Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC FACTOR VIII POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2804623
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2804623
EP levert
EP søknadsnummer 13735649.9
EP meddelt
Prioritet 2012.01.12, US 201261586099 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner CHHABRA, Ekta, Seth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et kimærisk protein som omfatter et faktor VIII ("FVIII") protein og et von Willebrand Faktor (VWF) fragment,hvor FVIII proteinet omfatter et A1 domene, et A2 domene, et A3 domene, et C1 domene og et C2 domene;hvor VWF fragmentet omfatter et D' domene og et D3 domene av VWF; oghvor VWF fragmentet og FVIII proteinet er koplet ved en kovalent binding, som forhindrer dissosiasjon av VWF fragmentet fra FVIII proteinet i nærvær av endogent VWF,hvor VWF fragmentet hemmer eller forhindrer endogent VWF fra å binde seg til FVIII proteinet ved å skjerme eller blokkere et VWF bindingssted på FVIII proteinet.2. Det kimæriske proteinet ifølge krav 1, hvor den kovalente bindingen omfatter:(i) en peptidbinding eller(ii) en disulfidbinding eller(iii) en linker mellom FVIII proteinet og VWF fragmentet.3. Det kimæriske proteinet ifølge krav 1 eller krav 2, hvor VWF fragmentet er assosiert med FVIII proteinet ved en ikke-kovalent binding i tillegg til den kovalente bindingen.4. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor VWF fragmentet omfatter i det minste en heterolog del (H1).5. Det kimæriske proteinet ifølge krav 3, hvor VWF fragmentet videre omfatter en linker, hvor linkeren er mellom VWF fragmentet og den heterologe delen (H1).6. Det kimæriske proteinet ifølge krav 4 eller krav 5, hvor FVIII proteinet omfatter i det minste en ytterligere heterolog del (H2).7. Det kimæriske proteinet ifølge krav 6, hvor den heterologe delen (H1) omfatter: a. i det minste en av en immunglobulinkonstant region, albumin, en albuminbindende del, en Pro-Ala-Ser (PAS) sekvens, en homo-aminosyrepolymer (HAP) sekvens, transferrin, polyetylenglykol (PEG), polysialsyre, hydroksyetylstivelse (HES), og enhver kombinasjon derav; ellerb. en første Fc region; og / ellerden heterologe delen (H2) omfatter:c. i det minste en av en konstant immunglobulinregion, albumin, en albuminbindende del, en PAS sekvens, en HAP sekvens, transferrin, polyetylenglykol (PEG), polysialsyre, hydroksyetylstivelse (HES), og enhver kombinasjon derav; ellerd. en andre Fc region.8. Det kimæriske proteinet ifølge krav 6 eller 7, hvor den heterologe delen (H1) omfatter en første Fc region, og den heterologe delen (H2) omfatter en andre Fc region, hvor den kovalente bindingen er mellom den første Fc regionen og den andre Fc regionen.9. Det kimæriske proteinet ifølge krav 1, hvor det kimæriske proteinet omfatter en formel som er valgt fra:(a) V-L1-H1-L3-H2-L2-C, eller(b) C-L2-H2-L3-H1-L1-V,hvor i formler (a) og (b)V er VWF fragmentet;L1 er en valgfri linker;L2 er en valgfri linker;L3 er en valgfri linker;Hver av H1 og H2 omfatter en valgfri heterolog del;C omfatter FVIII proteinet; og(-) er en peptidbinding eller en eller flere aminosyrer; eller hvor det kimæriske proteinet inneholder formelen:(c) V-L1-H1: H2-L2-C,hvor i formel (c)V er VWF fragmentet;L1 er en valgfri linker;L2 er en valgfri linker;H1 er en første heterolog del;H2 er en andre heterolog enhet;C er FVIII proteinet;(-) er en peptidbinding eller en eller flere aminosyrer; og(:) er en kovalent binding mellom H1 og H2.10. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som videre omfatter en linker mellom FVIII proteinet og VWF fragmentet.11. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor aminosyresekvensen av D' domenet av VWF fragmentet er minst 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyrene 764 til 866 av SEQ ID NO: 2, og hvor aminosyresekvensen av D3 domenet av VWF fragmentet er minst 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% eller 100% identisk med aminosyrene 867 til 1240 av SEQ ID NO: 2.12. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor VWF fragmentet videre omfatter D1 domenet, D2 domenet eller D1 og D2 domenene av VWF.13. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor FVIII proteinet omfatter B domenet eller en del derav. 14. Et polynukleotid eller et sett av polynukleotider som koder det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor settet av polynukleotider omfatter et første polynukleotid som koder VWF fragmentet og et andre polynukleotid som koder FVIII proteinet.15. En vertscelle som omfatter polynukleotidet eller settet av polynukleotider ifølge krav 14.16. En farmasøytisk sammensetning som omfatter det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, polynukleotidet eller settet av polynukleotider ifølge krav 14, og en farmasøytisk akseptabel bærer.17. Det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, polynukleotidet eller settet av polynukleotider ifølge krav 14, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 16 for anvendelse i behandling av en blødende sykdom eller tilstand hos et individ hvis det er behov for det, hvor den blødende sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av en blødende koagulasjonslidelse, hemartros, muskelblødning, oral blødning, blødning, blødning i muskler, oral blødning, traume, traume-capitis, gastrointestinal blødning, intrakraniell blødning, intraabdominal blødning, intratorakal blødning, beinbrudd, blødning i sentralnervesystemet, blødning i det retrofaryngeale rommet, blødning i det retroperitoneale rommet, blødning i iliopsoas skjede, og eventuelle kombinasjoner derav.18. En fremgangsmåte for fremstilling av det kimæriske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som omfatter transfeksjon av en eller flere vertsceller med polynukleotidet eller settet av polynukleotider ifølge krav 14, og uttrykkelse av det kimæriske proteinet i vertscellen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHHABRA, Ekta, Seth
175 Arthur Street Framingham, MA 01702 US
LIU, Tongyao
53 Buckman Drive Lexington, MA 02421 US
PETERS, Robert
51 Newfield street West Roxbury, MA 02132 US
JIANG, Haiyan
3 Bayberry Lane Belmont Massachusetts 02478 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8490NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.01.12, US 201261586099 P

2012.01.13, US 201261586654 P

2012.07.03, US 201261667901 P

2012.12.07, US 201261734954 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 935 430 (B1)

JERRY S POWELL ET AL: "Safety and prolonged activity of recombinant factor VIII Fc fusion protein in hemophilia A patients", BLOOD JOURNAL, 5 January 2012 (2012-01-05), XP055223058, DOI: 10.1182/blood-2011- (B1)

US-A1- 2009 118 185 (B1)

WO-A2-2011/069164 (B1)

WO-A1-2009/156137 (B1)

WO-A2-2011/020866 (B1)

US-A1- 2010 285 021 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2804623)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2804623)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2804623)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2804623)
Innkommende, AR344598000 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR342602760 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.01.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.01.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31918801 expand_more 2019.12.04 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 05:35:26