aminosyresekvensen FTS;og VL CDR3 har aminosyresekvensen QQFTSSPYT.2. Antistoffet eller fragmentet ifølge krav 1, hvori antistoffet eller fragmentet er kimært, CDR-podet, mutert, humant, humanisert, syntetisk eller rekombinant.3. Antistoffet eller fragmentet ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffet eller fragmentet er i stand til å binde til et polypeptid som omfatter et peptid valgt blant gruppen som består av:a) et peptid som omfatter restene 1-58 ifølge SEQ ID NO:1;b) et peptid som omfatter restene 1-16 ifølge SEQ ID NO:1 ogc) et peptid som omfatter restene 1-37 ifølge SEQ ID NO:1.4. Antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-3, hvori antistoffet eller fragmentet er i stand til å binde til et polypeptid som omfatter et peptid valgt blant gruppen som består av:a) et peptid som omfatter aminosyresekvensen SDHQVLNDAE;b) et peptid som omfatter aminosyresekvensen SDHQVLND;c) et peptid som omfatter aminosyresekvensen DHQVLND;d) et peptid som omfatter aminosyresekvensen VLNDAE;e) et peptid som omfatter aminosyresekvensen VLND;f) et peptid som omfatter aminosyresekvensen XDXXVXNDXX;g) et peptid som omfatter aminosyresekvensen XDXXVXND;h) et peptid som omfatter aminosyresekvensen DXXVXND;i) et peptid som omfatter aminosyresekvensen VXNDXX;og j) et peptid som omfatter aminosyresekvensen VXND,hvori X indikerer en hvilken som helst aminosyre.5. Antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-4, som omfatter en tungkjedevariabel region, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst 95 % identisk med SEQ ID NO:48.6. Antistoffet eller fragmentet ifølge krav 5, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:48.7. Antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-4, som omfatter en tungkjedevariabel region og en lettkjedevariabel region, hvori:den tungkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst ca. 95 % identisk med en sekvens valgt blant gruppen som består av SEQ ID NO: 38, 40, 42, 44, 46-48, og 63-66;ogden lettkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst ca. 95 % identisk med en sekvens valgt blant gruppen som består av SEQ ID NO: 39, 41, 43, 45, 49-54, og 67-70; ogVH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, og VL CDR3 er 100 % identisk med de ifølge krav 1.8. Antistoffet eller fragmentet ifølge krav 7, hvori:den tungkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens valgt blant gruppen som består av SEQ ID NO: 38, 40, 42, 44, 46-48, og 63-66;ogden lettkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens valgt blant gruppen som består av SEQ ID NO: 39, 41, 43, 45, 49-54, og 67-70.9. Antistoffet eller fragmentet ifølge krav 7, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst 95 % identisk med SEQ ID NO:48; og den lettkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst 95 % identisk med SEQ ID NO:41.10. Antistoffet eller fragmentet ifølge krav 7, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst 98 % identisk med SEQ ID NO:48; og den lettkjedevariable regionen omfatter en aminosyresekvens minst 98 % identisk med SEQ ID NO:41.11. Antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-10, hvori antistoffet eller fragmentet omfatter en kombinasjon av tungkjede- og lettkjedevariable regioner valgt blant gruppen som består av:SEQ ID NO: 38 og 39; SEQ ID NO: 40 og 41; SEQ ID NO: 42 og 43; SEQ ID NO: 44 og 45; SEQ ID NO: 40 og 43; SEQ ID NO: 42 og 41; SEQ ID NO: 42 og 49; SEQ ID NO: 42 og 50; SEQ ID NO: 42 og 51; SEQ ID NO: 42 og 52; SEQ ID NO: 42 og 53; SEQ ID NO: 42 og 54; SEQ ID NO: 46 og 43; SEQ ID NO: 47 og 43; SEQ ID NO: 48 og 43; SEQ ID NO: 40 og 49; SEQ ID NO: 40 og 51; SEQ ID NO: 48 og 49; SEQ ID NO: 48 og 51; SEQ ID NO: 63 og 67; og SEQ ID NO: 63 og 68.12. Antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-11, hvori antistoffet eller fragmentet er i stand til fortrinnsvis å binde til A-isoform av CXCR3.13. Isolert nukleinsyre som koder for aminosyresekvensen til antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-12.14. Fremgangsmåte for fremstilling av antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-12, som omfatter å dyrke en vertscelle som omfatter nukleinsyren ifølge krav 13 i et dyrkingsmedium under forhold som er egnet for å fremstille antistoffet eller fragmentet.15. Antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-12 for anvendelse i behandling for å forebygge, behandle eller redusere progresjonen av ny debut av diabetes type 1 (T1D).16. Antistoffet eller fragmentet derav for anvendelsen ifølge krav 15, hvori antistoffet eller fragmentet derav administreres i en dose på ca. 0,03-3,7 mg/kg/dose.17. Antistoffet eller fragmentet derav for anvendelsen ifølge krav 15 eller 16, hvori antistoffet eller fragmentet derav administreres i en total dose over alle administreringene på ca. 0,16-18 mg/kg.18. Antistoffet eller fragmentet derav for anvendelsen ifølge ett av kravene 15-17, hvori antistoffet eller fragmentet derav administreres til et individ som har ny debut av T1D og som har et C-peptidnivå av basalt serum som er større enn eller lik ca. 0,2 nmol/l og/eller som har et fastende integrert serum-C-peptidnivå under C-peptidstimulering på mellom ca. 0,033 og 1,0 nmol/l x min. 19. Konjugat som omfatter antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-12 og minst ett ytterligere middel, hvori det ytterligere midlet er et terapeutisk middel, et oppløsningsmiddel, et stabiliseringsmiddel, en immunosuppressant, en reseptor eller et antigenbindende peptid.20. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-12, eller nukleinsyren ifølge krav 13 og en farmasøytisk akseptabel bærer.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 20, hvori sammensetningen videre omfatter minst ett ytterligere terapeutisk middel valgt blant gruppen som består av et β-cellestimulerende middel, insulin og en insulinproduserende celle.22. In vitro-fremgangsmåte for å detektere nærvær eller konsentrasjon av CXCR3 i en testprøve, som omfatter å bringe testprøven i kontakt med antistoffet eller fragmentet ifølge ett av kravene 1-12 og en detekterbar etikett, hvori nærværet eller konsentrasjonen av CXCR3 er direkte eller indirekte korrelert med et signal generert av den detekterbare etiketten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

YOUD, Michele
10 Centre Street Lexington, MA 02421 US
TEDSTONE, Jennifer
45 B Pleasant Street Hopkinton, MA 01748 US
LODIE, Tracey
317 Lincoln Circle Northbridge, MA 01534 US
CARTER, Karen, B.
4 Summit Avenue Fiskdale, MA 01518 US
CONNORS, Timothy, D.
3 Robin Road Shrewsbury, MA 01545 US
PINCKNEY, Jason, Robert
87B Broadsmeadow Street 7 Marlborough, MA 01752 US
MASTERJOHN, Elizabeth
113 Brigham Street 6C Hudson, MA 01749 US
CHU, Ruiyin
29 Boice Lane Belle Mead, NJ 08502 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6887NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lavoix
Bayerstrasse 83 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.01.20, US 201261588936 P

Anførte dokumenter info chevron_right

I. CLARK-LEWIS: "Structure-Function Relationship between the Human Chemokine Receptor CXCR3 and Its Ligands", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 278, no. 1, 27 December 2002 (2002-12-27), pages 289-295, XP55009694, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M209470200 (B1)

US-B1- 6 184 358 (B1)

US-B1- 6 686 175 (B1)

WO-A2-2008/094942 (B1)

WO-A1-2010/103517 (B1)

WO-A2-01/72334 (B1)

WO-A2-2005/030793 (B1)

WO-A1-2009/032661 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2804878)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2804878)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2804878)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2804878)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2804878)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2804878)
Innkommende, AR288703751 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31819022 expand_more 2018.12.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:23:43